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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | An antibody target the fusion protein of Nipah virus | |||||||||
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![]() | Nipah virus / antibody / complex / VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() membrane fusion involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.45 Å | |||||||||
![]() | Xu H / Su XD | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A monoclonal antibody targeting conserved regions of pre-fusion protein cross-neutralizes Nipah and Hendra virus variants. 著者: Tao Li / Hua Xu / Mengyi Zhang / Jianhui Nie / Binfan Liao / Jingshu Xie / Yinan Jiang / Yawen Liu / Pingju Ge / Chunhui Zhao / Ziqi Sun / Yunbo Bai / Maoling Tang / Xiaodong Su / Youchun Wang / Weijin Huang / ![]() 要旨: Nipah virus (NiV) and Hendra virus (HeV) have an extremely high case fatality, leading to hundreds of deaths in several countries around the globe. Belonging to the same genus Henipavirus (HNV), the ...Nipah virus (NiV) and Hendra virus (HeV) have an extremely high case fatality, leading to hundreds of deaths in several countries around the globe. Belonging to the same genus Henipavirus (HNV), the two species have a high degree of sequence similarity, resulting in cross-neutralizing immunity under favorable conditions. Here, we obtained ten anti-NiV-F monoclonal antibodies using hybridoma technology, and verified that these antibodies had potent neutralizing activities against epidemic NiV strains from different regions using a pseudovirus assay, and the neutralizing concentration reached the nanogram per milliliter level. Moreover, two of the antibodies, NiF03-3C9 and NiF03-2F6, were found to have cross-neutralizing activity against HeV, which was even stronger than that against NiV. Epitope competition analysis revealed two classes of epitopes for these antibodies. Cryo-electron microscopy showed that NiF03-3C9 binds to lateral residues of the prefusion F protein trimer, highly conserved in both Nipah and Hendra. The protective potency of the antibodies was also validated using in vivo pseudovirus infection models of Nipah and Hendra viruses. The mAbs developed in this study and their conserved cross-neutralizing epitopes elucidated by structural analysis may contribute to the control of highly pathogenic HNV outbreaks. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.5 KB 17.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 101.4 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 116.2 MB 116.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 927 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 926.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9lngMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_63235_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_63235_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of Nipah virus fusion protein with an antibody
全体 | 名称: Complex of Nipah virus fusion protein with an antibody |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of Nipah virus fusion protein with an antibody
超分子 | 名称: Complex of Nipah virus fusion protein with an antibody タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Fusion glycoprotein F0
分子 | 名称: Fusion glycoprotein F0 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 54.739805 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: ILHYEKLSKI GLVKGVTRKY KIKSNPLTKD IVIKMIPNVS NMSQCTGSVM ENYKTRLNGI LTPIKGALEI YKNNTHDLVG DVRLAGVIM AGVAIGIATA AQITAGVALY EAMKNADNIN KLKSSIESTN EAVVKLQETA EKTVYVLTAL QDYINTNLVP T IDKISCKQ ...文字列: ILHYEKLSKI GLVKGVTRKY KIKSNPLTKD IVIKMIPNVS NMSQCTGSVM ENYKTRLNGI LTPIKGALEI YKNNTHDLVG DVRLAGVIM AGVAIGIATA AQITAGVALY EAMKNADNIN KLKSSIESTN EAVVKLQETA EKTVYVLTAL QDYINTNLVP T IDKISCKQ TELSLDLALS KYLSDLLFVF GPNLQDPVSN SMTIQAISQA FGGNYETLLR TLGYATEDFD DLLESDSITG QI IYVDLSS YYIIVRVYFP ILTEIQQAYI QELLPVSFNN DNSEWISIVP NFILVRNTLI SNIEIGFCLI TKRSVICNQD YAT PMTNNM RECLTGSTEK CPRELVVSSH VPRFALSNGV LFANCISVTC QCQTTGRAIS QSGEQTLLMI DNTTCPTAVL GNVI ISLGK YLGSVNYNSE GIAIGPPVFT DKVDISSQIS SMNQSLQQSK DYIKEAQRLL DTVNPSLKLM KQIEDKIEEI LSKIY HIEN EIARIKKLIG E UniProtKB: Fusion glycoprotein F0 |
-分子 #2: Fab NiF03-3C9 heavy chain
分子 | 名称: Fab NiF03-3C9 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 23.750713 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: EVQLQQSGPE LVKPGASMKI ACKASGYSFT DYTMNWVKQS HGKNLEWIGL INPYIGGTNY NQKFKGKATL TVDKSSSTAY MELLSLTFE DSAVYYCARD PSRAMDYWGQ GTSVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN S GALTSGVH ...文字列: EVQLQQSGPE LVKPGASMKI ACKASGYSFT DYTMNWVKQS HGKNLEWIGL INPYIGGTNY NQKFKGKATL TVDKSSSTAY MELLSLTFE DSAVYYCARD PSRAMDYWGQ GTSVTVSSAS TKGPSVFPLA PSSKSTSGGT AALGCLVKDY FPEPVTVSWN S GALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTQTY ICNVNHKPSN TKVDKKVEPK SCDK |
-分子 #3: Fab NiF03-3C9 light chain
分子 | 名称: Fab NiF03-3C9 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 23.229797 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: DIQMTQSPAS LSASVGETVT ITCGASENIY GALNWFQRKQ GKSPQLLIYG ATNLADGMSS RFSGSGSGRQ YSLKIGSMHP DDVATYYCQ NVLSTPWTFG GGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS Q ESVTEQDS ...文字列: DIQMTQSPAS LSASVGETVT ITCGASENIY GALNWFQRKQ GKSPQLLIYG ATNLADGMSS RFSGSGSGRQ YSLKIGSMHP DDVATYYCQ NVLSTPWTFG GGTRLEIKRT VAAPSVFIFP PSDEQLKSGT ASVVCLLNNF YPREAKVQWK VDNALQSGNS Q ESVTEQDS KDSTYSLSST LTLSKADYEK HKVYACEVTH QGLSSPVTKS FNRGEC |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.2 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |