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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1cx6 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | T4 LYSOZYME SUBSTITUTED WITH SELENOMETHIONINE | ||||||
要素 | LYSOZYME | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HYDROLASE (O-GLYCOSYL) / T4 LYSOZYME / SELENOMETHIONINE CORE MUTANT / PROTEIN ENGINEERING / PROTEIN FOLDING | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / host cell cytoplasm / defense response to bacterium 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Enterobacteria phage T4 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 解像度: 2.01 Å | ||||||
データ登録者 | Gassner, N.C. / Baase, W.A. / Matthews, B.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999タイトル: Substitution with selenomethionine can enhance the stability of methionine-rich proteins. 著者: Gassner, N.C. / Baase, W.A. / Hausrath, A.C. / Matthews, B.W. #1: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1996タイトル: A Test of the "jigsaw-puzzle" Model for Protein Folding by Multiple Methionine Substitutions within the Core of T4 Lysozyme 著者: Gassner, N.C. / Baase, W.A. / Matthews, B.W. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1987タイトル: Structure of Bacteriophage T4 Lysozyme Refined at 1.7 A Resolution 著者: Weaver, L.H. / Matthews, B.W. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1cx6.cif.gz | 48.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1cx6.ent.gz | 34.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1cx6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1cx6_validation.pdf.gz | 435 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1cx6_full_validation.pdf.gz | 441.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1cx6_validation.xml.gz | 10.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1cx6_validation.cif.gz | 14.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cx/1cx6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cx/1cx6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19283.355 Da / 分子数: 1 変異: C54T, L84(MSE), L91(MSE), C97A, L99(MSE), L118(MSE), L121(MSE), L133(MSE), F153(MSE) 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)属: T4-like viruses / 生物種: Enterobacteria phage T4 sensu lato / 遺伝子: GENE E / プラスミド: PHS1403 / 発現宿主: ![]() | ||||||
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| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-HED / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.92 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: NA2PO4, NACL, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS pH: 6.7 / 手法: batch method | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 298 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | 検出器: AREA DETECTOR |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.84→30 Å / Num. all: 16676 / Num. obs: 16676 / % possible obs: 88 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 27.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 10.8 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.84→1.94 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.21 / % possible all: 49 |
| 反射 シェル | *PLUS % possible obs: 49 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 解像度: 2.01→30 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.01→30 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Enterobacteria phage T4 (ファージ)
X線回折
引用



















PDBj









