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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-60568
タイトルFlagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii with GFP-tag at the N-terminus of FAP47 protein.
マップデータFlagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardii with GFP-tag at the N-terminus of FAP47 protein.
試料
  • 細胞器官・細胞要素: Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wild type
キーワードcilia/flagella / Chlamydomonas / MOTOR PROTEIN
生物種Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)
手法サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 40.2 Å
データ登録者Tani Y / Yanagisawa H / Kikkawa M
資金援助 日本, 2件
OrganizationGrant number
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP21H05248 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP23ama121002 日本
引用ジャーナル: Cytoskeleton (Hoboken) / : 2024
タイトル: Structure and function of FAP47 in the central pair apparatus of Chlamydomonas flagella.
著者: Yuma Tani / Haruaki Yanagisawa / Toshiki Yagi / Masahide Kikkawa /
要旨: Motile cilia have a so-called "9 + 2" structure, which consists of nine doublet microtubules and a central pair apparatus. The central pair apparatus (CA) is thought to interact mechanically with ...Motile cilia have a so-called "9 + 2" structure, which consists of nine doublet microtubules and a central pair apparatus. The central pair apparatus (CA) is thought to interact mechanically with radial spokes and to control the flagellar beating. Recently, the components of the CA have been identified by proteomic and genomic analyses. Still, the mechanism of how the CA contributes to ciliary motility has much to be revealed. Here, we focused on one CA component with a large molecular weight: FAP47, and its relationship with two other CA components with large molecular weight: HYDIN, and CPC1. The analyses of motility of the Chlamydomonas mutants revealed that in contrast to cpc1 or hydin, which swam more slowly than the wild type, fap47 cells displayed wild-type swimming velocity and flagellar beat frequency, yet interestingly, fap47 cells have phototaxis defects and swim straighter than the wild-type cells. Furthermore, the double mutant fap47cpc1 and fap47hydin showed significantly slower swimming than cpc1 and hydin cells, and the motility defect of fap47cpc1 was rescued to the cpc1 level with GFP-tagged FAP47, indicating that the lack of FAP47 makes the motility defect of cpc1 worse. Cryo-electron tomography demonstrated that the fap47 lacks a part of the C1-C2 bridge of CA. Taken together, these observations indicate that FAP47 maintains the structural stiffness of the CA, which is important for flagellar regulation.
履歴
登録2024年6月17日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年6月26日-
マップ公開2024年6月26日-
更新2024年7月3日-
現状2024年7月3日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_60568.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardii with GFP-tag at the N-terminus of FAP47 protein.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
7.1 Å/pix.
x 200 pix.
= 1420. Å
7.1 Å/pix.
x 200 pix.
= 1420. Å
7.1 Å/pix.
x 200 pix.
= 1420. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 7.1 Å
密度
表面レベル登録者による: 155.0
最小 - 最大-1073.571300000000065 - 1215.877300000000105
平均 (標準偏差)-7.1840386 (±98.236519999999999)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ200200200
Spacing200200200
セルA=B=C: 1420.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_60568_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_60568_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wil...

全体名称: Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wild type
要素
  • 細胞器官・細胞要素: Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wild type

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超分子 #1: Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wil...

超分子名称: Flagellar central pair apparatus of Chlamydomonas reinhardtii wild type
タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Chlamydomonas reinhardtii (クラミドモナス)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析サブトモグラム平均法
試料の集合状態filament

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試料調製

緩衝液pH: 7.3
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 3.2 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 8.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 6.0 µm
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 40.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / 使用したサブトモグラム数: 2400
抽出トモグラム数: 52 / 使用した粒子像数: 2643
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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