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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1aon | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE ASYMMETRIC CHAPERONIN COMPLEX GROEL/GROES/(ADP)7 | ||||||
要素 |
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キーワード | COMPLEX (GROEL/GROES) / COMPLEX (GROEL-GROES) / CHAPERONIN ASSISTED PROTEIN FOLDING / COMPLEX (GROEL-GROES) complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / virion assembly / chaperone cofactor-dependent protein refolding / protein folding chaperone / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / unfolded protein binding / protein folding ...GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / virion assembly / chaperone cofactor-dependent protein refolding / protein folding chaperone / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / unfolded protein binding / protein folding / protein-folding chaperone binding / response to heat / protein refolding / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding / membrane / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Xu, Z. / Horwich, A.L. / Sigler, P.B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 1997 タイトル: The crystal structure of the asymmetric GroEL-GroES-(ADP)7 chaperonin complex. 著者: Z Xu / A L Horwich / P B Sigler / 要旨: Chaperonins assist protein folding with the consumption of ATP. They exist as multi-subunit protein assemblies comprising rings of subunits stacked back to back. In Escherichia coli, asymmetric ...Chaperonins assist protein folding with the consumption of ATP. They exist as multi-subunit protein assemblies comprising rings of subunits stacked back to back. In Escherichia coli, asymmetric intermediates of GroEL are formed with the co-chaperonin GroES and nucleotides bound only to one of the seven-subunit rings (the cis ring) and not to the opposing ring (the trans ring). The structure of the GroEL-GroES-(ADP)7 complex reveals how large en bloc movements of the cis ring's intermediate and apical domains enable bound GroES to stabilize a folding chamber with ADP confined to the cis ring. Elevation and twist of the apical domains double the volume of the central cavity and bury hydrophobic peptide-binding residues in the interface with GroES, as well as between GroEL subunits, leaving a hydrophilic cavity lining that is conducive to protein folding. An inward tilt of the cis equatorial domain causes an outward tilt in the trans ring that opposes the binding of a second GroES. When combined with new functional results, this negative allosteric mechanism suggests a model for an ATP-driven folding cycle that requires a double toroid. #1: ジャーナル: Nature / 年: 1997 タイトル: Distinct Actions of Cis and Trans ATP within the Double Ring of the Chaperonin Groel 著者: Rye, H.S. / Burston, S.G. / Fenton, W.A. / Beechem, J.M. / Xu, Z. / Sigler, P.B. / Horwich, A.L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1aon.cif.gz | 1.4 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1aon.ent.gz | 1.1 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1aon.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1aon_validation.pdf.gz | 2.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1aon_full_validation.pdf.gz | 3.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 1aon_validation.xml.gz | 351.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1aon_validation.cif.gz | 467.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ao/1aon ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ao/1aon | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1oelS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 57260.504 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: DH5 / 細胞株: BL21 / 遺伝子: GROE / プラスミド: IQ-TRC / 遺伝子 (発現宿主): GROEL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5 / 参照: UniProt: P0A6F5 #2: タンパク質 | 分子量: 10400.938 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: DH5 / 細胞株: BL21 / 遺伝子: GROE / プラスミド: PET11A / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 遺伝子 (発現宿主): GROES / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P0A6F9 #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | ChemComp-ADP / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.5 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 12% PEG3000, 0.25M SODIUM GLUTAMATE, 100MM CACODYLIC ACID, PH 5.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 18 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: used to seeding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 0.95 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年9月1日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: TWO CRYSTAL NON-DISPERSIVE / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.95 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→99 Å / Num. obs: 242684 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 3.3 % / Rsym value: 0.121 / Net I/σ(I): 9.1 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.14 Å / 冗長度: 2.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Rsym value: 0.53 / % possible all: 91.2 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.121 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 91.2 % / Num. unique obs: 28317 / Rmerge(I) obs: 0.53 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1OEL 解像度: 3→40 Å / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 詳細: RESIDUE 526 - 547 IN EACH GROEL CHAIN ARE ABSENT FROM THE MODEL BECAUSE THE ELECTRON DENSITY FOR THESE RESIDUES COULD NOT BE INTERPRETED. ARG 197, PHE 204, LYS 225, LYS 226, SER 228 - GLU ...詳細: RESIDUE 526 - 547 IN EACH GROEL CHAIN ARE ABSENT FROM THE MODEL BECAUSE THE ELECTRON DENSITY FOR THESE RESIDUES COULD NOT BE INTERPRETED. ARG 197, PHE 204, LYS 225, LYS 226, SER 228 - GLU 232, GLU 238 IN CHAINS A - G ARE MODELLED AS ALANINE.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 61.5 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→40 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | NCS model details: RESTRAINTS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.14 Å / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.861 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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