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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | cryo-EM structure of a nanobody bound heliorhodopsin | |||||||||
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![]() | bacterial rhodopsin / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | Heliorhodopsin / Heliorhodopsin / membrane / Heliorhodopsin![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.23 Å | |||||||||
![]() | He Y / Xia R | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of a nanobody-bound heliorhodopsin. 著者: Ruixue Xia / Mingxia Sun / Yang Lu / Na Wang / Anqi Zhang / Changyou Guo / Zhenmei Xu / Xuehui Cai / Yuanzheng He / ![]() 要旨: Heliorhodopsins (HeRs) represent a distinct class of microbial rhodopsins (MRs) with an inverted membrane topology compared to other MRs. Previous structural studies have shown that HeRs lack a ...Heliorhodopsins (HeRs) represent a distinct class of microbial rhodopsins (MRs) with an inverted membrane topology compared to other MRs. Previous structural studies have shown that HeRs lack a proton acceptor residue, and protons are never released from the protein. In this study, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of HeR bound to a nanobody. The structure reveals an acetate-like molecule in the Schiff base cavity (SBC) on the intracellular side of HeR under neutral condition. Structural comparisons and analyses suggest that the acetate molecule may function as a proton acceptor for the protonated retinal Schiff base (RSB) and act as a mediator for the intramolecular signaling transduction in HeR during light stimulation. These structural insights shed new light on the mechanism and function of HeR. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 33.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.8 KB 15.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 92.7 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 64 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 5.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.4 MB 59.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 856.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 856.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9ljjMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_63157_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_63157_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : dimer complex
全体 | 名称: dimer complex |
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要素 |
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-超分子 #1: dimer complex
超分子 | 名称: dimer complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Heliorhodopsin
分子 | 名称: Heliorhodopsin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: Sequence reference for source organism Escherichia coli is not available in UniProt at the time of biocuration. Current sequence reference is from UniProt id A0A2R4S913. コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 28.026078 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAKPTVKEIK SLQNFNRIAG VFHLLQMLAV LALANDFALP MTGTYLNGPP GTTFSAPVVI LETPVGLAVA LFLGLSALFH FIVSSGNFF KRYSASLMKN QNIFRWVEYS LSSSVMIVLI AQICGIADIV ALLAIFGVNA SMILFGWLQE KYTQPKDGDL L PFWFGCIA ...文字列: MAKPTVKEIK SLQNFNRIAG VFHLLQMLAV LALANDFALP MTGTYLNGPP GTTFSAPVVI LETPVGLAVA LFLGLSALFH FIVSSGNFF KRYSASLMKN QNIFRWVEYS LSSSVMIVLI AQICGIADIV ALLAIFGVNA SMILFGWLQE KYTQPKDGDL L PFWFGCIA GIVPWIGLLI YVIAPGSTSD VAVPGFVYGI IISLFLFFNS FALVQYLQYK GKGKWSNYLR GERAYIVLSL VA KSALAWQ IFSGTLIPA UniProtKB: Heliorhodopsin |
-分子 #2: nanobody B4
分子 | 名称: nanobody B4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 13.289878 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MVQLVESGGG LVQAGGSLRL SCAASGMAFS ISRMEWHRQA PGNERELVAR ITGGGRTTYG DSVKGRFTIS RDNAKSMVYL QMNSLKPED TAVYYCNTGY FWGQGTQVTV SSAAALEHHH HHH |
-分子 #3: RETINAL
分子 | 名称: RETINAL / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: RET |
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分子量 | 理論値: 284.436 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-RET: |
-分子 #4: ACETATE ION
分子 | 名称: ACETATE ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: ACT |
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分子量 | 理論値: 59.044 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ACT: |
-分子 #5: 1,2-DILAUROYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHATE
分子 | 名称: 1,2-DILAUROYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: PX2 |
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分子量 | 理論値: 535.671 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-PX2: |
-分子 #6: PALMITIC ACID
分子 | 名称: PALMITIC ACID / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 3 / 式: PLM |
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分子量 | 理論値: 256.424 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-PLM: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F30 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.23 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 239778 |
初期 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |