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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||||||||
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タイトル | core proteins of mature T7 | |||||||||||||||||||||
![]() | core proteins of T7 | |||||||||||||||||||||
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![]() | Complex / VIRAL PROTEIN | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont genome ejection through host cell envelope / : / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / peptidoglycan lytic transglycosylase activity / symbiont genome ejection through host cell envelope, short tail mechanism / peptidoglycan metabolic process / symbiont entry into host / T=7 icosahedral viral capsid / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / virion component ...symbiont genome ejection through host cell envelope / : / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / peptidoglycan lytic transglycosylase activity / symbiont genome ejection through host cell envelope, short tail mechanism / peptidoglycan metabolic process / symbiont entry into host / T=7 icosahedral viral capsid / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / virion component / killing of cells of another organism / hydrolase activity / defense response to bacterium / host cell plasma membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Liu HR / Chen WY | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Conformational changes in and translocation of small proteins: insights into the ejection mechanism of podophages. 著者: Jing Zheng / Hao Xiao / Hao Pang / Li Wang / Jingdong Song / Wenyuan Chen / Lingpeng Cheng / Hongrong Liu / ![]() 要旨: Podophage tails are too short to span the cell envelope during infection. Consequently, podophages initially eject the core proteins within the head for the formation of an elongated trans-envelope ...Podophage tails are too short to span the cell envelope during infection. Consequently, podophages initially eject the core proteins within the head for the formation of an elongated trans-envelope channel for DNA ejection. Although the core proteins of bacteriophage T7 have been resolved at near-atomic resolution, the mechanisms of core proteins and DNA ejection remain to be fully elucidated. In this study, we provided improved structures of core proteins in mature T7 and the portal-tail complex in lipopolysaccharide-induced DNA-ejected T7 to resolutions of approximately 3 Å. Using these structures, we identified three small proteins, namely gp14, gp6.7, and gp7.3, and illustrated the conformational changes in and translocation of these proteins from the mature to DNA-ejected states. Our structures indicate that gp6.7, which participates in the assembly of the core and trans-envelope channel, is a core protein, and that gp7.3 serves as a structural scaffold to assist the assembly of the nozzle into the adaptor. IMPORTANCE: Podophage T7 core proteins form an elongated trans-envelope channel for genomic DNA delivery into the host cell. The structures of the core proteins within the mature T7 and assembled in ...IMPORTANCE: Podophage T7 core proteins form an elongated trans-envelope channel for genomic DNA delivery into the host cell. The structures of the core proteins within the mature T7 and assembled in the periplasmic tunnel form in the DNA-ejected T7 have been resolved previously. Here, we resolved the structures of two new structural proteins (gp6.7 and gp7.3) within mature T7 and receptor-induced DNA-ejected T7. The gp6.7 protein participates in the assembly of the core complex within mature T7 and the trans-envelope channel during T7 infection; therefore, gp6.7 is a core protein. Before T7 infection, gp7.3 plays a role in promoting the assembly of the nozzle into the adaptor. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 115.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 164.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 115.8 MB 115.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9jyyMC ![]() 9jyzC ![]() 9jz0C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | core proteins of T7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_61909_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_61909_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Escherichia phage T7
全体 | 名称: ![]() ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Escherichia phage T7
