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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1d9z | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE DNA REPAIR PROTEIN UVRB IN COMPLEX WITH ATP | ||||||
要素 | EXCINUCLEASE UVRABC COMPONENT UVRB | ||||||
キーワード | GENE REGULATION / ATP-bound protein / EXCINUCLEASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 excinuclease ABC activity / excinuclease repair complex / SOS response / nucleotide-excision repair / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus caldotenax (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3.15 Å | ||||||
データ登録者 | Theis, K. / Chen, P.J. / Skorvaga, M. / Van Houten, B. / Kisker, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 1999 タイトル: Crystal structure of UvrB, a DNA helicase adapted for nucleotide excision repair. 著者: Theis, K. / Chen, P.J. / Skorvaga, M. / Van Houten, B. / Kisker, C. #1: ジャーナル: Embo J. / 年: 1999 タイトル: Strand opening by the UvrA2B complex allows dynamic recognition of DNA damage 著者: Zou, Y. / Van Houten, B. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1d9z.cif.gz | 128.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1d9z.ent.gz | 98.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1d9z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1d9z_validation.pdf.gz | 465.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1d9z_full_validation.pdf.gz | 506.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1d9z_validation.xml.gz | 17.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1d9z_validation.cif.gz | 25.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/1d9z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/1d9z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 75429.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus caldotenax (バクテリア) プラスミド: PTYB1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56981 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-MG / | ||
#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-ATP / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 |
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結晶化 |
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結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 90 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.1 |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 1999年8月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.15→20 Å / Num. all: 19075 / Num. obs: 19075 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): -1000 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6 % / Biso Wilson estimate: 76 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 17.7 |
反射 シェル | 解像度: 3.15→3.32 Å / 冗長度: 7 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Num. unique all: 2669 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 100 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 3.15→20 Å / σ(F): -1000 / σ(I): -1000 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: maximum likelyhood
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.15→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: 'REFMAC AND XPLOR' / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最低解像度: 20 Å / Rfactor obs: 0.262 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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