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- PDB-1bvm: SOLUTION NMR STRUCTURE OF BOVINE PANCREATIC PHOSPHOLIPASE A2, 20 ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1bvm
タイトルSOLUTION NMR STRUCTURE OF BOVINE PANCREATIC PHOSPHOLIPASE A2, 20 STRUCTURES
要素PROTEIN (PHOSPHOLIPASE A2)
キーワードHYDROLASE / PHOSPHOLIPASE A2
機能・相同性
機能・相同性情報


Acyl chain remodelling of PS / Acyl chain remodelling of PG / Synthesis of PA / Acyl chain remodelling of PC / Acyl chain remodelling of PE / Acyl chain remodelling of PI / positive regulation of podocyte apoptotic process / phosphatidylglycerol metabolic process / phosphatidylcholine metabolic process / phospholipase A2 ...Acyl chain remodelling of PS / Acyl chain remodelling of PG / Synthesis of PA / Acyl chain remodelling of PC / Acyl chain remodelling of PE / Acyl chain remodelling of PI / positive regulation of podocyte apoptotic process / phosphatidylglycerol metabolic process / phosphatidylcholine metabolic process / phospholipase A2 / bile acid binding / calcium-dependent phospholipase A2 activity / arachidonate secretion / phospholipid metabolic process / lipid catabolic process / innate immune response in mucosa / phospholipid binding / fatty acid biosynthetic process / positive regulation of fibroblast proliferation / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / antibacterial humoral response / defense response to Gram-positive bacterium / signaling receptor binding / calcium ion binding / cell surface / extracellular space
類似検索 - 分子機能
Phospholipase A2, aspartic acid active site / Phospholipase A2 aspartic acid active site. / Phospholipase A2 / Phospholipase A2, histidine active site / Phospholipase A2 histidine active site. / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 domain / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 domain ...Phospholipase A2, aspartic acid active site / Phospholipase A2 aspartic acid active site. / Phospholipase A2 / Phospholipase A2, histidine active site / Phospholipase A2 histidine active site. / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 domain / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 / Phospholipase A2 domain / Phospholipase A2 domain superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Bos taurus (ウシ)
手法溶液NMR / simulated annealing
データ登録者Yuan, C.-H. / Byeon, I.-J.L. / Li, Y. / Tsai, M.-D.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 1999
タイトル: Structural analysis of phospholipase A2 from functional perspective. 1. Functionally relevant solution structure and roles of the hydrogen-bonding network.
著者: Yuan, C. / Byeon, I.J. / Li, Y. / Tsai, M.D.
履歴
登録1998年9月14日登録サイト: BNL / 処理サイト: RCSB
改定 1.01999年9月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12007年10月16日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年2月16日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_assembly ...database_2 / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42023年12月27日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
改定 1.52024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROTEIN (PHOSPHOLIPASE A2)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,8111
ポリマ－13,8111
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 40CLOSEST TO THE MEAN STRUCTURE WHICH SHOWS LITTLE RESTRAINT VIOLATION
代表モデル

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要素

#1: タンパク質 PROTEIN (PHOSPHOLIPASE A2)


分子量: 13810.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 解説: BOVINE PANCREAS / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)[PLYSS] / 参照: UniProt: P00593, phospholipase A2
Has protein modificationY
配列の詳細SEE NOEL, J. P. ET AL.(1989) J. CELL. BIOCHEM. 40, 309-320.

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1112D COSY
1212D TOCSY
1312D NOESY
1413D HN(CA)CB
1513D HNCA
1613D CBCA(CO)NH
1713D HN(CO)CA
1813D HNHA
1913D HNHB
110115N-EDITED NOESY-HSQC
111115N-EDITED TOCSY-HSQC
112113C-EDITED NOESY-HMQC
1131AND 13C-EDITED (H)CCH-TOCSY
NMR実験の詳細Text: THE SOLUTION STRUCTURE OF THE BOVINE PANCREATIC PHOSPHOLIPASE A2 HAS BEEN DETERMINED BY MULTI-DIMENSIONAL HETERONUCLEAR NMR. THE STRUCTURES WERE CALCULATED USING THE SIMULATED ANNEALING ...Text: THE SOLUTION STRUCTURE OF THE BOVINE PANCREATIC PHOSPHOLIPASE A2 HAS BEEN DETERMINED BY MULTI-DIMENSIONAL HETERONUCLEAR NMR. THE STRUCTURES WERE CALCULATED USING THE SIMULATED ANNEALING PROTOCOL OF NILGES ET AL. (1988) FEBS LETT. 229, 129-136 USING THE PROGRAM X-PLOR 3.1 (BRUNGER). THE CALCULATION IS BASED ON 1937 EXPERIMENTAL NMR RESTRAINTS (1823 DISTANCE AND 114 -RSION ANGLE RESTRAINTS).

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試料調製

詳細内容: H2O AND D2O, 50 MM CACL2, 300 MM NACL
試料状態イオン強度: 300 mM NACL, 50 mM CACL2 / pH: 6 / 温度: 310 K
結晶化
*PLUS
手法: other / 詳細: NMR

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Bruker DMX 600BrukerDMX 6006001
Bruker DRX 800BrukerDRX 8008002

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解析

NMR software
名称開発者分類
X-PLORBRUNGER精密化
X-PLOR構造決定
精密化手法: simulated annealing / ソフトェア番号: 1
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: CLOSEST TO THE MEAN STRUCTURE WHICH SHOWS LITTLE RESTRAINT VIOLATION
計算したコンフォーマーの数: 40 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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