超分子 | 名称: Escherichia phage T7 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 10760 / 生物種: Escherichia phage T7 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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-分子 #1: Protein 6.7
分子 | 名称: Protein 6.7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 9.354512 KDa |
配列 | 文字列: MCFSPKIKTP KMDTNQIRAV EPAPLTQEVS SVEFGGSSDE TDTEGTEVSG RKGLKVERDD SVAKSKASGN GSARMKSSIR KSAFGGKK UniProtKB: Protein 6.7 |
-分子 #2: Internal virion protein gp14
分子 | 名称: Internal virion protein gp14 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 20.990842 KDa |
配列 | 文字列: MCWAAAIPIA ISGAQAISGQ NAQAKMIAAQ TAAGRRQAME IMRQTNIQNA DLSLQARSKL EEASAELTSQ NMQKVQAIGS IRAAIGESM LEGSSMDRIK RVTEGQFIRE ANMVTENYRR DYQAIFAQQL GGTQSAASQI DEIYKSEQKQ KSKLQMVLDP L AIMGSSAA ...文字列: MCWAAAIPIA ISGAQAISGQ NAQAKMIAAQ TAAGRRQAME IMRQTNIQNA DLSLQARSKL EEASAELTSQ NMQKVQAIGS IRAAIGESM LEGSSMDRIK RVTEGQFIRE ANMVTENYRR DYQAIFAQQL GGTQSAASQI DEIYKSEQKQ KSKLQMVLDP L AIMGSSAA SAYASGAFDS KSTTKAPIVA AKGTKTGR UniProtKB: Internal virion protein gp14 |
-分子 #3: Internal virion protein gp15
分子 | 名称: Internal virion protein gp15 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 84.454008 KDa |
配列 | 文字列: MSKIESALQA AQPGLSRLRG GAGGMGYRAA TTQAEQPRSS LLDTIGRFAK AGADMYTAKE QRARDLADER SNEIIRKLTP EQRREALNN GTLLYQDDPY AMEALRVKTG RNAAYLVDDD VMQKIKEGVF RTREEMEEYR HSRLQEGAKV YAEQFGIDPE D VDYQRGFN ...文字列: MSKIESALQA AQPGLSRLRG GAGGMGYRAA TTQAEQPRSS LLDTIGRFAK AGADMYTAKE QRARDLADER SNEIIRKLTP EQRREALNN GTLLYQDDPY AMEALRVKTG RNAAYLVDDD VMQKIKEGVF RTREEMEEYR HSRLQEGAKV YAEQFGIDPE D VDYQRGFN GDITERNISL YGAHDNFLSQ QAQKGAIMNS RVELNGVLQD PDMLRRPDSA DFFEKYIDNG LVTGAIPSDA QA TQLISQA FSDASSRAGG ADFLMRVGDK KVTLNGATTT YRELIGEEQW NALMVTAQRS QFETDAKLNE QYRLKINSAL NQE DPRTAW EMLQGIKAEL DKVQPDEQMT PQREWLISAQ EQVQNQMNAW TKAQAKALDD SMKSMNKLDV IDKQFQKRIN GEWV STDFK DMPVNENTGE FKHSDMVNYA NKKLAEIDSM DIPDGAKDAM KLKYLQADSK DGAFRTAIGT MVTDAGQEWS AAVIN GKLP ERTPAMDALR RIRNADPQLI AALYPDQAEL FLTMDMMDKQ GIDPQVILDA DRLTVKRSKE QRFEDDKAFE SALNAS KAP EIARMPASLR ESARKIYDSV KYRSGNESMA MEQMTKFLKE STYTFTGDDV DGDTVGVIPK NMMQVNSDPK SWEQGRD IL EEARKGIIAS NPWITNKQLT MYSQGDSIYL MDTTGQVRVR YDKELLSKVW SENQKKLEEK AREKALADVN KRAPIVAA T KAREAAAKRV REKRKQTPKF IYGRKE |
-分子 #4: Peptidoglycan transglycosylase gp16
分子 | 名称: Peptidoglycan transglycosylase gp16 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO EC番号: 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; 多糖に作用する |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 144.028219 KDa |
配列 | 文字列: MDKYDKNVPS DYDGLFQKAA DANGVSYDLL RKVAWTESRF VPTAKSKTGP LGMMQFTKAT AKALGLRVTD GPDDDRLNPE LAINAAAKQ LAGLVGKFDG DELKAALAYN QGEGRLGNPQ LEAYSKGDFA SISEEGRNYM RNLLDVAKSP MAGQLETFGG I TPKGKGIP ...文字列: MDKYDKNVPS DYDGLFQKAA DANGVSYDLL RKVAWTESRF VPTAKSKTGP LGMMQFTKAT AKALGLRVTD GPDDDRLNPE LAINAAAKQ LAGLVGKFDG DELKAALAYN QGEGRLGNPQ LEAYSKGDFA SISEEGRNYM RNLLDVAKSP MAGQLETFGG I TPKGKGIP AEVGLAGIGH KQKVTQELPE STSFDVKGIE QEATAKPFAK DFWETHGETL DEYNSRSTFF GFKNAAEAEL SN SVAGMAF RAGRLDNGFD VFKDTITPTR WNSHIWTPEE LEKIRTEVKN PAYINVVTGG SPENLDDLIK LANENFENDS RAA EAGLGA KLSAGIIGAG VDPLSYVPMV GVTGKGFKLI NKALVVGAES AALNVASEGL RTSVAGGDAD YAGAALGGFV FGAG MSAIS DAVAAGLKRS KPEAEFDNEF IGPMMRLEAR ETARNANSAD LSRMNTENMK FEGEHNGVPY EDLPTERGAV VLHDG SVLS ASNPINPKTL KEFSEVDPEK AARGIKLAGF TEIGLKTLGS DDADIRRVAI DLVRSPTGMQ SGASGKFGAT ASDIHE RLH GTDQRTYNDL YKAMSDAMKD PEFSTGGAKM SREETRYTIY RRAALAIERP ELQKALTPSE RIVMDIIKRH FDTKREL ME NPAIFGNTKA VSIFPESRHK GTYVPHVYDR HAKALMIQRY GAEGLQEGIA RSWMNSYVSR PEVKARVDEM LKELHGVK E VTPEMVEKYA MDKAYGISHS DQFTNSSIIE ENIEGLVGIE NNSFLEARNL FDSDLSITMP DGQQFSVNDL RDFDMFRIM PAYDRRVNGD IAIMGSTGKT TKELKDEILA LKAKAEGDGK KTGEVHALMD TVKILTGRAR RNQDTVWETS LRAINDLGFF AKNAYMGAQ NITEIAGMIV TGNVRALGHG IPILRDTLYK SKPVSAKELK ELHASLFGKE VDQLIRPKRA DIVQRLREAT D TGPAVANI VGTLKYSTQE LAARSPWTKL LNGTTNYLLD AARQGMLGDV ISATLTGKTT RWEKEGFLRG ASVTPEQMAG IK SLIKEHM VRGEDGKFTV KDKQAFSMDP RAMDLWRLAD KVADEAMLRP HKVSLQDSHA FGALGKMVMQ FKSFTIKSLN SKF LRTFYD GYKNNRAIDA ALSIITSMGL AGGFYAMAAH VKAYALPKEK RKEYLERALD PTMIAHAALS RSSQLGAPLA MVDL VGGVL GFESSKMARS TILPKDTVKE RDPNKPYTSR EVMGAMGSNL LEQMPSAGFV ANVGATLMNA AGVVNSPNKA TEQDF MTGL MNSTKELVPN DPLTQQLVLK IYEANGVNLR ERRK UniProtKB: Peptidoglycan transglycosylase gp16 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 35.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |