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万見
- EMDB-65032: Structure of mature Coxsackievirus A6 virion complexed with its r... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-65032
タイトルStructure of mature Coxsackievirus A6 virion complexed with its receptor KREMEN1
マップデータ
試料
  • 複合体: coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Kremen protein 1
  • リガンド: STEARIC ACID
  • リガンド: MYRISTIC ACID
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
キーワードcoxsackievirus A6 / KRM1 / receptor / VIRUS
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by LRP5 mutants / Negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists / negative regulation of axon regeneration / cell communication / negative regulation of ossification / limb development / regulation of canonical Wnt signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / TCF dependent signaling in response to WNT / picornain 2A ...Signaling by LRP5 mutants / Negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists / negative regulation of axon regeneration / cell communication / negative regulation of ossification / limb development / regulation of canonical Wnt signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / TCF dependent signaling in response to WNT / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / host cell cytoplasmic vesicle membrane / virion component / Wnt signaling pathway / viral capsid / transmembrane signaling receptor activity / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / neuronal cell body / RNA-directed RNA polymerase activity / apoptotic process / DNA-templated transcription / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / signal transduction / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Kremen / : / Protein of unknown function DUF3724, picornavirus / Protein of unknown function (DUF3724) / Carbohydrate-binding WSC / WSC domain / WSC domain profile. / present in yeast cell wall integrity and stress response component proteins / CUB domain / Domain first found in C1r, C1s, uEGF, and bone morphogenetic protein. ...Kremen / : / Protein of unknown function DUF3724, picornavirus / Protein of unknown function (DUF3724) / Carbohydrate-binding WSC / WSC domain / WSC domain profile. / present in yeast cell wall integrity and stress response component proteins / CUB domain / Domain first found in C1r, C1s, uEGF, and bone morphogenetic protein. / CUB domain / CUB domain profile. / Spermadhesin, CUB domain superfamily / Picornavirus coat protein VP4 superfamily / Kringle domain / Kringle / Kringle, conserved site / Kringle superfamily / Kringle domain signature. / Kringle domain profile. / Kringle domain / Kringle-like fold / Picornavirus coat protein / Poliovirus 3A protein-like / Poliovirus 3A protein like / Picornavirus 2B protein / Poliovirus core protein 3a, soluble domain / Picornavirus 2B protein / Peptidase C3, picornavirus core protein 2A / Picornavirus core protein 2A / Picornavirus coat protein VP4 / Picornavirus coat protein (VP4) / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein / Genome polyprotein / Genome polyprotein / Genome polyprotein / Kremen protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Ke X / Li X / Liu Z / Liu K / Yan X / Shu B / Zhang C
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Science Foundation (NSF, China) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of mature Coxsackievirus A6 virion complexed with its receptor KREMEN1
著者: Ke X / Li X / Liu Z / Liu K / Yan X / Shu B / Zhang C
履歴
登録2025年6月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年11月19日-
マップ公開2025年11月19日-
更新2025年11月19日-
現状2025年11月19日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_65032.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_65032.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 824 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.95 Å/pix.
x 600 pix.
= 570. Å		0.95 Å/pix.
x 600 pix.
= 570. Å		0.95 Å/pix.
x 600 pix.
= 570. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.95 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.075
最小 - 最大-0.14393209 - 0.4135689
平均 (標準偏差)0.0032678132 (±0.026814334)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ600600600
Spacing600600600
セルA=B=C: 570.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_65032_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_65032_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein

全体名称: coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein
要素
  • 複合体: coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Genome polyprotein
    • タンパク質・ペプチド: Kremen protein 1
  • リガンド: STEARIC ACID
  • リガンド: MYRISTIC ACID
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein

超分子名称: coxsackievirus A6 complexed with KRM1 protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
詳細: Purified Coxsackievirus A6 (CV-A6) virions were combined with KRM1 proteins at a 1:120 molar ratio (virus:protein) in PBS (pH 7.4). The binding reaction was carried out at room temperature ...詳細: Purified Coxsackievirus A6 (CV-A6) virions were combined with KRM1 proteins at a 1:120 molar ratio (virus:protein) in PBS (pH 7.4). The binding reaction was carried out at room temperature for 35 minutes to allow complex formation. Immediately following incubation, samples were rapidly vitrified for cryo-EM analysis by plunge-freezing in liquid ethane.
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Genome polyprotein

分子名称: Genome polyprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 33.568379 KDa
配列文字列: NDPITNAVES AVSALADTTI SRVTAANTAA STHSLGTGRV PALQAAETGA SSNSSDENLI ETRCVMNRNG VNEASVEHFY SRAGLVGVV EVKDSGTSLD GYTVWPIDVM GFVQQRRKLE LSTYMRFDAE FTFVSNLNNS TTPGMLLQYM YVPPGAPKPD S RKSYQWQT ...文字列:
NDPITNAVES AVSALADTTI SRVTAANTAA STHSLGTGRV PALQAAETGA SSNSSDENLI ETRCVMNRNG VNEASVEHFY SRAGLVGVV EVKDSGTSLD GYTVWPIDVM GFVQQRRKLE LSTYMRFDAE FTFVSNLNNS TTPGMLLQYM YVPPGAPKPD S RKSYQWQT ATNPSVFAKL SDPPPQVSVP FMSPATAYQW FYDGYPTFGE HKQATNLQYG QCPNNMMGHF AIRTVSESTT GK NIHVRVY MRIKHVRAWV PRPLRSQAYM VKNYPTYSQT ITNTATDRAS ITTTDYEGGV PASPQRTS

