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- PDB-1ax4: TRYPTOPHANASE FROM PROTEUS VULGARIS -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ax4
タイトルTRYPTOPHANASE FROM PROTEUS VULGARIS
要素TRYPTOPHANASE
キーワードTRYPTOPHAN BIOSYNTHESIS / TRYPTOPHAN INDOLE-LYASE / PYRIDOXAL 5'-PHOSPHATE / MONOVALENT CATION BINDING SITE
機能・相同性
機能・相同性情報


tryptophanase activity / tryptophanase
類似検索 - 分子機能
Tryptophanase / Beta-eliminating lyase family / Tryptophanase, conserved site / Beta-eliminating lyases pyridoxal-phosphate attachment site. / Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase / Beta-eliminating lyase / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) ...Tryptophanase / Beta-eliminating lyase family / Tryptophanase, conserved site / Beta-eliminating lyases pyridoxal-phosphate attachment site. / Aromatic amino acid beta-eliminating lyase/threonine aldolase / Beta-eliminating lyase / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Proteus vulgaris (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Isupov, M.N. / Antson, A.A. / Dodson, E.J. / Dodson, G.G. / Dementieva, I.S. / Zakomirdina, L.N. / Wilson, K.S. / Dauter, Z. / Lebedev, A.A. / Harutyunyan, E.H.
引用
#2: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 1994
タイトル: Crystallization and Preliminary X-Ray Investigation of Holotryptophanases from Escherichia Coli and Proteus Vulgaris
著者: Dementieva, I.S. / Zakomirdina, L.N. / Sinitzina, N.I. / Antson, A.A. / Wilson, K.S. / Isupov, M.N. / Lebedev, A.A. / Harutyunyan, E.H.
履歴
登録1997年10月28日処理サイト: BNL
改定 1.01998年1月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月2日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: database_2 / diffrn_source ...database_2 / diffrn_source / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRYPTOPHANASE
B: TRYPTOPHANASE
C: TRYPTOPHANASE
D: TRYPTOPHANASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)211,3058
ポリマ-211,1484
非ポリマー1564
16,934940
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area18180 Å2
ΔGint-86 kcal/mol
Surface area58440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.990, 118.230, 153.680
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.01, -0.212, 0.977), (-0.214, -0.955, -0.205), (0.977, -0.208, -0.055)-46.10084, 127.67617, 75.14806
2given(-0.009, 0.263, -0.965), (0.229, -0.939, -0.257), (-0.973, -0.223, -0.052)43.11463, 129.55736, 76.94052
3given(-1, -0.018, 0.002), (-0.015, 0.887, 0.462), (-0.01, 0.462, -0.887)2.05439, -21.19797, 86.3586

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要素

#1: タンパク質
TRYPTOPHANASE / TRYPTOPHAN INDOLE-LYASE


分子量: 52787.102 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: PYRIDOXAL 5'-DEPENDENT ENZYME, REQUIRES MONOVALENT CATIONS FOR ACTIVITY, DEGRADES L-TRYPTOPHAN TO INDOLE, PYRUVATE AND AMMONIA
由来: (組換発現) Proteus vulgaris (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P28796, tryptophanase
#2: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : K
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 940 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 %
結晶化pH: 7.8
詳細: 27 % PEG 4000, 0.1 M POTASSIUM PHOSPHATE BUFFER PH 7.8, 0.25 MM PYRIDOXAL 5'-PHOSPHATE, 5MM DTT, 0.1 M CSCL.
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID化学式
10.25 mMPLP1reservoir
25 mMdithiothreitol1reservoir
30.1 M1reservoirCsCl
40.1 Mpotassium phosphate1reservoir
527 %PEG40001reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW7B / 波長: 0.95
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年1月1日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→18 Å / Num. obs: 397510 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 3.33 % / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rsym value: 0.098 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 2.1→2.17 Å / 冗長度: 2.49 % / Rmerge(I) obs: 0.273 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Rsym value: 0.273 / % possible all: 97.3
反射
*PLUS
Num. obs: 117863 / Num. measured all: 397510
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 97.3 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
AMoRE位相決定
REFMAC精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: TYROSINE PHENOL LYASE, PDB ENTRY 1TPL
解像度: 2.1→18 Å / 交差検証法: FREE R
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22749 2364 2 %RANDOM
Rwork0.18688 ---
obs-115498 97.6 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→18 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14772 0 64 941 15777
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Num. reflection all: 117863 / Rfactor obs: 0.187
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0120.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.030.04
X-RAY DIFFRACTIONp_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONp_dihedral_angle_deg4.17
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0340.05
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.0210.02
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.1180.15
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it2.84
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it5.78
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it3.76
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it7.710

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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