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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bw0 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF TYROSINE AMINOTRANSFERASE FROM TRYPANOSOMA CRUZI | ||||||
要素 | PROTEIN (TYROSINE AMINOTRANSFERASE) | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / TYROSINE CATABOLISM / AMINOTRANSFERASE / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / PLP | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tyrosine transaminase / L-tyrosine-2-oxoglutarate transaminase activity / tyrosine catabolic process / L-phenylalanine catabolic process / biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Blankenfeldt, W. / Montemartini, M. / Hunter, G.R. / Kalisz, H.M. / Nowicki, C. / Hecht, H.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1999 タイトル: Crystal structure of Trypanosoma cruzi tyrosine aminotransferase: substrate specificity is influenced by cofactor binding mode. 著者: Blankenfeldt, W. / Nowicki, C. / Montemartini-Kalisz, M. / Kalisz, H.M. / Hecht, H.J. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1998 タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of Tyrosine Aminotransferase from Trypanosoma Cruzi Epimastigotes 著者: Nowicki, C. / Montemartini, M. / Hunter, G.R. / Blankenfeldt, W. / Hecht, H.J. #2: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 1996 タイトル: Aromatic Amino Acid Transamination and Methionine Recycling in Trypanosomatids 著者: Berger, B.J. / Dai, W.W. / Wang, H. / Stark, R.E. / Cerami, A. #3: ジャーナル: Fems Microbiol.Lett. / 年: 1994 タイトル: Production of Aromatic Alpha-Hydroxyacids by Epimastigotes of Trypanosoma Cruzi, and its Possible Role in Nadh Reoxidation 著者: Montemartini, M. / Santome, J.A. / Cazzulo, J.J. / Nowicki, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1bw0.cif.gz | 170 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1bw0.ent.gz | 134.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1bw0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1bw0_validation.pdf.gz | 437.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1bw0_full_validation.pdf.gz | 446 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1bw0_validation.xml.gz | 31.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1bw0_validation.cif.gz | 43.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bw/1bw0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bw/1bw0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1artS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.57939, 0.761052, 0.291731), ベクター: |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46449.988 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: THE PROTEIN WAS PURIFIED FROM TRYPANOSOMA CRUZI EPIMASTIGOTES. 由来: (天然) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ) / 株: TUL 0 / 参照: UniProt: P33447, tyrosine transaminase #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 5 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7 詳細: DIALYSIS OF 2.6 MG/ML PROTEIN AGAINST 25 % (W/W) PEG 8000, 5 MM PLP, 0.1 M PHOSPHATE/CITRATE, PH 7.0, 285 K | ||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 285 K / 手法: microdialysis | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 285 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: SIEMENS / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SIEMENS X1000 / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年6月15日 / 詳細: COLLIMATOR |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→10 Å / Num. obs: 24668 / % possible obs: 78.4 % / 冗長度: 1.7 % / Biso Wilson estimate: 30.17 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 17 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.096 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 47 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 47 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1ART 解像度: 2.5→10 Å / SU B: 5.63 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.31
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原子変位パラメータ | Biso mean: 25.19 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.157 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.51 Å / 最低解像度: 2.6 Å / Rfactor Rfree: 0.294 / Rfactor obs: 0.211 |