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- EMDB-60744: Cryo-EM structure of the complex of DNA, Ku70/80, and laXLF. -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-60744
タイトルCryo-EM structure of the complex of DNA, Ku70/80, and laXLF.
マップデータ
試料
  • 複合体: The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF
    • タンパク質・ペプチド: X-ray repair cross-complementing protein 5
    • タンパク質・ペプチド: X-ray repair cross-complementing protein 6
    • DNA: DNA (5'-D(P*CP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*TP*TP*CP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*CP*T)-3')
    • DNA: DNA (5'-D(P*AP*GP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*GP*AP*AP*TP*CP*GP*GP*CP*AP*GP*CP*G)-3')
    • タンパク質・ペプチド: Peptide from Non-homologous end-joining factor 1
  • リガンド: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
  • リガンド: (2S)-2-HYDROXYPROPANOIC ACID
キーワードDNA repair / NHEJ / Complex / Lactylation / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / Ku70:Ku80 complex / negative regulation of t-circle formation / DNA end binding / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / DNA-dependent protein kinase complex / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / immunoglobulin V(D)J recombination ...positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / Ku70:Ku80 complex / negative regulation of t-circle formation / DNA end binding / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / DNA-dependent protein kinase complex / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nonhomologous end joining complex / regulation of smooth muscle cell proliferation / cellular response to X-ray / nuclear telomere cap complex / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / IRF3-mediated induction of type I IFN / positive regulation of neurogenesis / recombinational repair / regulation of telomere maintenance / protein localization to chromosome, telomeric region / U3 snoRNA binding / cellular hyperosmotic salinity response / response to ionizing radiation / 2-LTR circle formation / hematopoietic stem cell proliferation / telomeric DNA binding / positive regulation of protein kinase activity / 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / site of DNA damage / T cell differentiation / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / hematopoietic stem cell differentiation / ATP-dependent activity, acting on DNA / telomere maintenance via telomerase / DNA polymerase binding / neurogenesis / activation of innate immune response / telomere maintenance / DNA helicase activity / cyclin binding / cellular response to leukemia inhibitory factor / B cell differentiation / central nervous system development / small-subunit processome / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / enzyme activator activity / cellular response to gamma radiation / protein-DNA complex / double-strand break repair via nonhomologous end joining / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / fibrillar center / double-strand break repair / site of double-strand break / double-stranded DNA binding / scaffold protein binding / secretory granule lumen / DNA recombination / transcription regulator complex / ficolin-1-rich granule lumen / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / transcription cis-regulatory region binding / ribonucleoprotein complex / innate immune response / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA damage response / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation / positive regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex binding / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / extracellular region / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
XLF, N-terminal / : / : / XLF N-terminal domain / XLF protein coiled-coil region / XRCC4-like, N-terminal domain superfamily / Ku70, bridge and pillars domain superfamily / : / Ku70 / Ku, C-terminal ...XLF, N-terminal / : / : / XLF N-terminal domain / XLF protein coiled-coil region / XRCC4-like, N-terminal domain superfamily / Ku70, bridge and pillars domain superfamily / : / Ku70 / Ku, C-terminal / Ku, C-terminal domain superfamily / Ku C terminal domain like / Ku80 / Ku70/Ku80 C-terminal arm / Ku70/Ku80 C-terminal arm / Ku70/Ku80, N-terminal alpha/beta / Ku70/Ku80 N-terminal alpha/beta domain / Ku70/Ku80 beta-barrel domain / Ku70 and Ku80 are 70kDa and 80kDa subunits of the Lupus Ku autoantigen / Ku70/Ku80 beta-barrel domain / SPOC-like, C-terminal domain superfamily / SAP domain superfamily / SAP motif profile. / SAP domain / Putative DNA-binding (bihelical) motif predicted to be involved in chromosomal organisation / SAP domain / von Willebrand factor (vWF) type A domain / von Willebrand factor, type A / von Willebrand factor A-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
X-ray repair cross-complementing protein 6 / X-ray repair cross-complementing protein 5 / Non-homologous end-joining factor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.46 Å
データ登録者Liang S
資金援助 香港, 1件
OrganizationGrant number国
Other private 香港
引用ジャーナル: Mol Cell / 年: 2025
タイトル: Lactylation of XLF promotes non-homologous end-joining repair and chemoresistance in cancer.
著者: Mingpeng Jin / Bingsong Huang / Xiaoning Yang / Shuyang Wang / Jinhuan Wu / Yiming He / Xin Ding / Xuanhe Wang / Zhe Wang / Jie Yang / Rui Li / Xuan Zhou / Qianwen Wang / Yunhui Li / Lei Li / ...著者: Mingpeng Jin / Bingsong Huang / Xiaoning Yang / Shuyang Wang / Jinhuan Wu / Yiming He / Xin Ding / Xuanhe Wang / Zhe Wang / Jie Yang / Rui Li / Xuan Zhou / Qianwen Wang / Yunhui Li / Lei Li / Wen Zheng / Zhikai Zeng / Chenxi Zhao / Jiaqi Liu / Qian Zhu / Zhihua Kang / Ke Li / Shikang Liang / Yuping Chen / Jian Yuan /
要旨: Metabolic reprogramming and DNA damage repair are essential in tumorigenesis and chemoresistance, yet their link remains elusive. Here, we show that LDHA deficiency impairs NHEJ and class switch ...Metabolic reprogramming and DNA damage repair are essential in tumorigenesis and chemoresistance, yet their link remains elusive. Here, we show that LDHA deficiency impairs NHEJ and class switch recombination. Additionally, glycolysis-derived lactate promotes XLF lactylation at K288 within its Ku-binding motif (X-KBM) to regulate NHEJ. Mechanistically, DNA damage triggers ATM-mediated GCN5 phosphorylation to increase GCN5-XLF interaction and XLF lactylation, enhancing XLF-Ku80 binding, XLF recruitment to DSBs, and NHEJ efficiency. Cryo-EM structural analysis demonstrates that lactylated X-KBM (laX-KBM) forms a more extensive interface with Ku70/80, inducing conformational changes in the Ku80 vWA domain. XLF lactylation deficiency impairs NHEJ and sensitizes cancer cells to chemotherapy. A specific XLF K288 lactylation peptide inhibitor plus 5-fluorouracil synergistically kills colorectal cancer cells in PDX models with XLF hyperlactylation. These findings highlight that the GCN5-XLF lactylation axis is a critical NHEJ regulator and that targeting XLF lactylation can improve chemotherapy efficiency.
履歴
登録2024年7月9日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年7月9日-
マップ公開2025年7月9日-
更新2025年7月30日-
現状2025年7月30日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_60744.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_60744.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.96 Å/pix.
x 240 pix.
= 229.368 Å		0.96 Å/pix.
x 240 pix.
= 229.368 Å		0.96 Å/pix.
x 240 pix.
= 229.368 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.9557 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.039
最小 - 最大-0.15245648 - 0.36021385
平均 (標準偏差)0.0007455809 (±0.013095364)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 229.368 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_60744_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_60744_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF

