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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1cri | ||||||
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タイトル | THE ROLE OF A CONSERVED INTERNAL WATER MOLECULE AND ITS ASSOCIATED HYDROGEN BOND NETWORK IN CYTOCHROME C | ||||||
要素 | CYTOCHROME C | ||||||
キーワード | ELECTRON TRANSPORT(CYTOCHROME) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Release of apoptotic factors from the mitochondria / Pyroptosis / Respiratory electron transport / Detoxification of Reactive Oxygen Species / cardiolipin binding / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / : / mitochondrial intermembrane space / electron transfer activity ...Release of apoptotic factors from the mitochondria / Pyroptosis / Respiratory electron transport / Detoxification of Reactive Oxygen Species / cardiolipin binding / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / : / mitochondrial intermembrane space / electron transfer activity / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Berghuis, A.M. / Brayer, G.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1994 タイトル: The role of a conserved internal water molecule and its associated hydrogen bond network in cytochrome c. 著者: Berghuis, A.M. / Guillemette, J.G. / McLendon, G. / Sherman, F. / Smith, M. / Brayer, G.D. #1: ジャーナル: To be Published タイトル: Mutation of Tyrosine-67 in Cytochrome C Significantly Alters the Local Heme Environment 著者: Berghuis, A.M. / Guillemette, G.J. / Smith, M. / Brayer, G.D. #2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1992 タイトル: Effect of the Asn 52-> Ile Mutation on the Redox Potential of Yeast Cytochrome C: Theory and Experiment 著者: Langen, R. / Brayer, G.D. / Berghuis, A.M. / Mclendon, G. / Sherman, F. / Warshel, A. #3: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1992 タイトル: Oxidation State-Dependent Conformational Changes in Cytochrome C 著者: Berghuis, A.M. / Brayer, G.D. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1991 タイトル: Enhanced Thermodynamic Stabilities of Yeast Iso-1-Cytochrome C with Amino Acid Replacements at Position 52 and 102 著者: Hickey, D.R. / Berghuis, A.M. / Lafond, G. / Jaeger, J.A. / Cardillo, T.S. / Mclendon, D. / Das, G. / Sherman, F. / Brayer, G.D. / Mclendon, G. #5: ジャーナル: Adv.Chem.Ser. / 年: 1991 タイトル: Effects of Reaction Free Energy in Biological Electron Transfer in Vitro and in Vivo (in: Electron Transfer in Inorganic, Organic, and Biological Systems) 著者: Mclendon, G. / Hickey, D.R. / Berghuis, A.M. / Sherman, F. / Brayer, G.D. #6: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1990 タイトル: High-Resolution Refinement of Yeast Iso-1-Cytochrome C and Comparisons with Other Eukaryotic Cytochrome C 著者: Louie, G.V. / Brayer, G.D. #7: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1989 タイトル: Crystallization of Yeast Iso-2-Cytochrome C Using a Novel Hair Seeding Technique 著者: Leung, C.J. / Nall, B.T. / Brayer, G.D. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX THE END OF THE 50 HELIX (RESIDUE 55) IS DISTORTED. | ||||||
Remark 700 | SHEET RESIDUES IN SHEET S1 FORM A HIGHLY DISTORTED BETA TYPE CONFORMATION. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1cri.cif.gz | 32.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1cri.ent.gz | 25.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1cri.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1cri_validation.pdf.gz | 816.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1cri_full_validation.pdf.gz | 820.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1cri_validation.xml.gz | 8.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1cri_validation.cif.gz | 9.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cr/1cri ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cr/1cri | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: THE HEME GROUP IS COVALENTLY ATTACHED TO THE PROTEIN VIA THIOETHER BONDS TO THE SG ATOMS OF CYS 14 AND CYS 17. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12096.931 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 遺伝子: POTENTIAL / 参照: UniProt: P00044 |
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#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-HEM / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | THIS PROTEIN HAS BEEN STABILIZED FOR ANALYSES BY THE MUTATION OF CYSTEINE 102 TO A THREONINE ...THIS PROTEIN HAS BEEN STABILIZED |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.85 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: using a hair-seeding / PH range low: 6.4 / PH range high: 6 | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
放射 | 散乱光タイプ: x-ray |
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放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / Num. obs: 4771 / Num. measured all: 12907 / Rmerge(I) obs: 0.063 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | Rfactor obs: 0.181 / 最高解像度: 2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 2 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / Num. reflection obs: 4538 / Rfactor obs: 0.181 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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