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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1djc | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF BETA-LACTAMASE PRECURSOR, S70A MUTANT, AT 120K | ||||||
![]() | BETA-LACTAMASE | ||||||
![]() | HYDROLASE / ANTIBIOTIC RESISTANCE / PLASMID / TRANSPOSABLE ELEMENT | ||||||
機能・相同性 | ![]() beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase / beta-lactamase activity / response to antibiotic 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Chen, C.C.H. / Herzberg, O. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure and kinetics of the beta-lactamase mutants S70A and K73H from Staphylococcus aureus PC1. 著者: Chen, C.C. / Smith, T.J. / Kapadia, G. / Wasch, S. / Zawadzke, L.E. / Coulson, A. / Herzberg, O. #1: ![]() タイトル: An Engineered Staphylococcus Aureus Pc1 Beta-Lactamase that Hydrolyses Third-Generation Cephalosporins 著者: Zawadzke, L.E. / Smith, T.J. / Herzberg, O. #2: ![]() タイトル: Inhibition of Beta-Lactamase by Clavulanate. Trapped Intermediates in Cryocrystallographic Studies 著者: Chen, C.C. / Herzberg, O. #3: ![]() タイトル: Refined Crystal Structure of Beta-Lactamase from Staphylococcus Aureus Pc1 at 2.0 著者: Herzberg, O. #4: ![]() タイトル: Bacterial Resistance to Beta-Lactam Antibiotics. Crystal Structure of Beta-Lactamase from Staphylococcus Aureus Pc1 at 2.5 A Resolution 著者: Herzberg, O. / Moult, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 74.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 54.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28827.211 Da / 分子数: 1 / 変異: S70A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: SOAKED WITH AMPICILLIN BUT DENSITY WAS UNINTERPRETABLE 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: PC1 / 遺伝子: BLAZ / プラスミド: PTS6 / 遺伝子 (発現宿主): BLAZ 発現宿主: SHUTTLE PLASMID FROM ESCHERICHIA COLI MC1061 TO STAPHYLOCOCCUS AUREUS RN4220 参照: UniProt: P00807, beta-lactamase | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % |
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結晶化 | *PLUS 手法: unknown |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K |
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放射光源 | 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1991年10月17日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | Num. obs: 19460 / % possible obs: 85 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.074 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / Num. measured all: 50754 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 2.1 Å / % possible obs: 41 % / Num. unique obs: 1559 / Num. measured obs: 2702 / Rmerge(I) obs: 0.206 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 2→8 Å / σ(F): 2 詳細: THE CONTINUOUS DENSITY IN THE ACTIVE SITE HAS NOT BEEN INTERPRETED AND ONLY ONE WATER MOLECULE HAS BEEN ASSIGNED IN THAT REGION (HOH 2). THE PROTEIN WAS SOAKED WITH AMPICILLIN BUT DENSITY WAS UNINTERPRETABLE.
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→8 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |