+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of MPXV core protease in complex with aloxistatin(E64d) | |||||||||
![]() | ||||||||||
![]() |
| |||||||||
![]() | ORTHOPOXVIRUSES / MONKEYPOX / PROTEASE / VIRAL REPLICATION / DRUG DISCOVERY / INHIBITOR / E64D / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | Peptidase C57, Vaccinia virus protein I7 / Vaccinia virus I7 processing peptidase / cysteine-type peptidase activity / Papain-like cysteine peptidase superfamily / virion component / proteolysis / MPXVgp068![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.93 Å | |||||||||
![]() | Lan W / You T / Li D / Dong X / Wang H / Xu J / Wang W / Gao Y / Yang H | |||||||||
資金援助 | ![]()
| |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Substrate recognition and cleavage mechanism of the monkeypox virus core protease. 著者: Yan Gao / Xiong Xie / Xiaoyu Zhang / Junyuan Cao / Weiqi Lan / Tian You / Dongxu Li / Xuxue Dong / Wenhao Dai / Yingchun Xiang / Shulei Hu / Weijuan Shang / Botao Wu / Yumin Zhang / Jin Xu / ...著者: Yan Gao / Xiong Xie / Xiaoyu Zhang / Junyuan Cao / Weiqi Lan / Tian You / Dongxu Li / Xuxue Dong / Wenhao Dai / Yingchun Xiang / Shulei Hu / Weijuan Shang / Botao Wu / Yumin Zhang / Jin Xu / Xiaoce Liu / Haofeng Wang / Wanlong Hu / Mingjing Zhang / Yinkai Duan / Wen Cui / Hao Zhou / Shengjiang Mao / Handi Jia / Zhanqi Sun / Menghan Jia / Yue Yin / Henry C Nguyen / Kailin Yang / Bei Yang / Xiuna Yang / Xiaoyun Ji / Gengfu Xiao / Wei Wang / Leike Zhang / Zihe Rao / Hong Liu / Haitao Yang / ![]() ![]() 要旨: Poxviruses cause severe diseases, including smallpox and mpox, that pose major threats to human health. The poxvirus core protease (Core) is essential for viral maturation and is highly conserved in ...Poxviruses cause severe diseases, including smallpox and mpox, that pose major threats to human health. The poxvirus core protease (Core) is essential for viral maturation and is highly conserved in poxviruses, making it an attractive antiviral target. However, the structure of Core remains unknown, hampering antiviral development. Here we determined the apo structure of monkeypox virus (MPXV) Core and the structure of Core in a complex with the inhibitor aloxistatin, a drug candidate for muscular dystrophy. These structures show that Core forms a homodimer that features a unique 'dancing couple' fold. The catalytic intermediate state of Core was characterized by an aldehyde derivative from a natural substrate (I-G18). This derivative binds covalently to the catalytic Cys328, shifting the active site of the viral protease from a closed conformation in the apo form to a favourable open conformation upon substrate binding. On the basis of the Core-I-G18 complex, we designed a series of peptidomimetic inhibitors with a nitrile warhead, which could covalently anchor with the catalytic Cys328. These compounds inhibit Core with half-maximal inhibitory concentrations of 44.9-100.3 nM, and exhibit potent and broad anti-poxvirus activity. Our studies provide a basis for designing wide-spectrum inhibitors against poxvirus infections. | |||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
添付画像 |
---|
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 78.6 MB | ![]() | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 21.4 KB 21.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 124.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 77.5 MB 77.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 755.7 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 755.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9kqvMC ![]() 9jalC ![]() 9jamC ![]() 9janC ![]() 9jaqC ![]() 9kr6C ![]() 35539 M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
---|
-
マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.832 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
|
-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_62516_half_map_1.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_62516_half_map_2.map | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 |
| ||||||||||||
密度ヒストグラム |
-
試料の構成要素
-全体 : PROTEASE DIMER
全体 | 名称: PROTEASE DIMER |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: PROTEASE DIMER
超分子 | 名称: PROTEASE DIMER / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / 詳細: MONKEYPOX I7 PORTEASE IS A DIMER |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Core protease I7
分子 | 名称: Core protease I7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO EC番号: 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 49.088477 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MERYTDLVIS KIPELGFTNL LCHIYSLAGL CSNIDVSKFL TNCNGYVVEK YDKSTTAGKV SCIPIGMMLE LVESGHLSRP NSSDELDQK KELTDELTTR YHSIYDVFEL PTSIPLAYFF KPQLREKVSK AIDFSQMDLK IDDLSRKGIH TGENPKVVKM K IEPERGAW ...文字列: MERYTDLVIS KIPELGFTNL LCHIYSLAGL CSNIDVSKFL TNCNGYVVEK YDKSTTAGKV SCIPIGMMLE LVESGHLSRP NSSDELDQK KELTDELTTR YHSIYDVFEL PTSIPLAYFF KPQLREKVSK AIDFSQMDLK IDDLSRKGIH TGENPKVVKM K IEPERGAW MSNRSIKNLV SQFAYGSEVD YIGQFDMRFL NSLAIHEKFD AFMNKHILSY ILKDKIKSST SRFVMFGFCY LS HWKCVIY DKKQCLVSFY DSGGNIPTEF HHYNNFYFYS FSDGFNTNHR HSVLDNTNCD IDVLFRFFEC TFGAKIGCIN VEV NQLLES ECGMFISLFM ILCTRTPPKS FKSLKKVYTF FKFLADKKMT LFKSILFNLQ DLSLYITETD NAGLKEYKRM EKWT KKSIN VICDKLTTKL NRIVDDDE UniProtKB: MPXVgp068 |
-分子 #2: ethyl (3S)-3-hydroxy-4-({(2S)-4-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-1...
分子 | 名称: ethyl (3S)-3-hydroxy-4-({(2S)-4-methyl-1-[(3-methylbutyl)amino]-1-oxopentan-2-yl}amino)-4-oxobutanoate タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: E6D |
---|---|
分子量 | 理論値: 344.446 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-E6D: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
---|---|
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+
画像解析 #1
+
画像解析 #2
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 162.1 |
---|---|
得られたモデル | ![]() PDB-9kqv: |