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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a2t | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | STAPHYLOCOCCAL NUCLEASE, B-MERCAPTOETHANOL DISULFIDE TO V23C VARIANT | ||||||
要素 | STAPHYLOCOCCAL NUCLEASE | ||||||
キーワード | NUCLEASE / UNNATURAL AMINO ACID / HYDROLASE / ENDONUCLEASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報micrococcal nuclease / : / nucleic acid binding / extracellular region / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.96 Å | ||||||
データ登録者 | Wynn, R. / Harkins, P.C. / Richards, F.M. / Fox, R.O. | ||||||
引用 | ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1996タイトル: Mobile unnatural amino acid side chains in the core of staphylococcal nuclease. 著者: Wynn, R. / Harkins, P.C. / Richards, F.M. / Fox, R.O. #1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1995タイトル: Interactions in Nonnative and Truncated Forms of Staphylococcal Nuclease as Indicated by Mutational Free Energy Changes 著者: Wynn, R. / Anderson, C.L. / Richards, F.M. / Fox, R.O. #2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1993タイトル: Unnatural Amino Acid Packing Mutants of Escherichia Coli Thioredoxin Produced by Combined Mutagenesis/Chemical Modification Techniques 著者: Wynn, R. / Richards, F.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1a2t.cif.gz | 50.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1a2t.ent.gz | 34.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1a2t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1a2t_validation.pdf.gz | 446.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1a2t_full_validation.pdf.gz | 447 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1a2t_validation.xml.gz | 5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1a2t_validation.cif.gz | 6.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a2/1a2t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a2/1a2t | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 16923.461 Da / 分子数: 1 / 変異: V23C, B-MERCAPTOETHANOL DISULFIDE / 由来タイプ: 組換発現 詳細: VARIANT FORMED BY CHEMICAL MODIFICATION OF SOLE CYSTEINE RESIDUE 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-CA / |
| #3: 化合物 | ChemComp-THP / |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.09 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / pH: 8.15 詳細: 10 MM POTASSIUM PHOSPHATE, PH 8.15 PROTEIN CONCENTRATION = 2 MGS/ML MPD =21% T=4 DEGREES C, temperature 277K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法詳細: Loll, P.J., (1989) Proteins Struct. Funct. Genet., 5, 183. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 278.15 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: MACSCIENCE / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年1月1日 / 詳細: COLLIMATOR |
| 放射 | モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2→6 Å / Num. obs: 9282 / % possible obs: 89 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.054 |
| 反射 シェル | 解像度: 2→2.08 Å / % possible all: 77 |
| 反射 | *PLUS 最高解像度: 1.96 Å / Num. obs: 9191 / % possible obs: 75.8 % / Rmerge(I) obs: 0.058 |
| 反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 1.96 Å / 最低解像度: 2.05 Å / % possible obs: 75.8 % |
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解析
| ソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1SNC 解像度: 1.96→6 Å / σ(F): 2 /
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.96→6 Å
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| Xplor file |
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用
















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