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #2: Genome polyprotein

分子名称: Genome polyprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: picornain 2A
由来(天然)生物種: Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 28.138604 KDa
配列文字列: SPSVEACGYS DRVAQLTVGN STITTQEAAN IVLSYGEWPE YCPSTDATAV DKPTRPDVSV NRFYTLSTKS WKTESTGWYW KFPDVLNDT GVFGQNAQFH YLYRSGFCMH VQCNASKFHQ GALLVAAIPE FVIAASSPAT KPNSQGLYPD FAHTNPGKDG Q EFRDPYVL ...文字列:
SPSVEACGYS DRVAQLTVGN STITTQEAAN IVLSYGEWPE YCPSTDATAV DKPTRPDVSV NRFYTLSTKS WKTESTGWYW KFPDVLNDT GVFGQNAQFH YLYRSGFCMH VQCNASKFHQ GALLVAAIPE FVIAASSPAT KPNSQGLYPD FAHTNPGKDG Q EFRDPYVL DAGIPLSQAL IFPHQWINLR TNNCATIIMP YINALPFDSA LNHSNFGLVV IPISPLKYCN GATTEVPITL TI APLNSEF SGLRQAIKQ

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #3: Genome polyprotein

分子名称: Genome polyprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: picornain 2A
由来(天然)生物種: Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 26.32476 KDa
配列文字列: GFPTELKPGT NQFLTTDDGT SPPILPGFEP TPLIHIPGEF TSLLDLCQVE TILEVNNTTG TTGVSRLLIP VRAQNNVDQL CASFQVDPG RNGPWQSTMV GQICRYYTQW SGSLKVTFMF TGSFMATGKM LIAYTPPGSA QPTTREAAML GTHIVWDFGL Q SSVTLVIP ...文字列:
GFPTELKPGT NQFLTTDDGT SPPILPGFEP TPLIHIPGEF TSLLDLCQVE TILEVNNTTG TTGVSRLLIP VRAQNNVDQL CASFQVDPG RNGPWQSTMV GQICRYYTQW SGSLKVTFMF TGSFMATGKM LIAYTPPGSA QPTTREAAML GTHIVWDFGL Q SSVTLVIP WISNTHFRAV KTGGVYDYYA TGIVTIWYQT NFVVPPDTPT EANIIALGAA QKNFTLKLCK DTDEIQQTAE YQ

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #4: Genome polyprotein

分子名称: Genome polyprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 7.503163 KDa
配列文字列:
MGAQVSTQKS GSHETRNVAT EGSTINFTNI NYYKDSYAAS ASRQDFAQDP AKFTRPVLDA IREAAAPLQ

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #5: Kremen protein 1

分子名称: Kremen protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 32.728531 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: PECFTANGAD YRGTQNWTAL QGGKPCLFWN ETFQHPYNTL KYPNGEGGLG EHNYCRNPDG DVSPWCYVAE HEDGVYWKYC EIPACQMPG NLGCYKDHGN PPPLTGTSKT SNKLTIQTCI SFCRSQRFKF AGMESGYACF CGNNPDYWKY GEAASTECNS V CFGDHTQP ...文字列:
PECFTANGAD YRGTQNWTAL QGGKPCLFWN ETFQHPYNTL KYPNGEGGLG EHNYCRNPDG DVSPWCYVAE HEDGVYWKYC EIPACQMPG NLGCYKDHGN PPPLTGTSKT SNKLTIQTCI SFCRSQRFKF AGMESGYACF CGNNPDYWKY GEAASTECNS V CFGDHTQP CGGDGRIILF DTLVGACGGN YSAMSSVVYS PDFPDTYATG RVCYWTIRVP GASHIHFSFP LFDIRDSADM VE LLDGYTH RVLARFHGRS RPPLSFNVSL DFVILYFFSD RINQAQGFAV LYQAVK

UniProtKB: Kremen protein 1

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分子 #6: STEARIC ACID

分子名称: STEARIC ACID / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: STE
分子量理論値: 284.477 Da
Chemical component information

ChemComp-STE:
STEARIC ACID

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分子 #7: MYRISTIC ACID

分子名称: MYRISTIC ACID / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: MYR
分子量理論値: 228.371 Da
Chemical component information

ChemComp-MYR:
MYRISTIC ACID

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分子 #8: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 2 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: EMS Lacey Carbon / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: LACEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 273.0 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡JEOL CRYO ARM 300
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOCONTINUUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5004 / 平均露光時間: 2.7 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: JEOL CRYOSPECPORTER / ホルダー冷却材: NITROGEN

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画像解析

粒子像選択選択した数: 184763
CTF補正ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.5.3) / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: AB-initio reconstructuction in cryoSPARC (V4.5.3)
最終 再構成想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.55 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.5.3) / 使用した粒子像数: 19306
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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