全体名称: The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF
要素
  • 複合体: The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF
    • タンパク質・ペプチド: X-ray repair cross-complementing protein 5
    • タンパク質・ペプチド: X-ray repair cross-complementing protein 6
    • DNA: DNA (5'-D(P*CP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*TP*TP*CP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*CP*T)-3')
    • DNA: DNA (5'-D(P*AP*GP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*GP*AP*AP*TP*CP*GP*GP*CP*AP*GP*CP*G)-3')
    • タンパク質・ペプチド: Peptide from Non-homologous end-joining factor 1
  • リガンド: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
  • リガンド: (2S)-2-HYDROXYPROPANOIC ACID

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超分子 #1: The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF

超分子名称: The complex of DNA, Ku70/80, and laXLF / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 168 KDa

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分子 #1: X-ray repair cross-complementing protein 5

分子名称: X-ray repair cross-complementing protein 5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
EC番号: 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 82.812438 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MVRSGNKAAV VLCMDVGFTM SNSIPGIESP FEQAKKVITM FVQRQVFAEN KDEIALVLFG TDGTDNPLSG GDQYQNITVH RHLMLPDFD LLEDIESKIQ PGSQQADFLD ALIVSMDVIQ HETIGKKFEK RHIEIFTDLS SRFSKSQLDI IIHSLKKCDI S LQFFLPFS ...文字列:
MVRSGNKAAV VLCMDVGFTM SNSIPGIESP FEQAKKVITM FVQRQVFAEN KDEIALVLFG TDGTDNPLSG GDQYQNITVH RHLMLPDFD LLEDIESKIQ PGSQQADFLD ALIVSMDVIQ HETIGKKFEK RHIEIFTDLS SRFSKSQLDI IIHSLKKCDI S LQFFLPFS LGKEDGSGDR GDGPFRLGGH GPSFPLKGIT EQQKEGLEIV KMVMISLEGE DGLDEIYSFS ESLRKLCVFK KI ERHSIHW PCRLTIGSNL SIRIAAYKSI LQERVKKTWT VVDAKTLKKE DIQKETVYCL NDDDETEVLK EDIIQGFRYG SDI VPFSKV DEEQMKYKSE GKCFSVLGFC KSSQVQRRFF MGNQVLKVFA ARDDEAAAVA LSSLIHALDD LDMVAIVRYA YDKR ANPQV GVAFPHIKHN YECLVYVQLP FMEDLRQYMF SSLKNSKKYA PTEAQLNAVD ALIDSMSLAK KDEKTDTLED LFPTT KIPN PRFQRLFQCL LHRALHPREP LPPIQQHIWN MLNPPAEVTT KSQIPLSKIK TLFPLIEAKK KDQVTAQEIF QDNHED GPT AKKLKTEQGG AHFSVSSLAE GSVTSVGSVN PAENFRVLVK QKKASFEEAS NQLINHIEQF LDTNETPYFM KSIDCIR AF REEAIKFSEE QRFNNFLKAL QEKVEIKQLN HFWEIVVQDG ITLITKEEAS GSSVTAEEAK KFLAPKDKPS GDTAAVFE E GGDVDDLLDM I

