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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ezz | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF E. COLI ASPARTATE TRANSCARBAMOYLASE P268A MUTANT IN THE T-STATE | ||||||
![]() |
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![]() | TRANSFERASE / aspartate transcarbamoylase / aspartate carbamoyltransferase / cis-proline / cis-amino acid | ||||||
機能・相同性 | ![]() aspartate carbamoyltransferase complex / pyrimidine nucleotide biosynthetic process / aspartate carbamoyltransferase / aspartate carbamoyltransferase activity / glutamine metabolic process / amino acid binding / protein homotrimerization / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / zinc ion binding ...aspartate carbamoyltransferase complex / pyrimidine nucleotide biosynthetic process / aspartate carbamoyltransferase / aspartate carbamoyltransferase activity / glutamine metabolic process / amino acid binding / protein homotrimerization / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / zinc ion binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Jin, L. / Stec, B. / Kantrowitz, E.R. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: A cis-proline to alanine mutant of E. coli aspartate transcarbamoylase: kinetic studies and three-dimensional crystal structures. 著者: Jin, L. / Stec, B. / Kantrowitz, E.R. #1: ![]() タイトル: Structural Consequences of Effector Binding to the T State of Aspartate Carbamoyltransferase: Crystal Structures of the Unligated and ATP- and CTP-complexed enzymes at 2.6-A resolution 著者: Stevens, R.C. / Gouaux, J.E. / Lipscomb, W.N. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 194.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 154.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 421.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 479.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 27.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 41 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a dodecamer. The entire molecule requires two symmetry partners generated by rotations around the three-fold |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34311.070 Da / 分子数: 2 / 変異: P268A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PEK412, A PLASMID WITH THE PYRBI GENES INSERTED INTO PUC119 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 17143.625 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PEK412, A PLASMID WITH THE PYRBI GENES INSERTED INTO PUC119 発現宿主: ![]() ![]() #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.66 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: ENZYME: 24 mg/ml; 1:1 enzyme to-buffer ratio, BUFFER: 20 mm HEPES, 14% (w/v) PEG 1450, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: UCSD MARK III / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1998年6月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. all: 34450 / Num. obs: 34422 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 41.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 4.296 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.91 Å / 冗長度: 2.17 % / Rmerge(I) obs: 0.427 / Num. unique all: 13768 / % possible all: 99.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.7→8 Å / σ(F): 2 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 8 Å / σ(F): 2 / Rfactor obs: 0.182 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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