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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1g8x | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF A GENETICALLY ENGINEERED MOLECULAR MOTOR | ||||||
要素 | MYOSIN II HEAVY CHAIN FUSED TO ALPHA-ACTININ 3 | ||||||
キーワード | STRUCTURAL PROTEIN / myosin / motor / alpha-actinin / dictyostelium / lever arm / protein engineering | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RHOBTB2 GTPase cycle / RHOU GTPase cycle / RHOV GTPase cycle / contractile vacuole / COPI-mediated anterograde transport / Platelet degranulation / sorocarp development / calcium-dependent ATPase activity / pseudopodium retraction / uropod retraction ...RHOBTB2 GTPase cycle / RHOU GTPase cycle / RHOV GTPase cycle / contractile vacuole / COPI-mediated anterograde transport / Platelet degranulation / sorocarp development / calcium-dependent ATPase activity / pseudopodium retraction / uropod retraction / cytoplasmic actin-based contraction involved in forward cell motility / phagocytic cup base / pathogen-containing vacuole / response to differentiation-inducing factor 1 / equatorial cell cortex / contractile actin filament bundle assembly / cell trailing edge / contractile vacuole organization / macropinocytic cup / Neutrophil degranulation / myosin filament assembly / aggregation involved in sorocarp development / culmination involved in sorocarp development / RHO GTPases activate PAKs / adenyl nucleotide binding / actomyosin contractile ring / hypotonic response / uropod / actin-myosin filament sliding / actin crosslink formation / detection of mechanical stimulus / negative regulation of actin filament polymerization / apical cortex / bleb assembly / actomyosin / substrate-dependent cell migration, cell extension / myosin filament / filopodium assembly / early phagosome / hyperosmotic response / myosin II complex / cortical actin cytoskeleton organization / microfilament motor activity / cortical actin cytoskeleton / cell leading edge / pseudopodium / cytoskeletal motor activity / cleavage furrow / actin filament bundle assembly / mitotic cytokinesis / response to mechanical stimulus / phagocytosis / phagocytic vesicle / 14-3-3 protein binding / response to cAMP / cellular response to starvation / extracellular matrix / cell projection / cell motility / actin filament / response to hydrogen peroxide / structural constituent of cytoskeleton / chemotaxis / actin filament binding / protein localization / cell junction / regulation of cell shape / cell cortex / protein-macromolecule adaptor activity / actin cytoskeleton organization / cytoplasmic vesicle / cytoskeleton / calmodulin binding / calcium ion binding / ATP binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Kliche, W. / Fujita-Becker, S. / Kollmar, M. / Manstein, D.J. / Kull, F.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2001 タイトル: Structure of a genetically engineered molecular motor. 著者: Kliche, W. / Fujita-Becker, S. / Kollmar, M. / Manstein, D.J. / Kull, F.J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1g8x.cif.gz | 408.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1g8x.ent.gz | 328.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1g8x.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1g8x_validation.pdf.gz | 978.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1g8x_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1g8x_validation.xml.gz | 75.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1g8x_validation.cif.gz | 101.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8x ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/1g8x | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 115208.867 Da / 分子数: 2 断片: MYOSIN II HEAVY CHAIN, MOTOR DOMAIN RESIDUES 1-761, AND ALPHA-ACTININ 3, REPEATS 1 AND 2 RESIDUES 765-1002 変異: ARG238GLU / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) プラスミド: PDH12 発現宿主: Dictyostelium discoideum (キイロタマホコリカビ) 株 (発現宿主): AX3-ORF+ / 参照: UniProt: P08799, UniProt: P05095 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.37 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2 詳細: 12% PEGM 5000; 170 mM NaCl; 50 mM HEPES (NaOH) pH 7.2; 5 mM MgCl2; 5 mM DTT; 0.5 mM EGTA; and 2% 2-methyl-1,3-propanediol, at 280 K, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 7 ℃ / pH: 7.3 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID13 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 1999年1月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | Biso Wilson estimate: 52.3 Å2 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 10 Å / Num. obs: 73355 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.11 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.8 Å / 最低解像度: 2.9 Å / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.324 / Mean I/σ(I) obs: 3.09 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.8→41.15 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 304957.43 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 27.13 Å2 / ksol: 0.312 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 52.7 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→41.15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.98 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS σ(F): 0 / % reflection Rfree: 8.2 % / Rfactor Rfree: 0.29 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 52.7 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.379 / % reflection Rfree: 8 % / Rfactor Rwork: 0.328 |