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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Non homologous end joining / DNA bridging / DNA BINDING PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | Non-homologous end joining protein Ku, prokaryotic type / Ku70/Ku80 beta-barrel domain / Ku70 and Ku80 are 70kDa and 80kDa subunits of the Lupus Ku autoantigen / Ku70/Ku80 beta-barrel domain / SPOC-like, C-terminal domain superfamily / double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-stranded DNA binding / DNA recombination / Non-homologous end joining protein Ku 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.74 Å | |||||||||
データ登録者 | Kim WJ / Kim MS | |||||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2026タイトル: Structure of Bacillus subtilis Ku-mediated DNA synaptic complex. 著者: Whan-Jong Kim / Jieun Kim / Mingyu Jo / Youngjin Kim / Min-Sung Kim / ![]() 要旨: DNA double-strand breaks (DSBs) pose a severe threat to genomic integrity, and cells rely on two major pathways for repair: homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ). While ...DNA double-strand breaks (DSBs) pose a severe threat to genomic integrity, and cells rely on two major pathways for repair: homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ). While eukaryotic NHEJ requires a multi-component assembly including the Ku70/80 heterodimer, bacterial NHEJ operates with a simpler toolkit comprising a Ku homodimer and the multifunctional LigD. Despite this simplicity, the mechanism by which broken DNA ends are bridged together has remained unclear in bacterial NHEJ. Here, we present a cryo-electron microscopy structure of the Bacillus subtilis Ku (bsKu)-DNA complex at 2.74 Å resolution, capturing two blunt DNA ends bridged by a Ku protein alone. Supported by further biochemical assays, we propose an integrated model in which oligomeric arrays of Ku homodimers bridge and stabilize two DNA ends, facilitating efficient DSB repair in Bacillus subtilis. This work reveals a bsKu-mediated DNA bridging mechanism distinct from the eukaryotic system and provides critical structural insight into prokaryotic DNA repair. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_65215.map.gz | 230 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-65215-v30.xml emd-65215.xml | 18 KB 18 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_65215_fsc.xml | 18.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_65215.png | 37.9 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-65215.cif.gz | 5.9 KB | ||
| その他 | emd_65215_half_map_1.map.gz emd_65215_half_map_2.map.gz | 226.7 MB 226.7 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-65215 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-65215 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9vnqMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_65215.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8248 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_65215_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_65215_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA
| 全体 | 名称: Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA
| 超分子 | 名称: Bacillus Subtilis Ku core homodimer complexed with double strand DNA タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Non-homologous end joining protein Ku
| 分子 | 名称: Non-homologous end joining protein Ku / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 26.052652 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: MHTMWKGSIS FGLVNIPIKL YAATEDKDIK LRSLHKEDHA PIKYEKVCTN CEKTLSPDEI VKGYEYVKGK YVVLTDEDLK SLKQEHEEK AVEIVDFVQL QEIDPIYFNR SYFVGPGDNG TKAYTLLREA LRSTGKIGIA NMTIRSKQQL AILRVYENCI V MESIHYPD ...文字列: MHTMWKGSIS FGLVNIPIKL YAATEDKDIK LRSLHKEDHA PIKYEKVCTN CEKTLSPDEI VKGYEYVKGK YVVLTDEDLK SLKQEHEEK AVEIVDFVQL QEIDPIYFNR SYFVGPGDNG TKAYTLLREA LRSTGKIGIA NMTIRSKQQL AILRVYENCI V MESIHYPD EVRSAAQVPG VPDQSNVNDK ELQTAITLID ELTAKFEPEK YEDTYRQALL QRVNDKLEN UniProtKB: Non-homologous end joining protein Ku |
-分子 #2: DNA (31-MER)
| 分子 | 名称: DNA (31-MER) / タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 9.616208 KDa |
| 配列 | 文字列: (DC)(DT)(DG)(DT)(DA)(DG)(DA)(DA)(DG)(DG) (DT)(DA)(DC)(DC)(DT)(DG)(DT)(DA)(DG)(DA) (DA)(DG)(DG)(DT)(DA)(DC)(DC)(DT)(DG) (DT)(DA) |
-分子 #3: DNA (31-MER)
| 分子 | 名称: DNA (31-MER) / タイプ: dna / ID: 3 / コピー数: 1 / 分類: DNA |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
| 分子量 | 理論値: 9.447097 KDa |
| 配列 | 文字列: (DT)(DA)(DC)(DA)(DG)(DG)(DT)(DA)(DC)(DC) (DT)(DT)(DC)(DT)(DA)(DC)(DA)(DG)(DG)(DT) (DA)(DC)(DC)(DT)(DT)(DC)(DT)(DA)(DC) (DA)(DG) |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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解析
FIELD EMISSION GUN