UniProtKB: X-ray repair cross-complementing protein 5

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分子 #2: X-ray repair cross-complementing protein 6

分子名称: X-ray repair cross-complementing protein 6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
EC番号: 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 69.945039 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MSGWESYYKT EGDEEAEEEQ EENLEASGDY KYSGRDSLIF LVDASKAMFE SQSEDELTPF DMSIQCIQSV YISKIISSDR DLLAVVFYG TEKDKNSVNF KNIYVLQELD NPGAKRILEL DQFKGQQGQK RFQDMMGHGS DYSLSEVLWV CANLFSDVQF K MSHKRIML ...文字列:
MSGWESYYKT EGDEEAEEEQ EENLEASGDY KYSGRDSLIF LVDASKAMFE SQSEDELTPF DMSIQCIQSV YISKIISSDR DLLAVVFYG TEKDKNSVNF KNIYVLQELD NPGAKRILEL DQFKGQQGQK RFQDMMGHGS DYSLSEVLWV CANLFSDVQF K MSHKRIML FTNEDNPHGN DSAKASRART KAGDLRDTGI FLDLMHLKKP GGFDISLFYR DIISIAEDED LRVHFEESSK LE DLLRKVR AKETRKRALS RLKLKLNKDI VISVGIYNLV QKALKPPPIK LYRETNEPVK TKTRTFNTST GGLLLPSDTK RSQ IYGSRQ IILEKEETEE LKRFDDPGLM LMGFKPLVLL KKHHYLRPSL FVYPEESLVI GSSTLFSALL IKCLEKEVAA LCRY TPRRN IPPYFVALVP QEEELDDQKI QVTPPGFQLV FLPFADDKRK MPFTEKIMAT PEQVGKMKAI VEKLRFTYRS DSFEN PVLQ QHFRNLEALA LDLMEPEQAV DLTLPKVEAM NKRLGSLVDE FKELVYPPDY NPEGKVTKRK HDNEGSGSKR PKVEYS EEE LKTHISKGTL GKFTVPMLKE ACRAYGLKSG LKKQELLEAL TKHFQD

UniProtKB: X-ray repair cross-complementing protein 6

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分子 #5: Peptide from Non-homologous end-joining factor 1

分子名称: Peptide from Non-homologous end-joining factor 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.536907 KDa
配列文字列:
SKVKRKKPRG LFS

UniProtKB: Non-homologous end-joining factor 1

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分子 #3: DNA (5'-D(P*CP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*TP*TP*CP*GP*TP*CP*GP*AP*CP...

分子名称: DNA (5'-D(P*CP*GP*CP*TP*GP*CP*CP*GP*AP*TP*TP*CP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*CP*T)-3')
タイプ: dna / ID: 3 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 6.969472 KDa
配列文字列:
(DC)(DG)(DC)(DT)(DG)(DC)(DC)(DG)(DA)(DT) (DT)(DC)(DG)(DT)(DC)(DG)(DA)(DC)(DC)(DT) (DC)(DG)(DC)

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分子 #4: DNA (5'-D(P*AP*GP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*GP*AP*AP*TP*CP*GP*GP*CP*AP*GP...

分子名称: DNA (5'-D(P*AP*GP*GP*TP*CP*GP*AP*CP*GP*AP*AP*TP*CP*GP*GP*CP*AP*GP*CP*G)-3')
タイプ: dna / ID: 4 / コピー数: 1 / 分類: DNA
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 7.156611 KDa
配列文字列:
(DG)(DC)(DG)(DA)(DG)(DG)(DT)(DC)(DG)(DA) (DC)(DG)(DA)(DA)(DT)(DC)(DG)(DG)(DC)(DA) (DG)(DC)(DG)

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分子 #6: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE

分子名称: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: IHP
分子量理論値: 660.035 Da
Chemical component information

ChemComp-IHP:
INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE

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分子 #7: (2S)-2-HYDROXYPROPANOIC ACID

分子名称: (2S)-2-HYDROXYPROPANOIC ACID / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: 2OP
分子量理論値: 90.078 Da
Chemical component information

ChemComp-2OP:
(2S)-2-HYDROXYPROPANOIC ACID

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.6
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.46 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 298238
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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