+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1bw0 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF TYROSINE AMINOTRANSFERASE FROM TRYPANOSOMA CRUZI | ||||||
![]() | PROTEIN (TYROSINE AMINOTRANSFERASE) | ||||||
![]() | TRANSFERASE / TYROSINE CATABOLISM / AMINOTRANSFERASE / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / PLP | ||||||
機能・相同性 | ![]() tyrosine transaminase / L-tyrosine-2-oxoglutarate transaminase activity / L-tyrosine catabolic process / L-phenylalanine catabolic process / biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / mitochondrion 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Blankenfeldt, W. / Montemartini, M. / Hunter, G.R. / Kalisz, H.M. / Nowicki, C. / Hecht, H.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of Trypanosoma cruzi tyrosine aminotransferase: substrate specificity is influenced by cofactor binding mode. 著者: Blankenfeldt, W. / Nowicki, C. / Montemartini-Kalisz, M. / Kalisz, H.M. / Hecht, H.J. #1: ![]() タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Analysis of Tyrosine Aminotransferase from Trypanosoma Cruzi Epimastigotes 著者: Nowicki, C. / Montemartini, M. / Hunter, G.R. / Blankenfeldt, W. / Hecht, H.J. #2: ![]() タイトル: Aromatic Amino Acid Transamination and Methionine Recycling in Trypanosomatids 著者: Berger, B.J. / Dai, W.W. / Wang, H. / Stark, R.E. / Cerami, A. #3: ![]() タイトル: Production of Aromatic Alpha-Hydroxyacids by Epimastigotes of Trypanosoma Cruzi, and its Possible Role in Nadh Reoxidation 著者: Montemartini, M. / Santome, J.A. / Cazzulo, J.J. / Nowicki, C. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 170 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 134.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1artS S: 精密化の開始モデル |
---|---|
類似構造データ |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
単位格子 |
| ||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.57939, 0.761052, 0.291731), ベクター: |
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46449.988 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: THE PROTEIN WAS PURIFIED FROM TRYPANOSOMA CRUZI EPIMASTIGOTES. 由来: (天然) ![]() ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|
-
試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 % | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | pH: 7 詳細: DIALYSIS OF 2.6 MG/ML PROTEIN AGAINST 25 % (W/W) PEG 8000, 5 MM PLP, 0.1 M PHOSPHATE/CITRATE, PH 7.0, 285 K | ||||||||||||||||||||
結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 285 K / 手法: microdialysis | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 285 K |
---|---|
放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: SIEMENS X1000 / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年6月15日 / 詳細: COLLIMATOR |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→10 Å / Num. obs: 24668 / % possible obs: 78.4 % / 冗長度: 1.7 % / Biso Wilson estimate: 30.17 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.051 / Net I/σ(I): 17 |
反射 シェル | 解像度: 2.5→2.64 Å / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.096 / Mean I/σ(I) obs: 6 / % possible all: 47 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 47 % |
-
解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1ART 解像度: 2.5→10 Å / SU B: 5.63 / SU ML: 0.12 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.31
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 25.19 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→10 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.157 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.51 Å / 最低解像度: 2.6 Å / Rfactor Rfree: 0.294 / Rfactor obs: 0.211 |