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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1ezz | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF E. COLI ASPARTATE TRANSCARBAMOYLASE P268A MUTANT IN THE T-STATE | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE / aspartate transcarbamoylase / aspartate carbamoyltransferase / cis-proline / cis-amino acid | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 aspartate carbamoyltransferase complex / pyrimidine nucleotide biosynthetic process / aspartate carbamoyltransferase / aspartate carbamoyltransferase activity / amino acid binding / glutamine metabolic process / protein homotrimerization / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / zinc ion binding ...aspartate carbamoyltransferase complex / pyrimidine nucleotide biosynthetic process / aspartate carbamoyltransferase / aspartate carbamoyltransferase activity / amino acid binding / glutamine metabolic process / protein homotrimerization / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / zinc ion binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2.7 Å | ||||||
データ登録者 | Jin, L. / Stec, B. / Kantrowitz, E.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2000 タイトル: A cis-proline to alanine mutant of E. coli aspartate transcarbamoylase: kinetic studies and three-dimensional crystal structures. 著者: Jin, L. / Stec, B. / Kantrowitz, E.R. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1990 タイトル: Structural Consequences of Effector Binding to the T State of Aspartate Carbamoyltransferase: Crystal Structures of the Unligated and ATP- and CTP-complexed enzymes at 2.6-A resolution 著者: Stevens, R.C. / Gouaux, J.E. / Lipscomb, W.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1ezz.cif.gz | 194.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1ezz.ent.gz | 154.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1ezz.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1ezz_validation.pdf.gz | 421.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1ezz_full_validation.pdf.gz | 479.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1ezz_validation.xml.gz | 27.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1ezz_validation.cif.gz | 41 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ez/1ezz ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ez/1ezz | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The biological assembly is a dodecamer. The entire molecule requires two symmetry partners generated by rotations around the three-fold |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34311.070 Da / 分子数: 2 / 変異: P268A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) プラスミド: PEK412, A PLASMID WITH THE PYRBI GENES INSERTED INTO PUC119 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A786, aspartate carbamoyltransferase #2: タンパク質 | 分子量: 17143.625 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) プラスミド: PEK412, A PLASMID WITH THE PYRBI GENES INSERTED INTO PUC119 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7F3 #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.66 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: ENZYME: 24 mg/ml; 1:1 enzyme to-buffer ratio, BUFFER: 20 mm HEPES, 14% (w/v) PEG 1450, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293.0K | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: UCSD MARK III / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1998年6月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→30 Å / Num. all: 34450 / Num. obs: 34422 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 41.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 4.296 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.91 Å / 冗長度: 2.17 % / Rmerge(I) obs: 0.427 / Num. unique all: 13768 / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2.7→8 Å / σ(F): 2 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.7 Å / 最低解像度: 8 Å / σ(F): 2 / Rfactor obs: 0.182 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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