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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cas1-Cas2/3 integrase, heterohexameric assembly | |||||||||
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![]() | CRISPR / integrase / type I-F / RECOMBINATION | |||||||||
機能・相同性 | ![]() maintenance of CRISPR repeat elements / DNA endonuclease activity / helicase activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / hydrolase activity / DNA binding / ATP binding / metal ion binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
![]() | Henriques WS / Bowman J / Hall LN / Gauvin CG / Wei H / Kuang H / Zimanyi CM / Eng ET / Santiago-Frangos A / Wiedenheft B | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structures reveal how the Cas1-2/3 integrase captures, delivers, and integrates foreign DNA into CRISPR loci. 著者: William S Henriques / Jarrett Bowman / Laina N Hall / Colin C Gauvin / Hui Wei / Huihui Kuang / Christina M Zimanyi / Edward T Eng / Andrew Santiago-Frangos / Blake Wiedenheft / ![]() 要旨: Cas1 and Cas2 are the hallmark proteins of prokaryotic adaptive immunity. However, these two proteins are often fused to other proteins and the functional association of these fusions often remain ...Cas1 and Cas2 are the hallmark proteins of prokaryotic adaptive immunity. However, these two proteins are often fused to other proteins and the functional association of these fusions often remain poorly understood. Here we purify and determine structures of Cas1 and the Cas2/3 fusion proteins from Pseudomonas aeruginosa at distinct stages of CRISPR adaptation. Collectively, these structures reveal a prominent, positively charged channel on one face of the integration complex that captures short fragments of foreign DNA. Foreign DNA binding triggers conformational changes in Cas2/3 that expose new DNA binding surfaces necessary for homing the DNA-bound integrase to specific CRISPR loci. The length of the foreign DNA substrate determines if Cas1-2/3 docks completely onto the CRISPR repeat to successfully catalyze two sequential transesterification reactions required for integration. Together, these structures clarify how the Cas1-2/3 proteins orchestrate foreign DNA capture, site-specific delivery, and integration of new DNA into the bacterial genome. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 72.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.5 KB 18.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 48.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 134.1 MB 134.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 817.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 817.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9p11MC ![]() 9p1dC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0691 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_71091_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_71091_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Cas1-2/3
全体 | 名称: Cas1-2/3 |
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要素 |
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-超分子 #1: Cas1-2/3
超分子 | 名称: Cas1-2/3 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 380 KDa |
-分子 #1: CRISPR-associated endonuclease Cas1
分子 | 名称: CRISPR-associated endonuclease Cas1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO EC番号: 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 36.154844 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MDDISPSELK TILHSKRANL YYLQHCRVLV NGGRVEYVTD EGRHSHYWNI PIANTTSLLL GTGTSITQAA MRELARAGVL VGFCGGGGT PLFSANEVDV EVSWLTPQSE YRPTEYLQRW VGFWFDEEKR LVAARHFQRA RLERIRHSWL EDRVLRDAGF A VDATALAV ...文字列: MDDISPSELK TILHSKRANL YYLQHCRVLV NGGRVEYVTD EGRHSHYWNI PIANTTSLLL GTGTSITQAA MRELARAGVL VGFCGGGGT PLFSANEVDV EVSWLTPQSE YRPTEYLQRW VGFWFDEEKR LVAARHFQRA RLERIRHSWL EDRVLRDAGF A VDATALAV AVEDSARALE QAPNHEHLLT EEARLSKRLF KLAAQATRYG EFVRAKRGSG GDPANRFLDH GNYLAYGLAA TA TWVLGIP HGLAVLHGKT RRGGLVFDVA DLIKDSLILP QAFLSAMRGD EEQDFRQACL DNLSRAQALD FMIDTLKDVA QRS TVSA UniProtKB: CRISPR-associated endonuclease Cas1 |
-分子 #2: CRISPR-associated nuclease/helicase Cas3 subtype I-F/YPEST
分子 | 名称: CRISPR-associated nuclease/helicase Cas3 subtype I-F/YPEST タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO EC番号: 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 121.27368 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MNILLVSQCE KRALSETRRI LDQFAERRGE RTWQTPITQA GLDTLRRLLK KSARRNTAVA CHWIRGRDHS ELLWIVGDAS RFNAQGAVP TNRTCRDILR KEDENDWHSA EDIRLLTVMA ALFHDIGKAS QAFQAKLRNR GKPMADAYRH EWVSLRLFEA F VGPGSSDE ...文字列: MNILLVSQCE KRALSETRRI LDQFAERRGE RTWQTPITQA GLDTLRRLLK KSARRNTAVA CHWIRGRDHS ELLWIVGDAS RFNAQGAVP TNRTCRDILR KEDENDWHSA EDIRLLTVMA ALFHDIGKAS QAFQAKLRNR GKPMADAYRH EWVSLRLFEA F VGPGSSDE DWLRRLADKR ETGDAWLSQL ARDDRQSAPP GPFQKSRLPP LAQAVGWLIV SHHRLPNGDH RGSASLARLP AP IQSQWCG ARDADAKEKA ACWQFPHGLP FASAHWRART ALCAQSMLER PGLLARGPAL LHDSYVMHVS RLILMLADHH YSS LPADSR LGDPNFPLHA NTDRDSGKLK QRLDEHLLGV ALHSRKLAGT LPRLERQLPR LARHKGFTRR VEQPRFRWQD KAYD CAMAC REQAMEHGFF GLNLASTGCG KTLANGRILY ALADPQRGAR FSIALGLRSL TLQTGQAYRE RLGLGDDDLA ILVGG SAAR ELFEKQQERL ERSGSESAQE LLAENSHVHF AGTLEDGPLR EWLGRNSAGN RLLQAPILAC TIDHLMPASE SLRGGH QIA PLLRLMTSDL VLDEVDDFDI DDLPALSRLV HWAGLFGSRV LLSSATLPPA LVQGLFEAYR SGREIFQRHR GAPGRAT EI RCAWFDEFSS QSSAHGAVTS FSEAHATFVA QRLAKLEQLP PRRQAQLCTV HAAGEARPAL CRELAGQMNT WMADLHRC H HTEHQGRRIS FGLLRLANIE PLIELAQAIL AQGAPEGLHV HLCVYHSRHP LLVRSAIERQ LDELLKRSDD DAAALFARP TLAKALQAST ERDHLFVVLA SPVAEVGRDH DYDWAIVEPS SMRSIIQLAG RIRRHRSGFS GEANLYLLSR NIRSLEGQNP AFQRPGFET PDFPLDSHDL HDLLDPALLA RIDASPRIVE PFPLFPRSRL VDLEHRRLRA LMLADDPPSS LLGVPLWWQT P ASLSGALQ TSQPFRAGAK ERCYALLPDE DDEERLHFSR YEEGTWSNQD NLLRNLDLTY GPRIQTWGTV NYREELVAMA GR EDLDLRQ CAMRYGEVRL RENTQGWSYH PYLGFKKYN UniProtKB: CRISPR-associated nuclease/helicase Cas3 subtype I-F/YPEST |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 4.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R0.6/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: LEICA EM GP |
詳細 | Monodisperse peak on SEC |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 3944 / 平均露光時間: 2.0 sec. / 平均電子線量: 52.51 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | Chain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model |
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得られたモデル | ![]() PDB-9p11: |