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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | HerA-DUF4297 complex with DNA | |||||||||
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![]() | Complex / Nuclease / IMMUNE SYSTEM | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.84 Å | |||||||||
![]() | Yu Y / CHen Q | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: DUF4297 and HerA form abortosome to mediate bacterial immunity against phage infection. 著者: Dongmei Tang / Ting Liu / Yijun Chen / Zixuan Zhu / Hao Chen / Qiang Chen / Yamei Yu / ![]() 要旨: Immune receptors form higher-order complexes known as inflammasomes in animals and resistosomes in plants to mediate immune signaling. Here, we report a similar bacterial protein complex, DUF4297- ...Immune receptors form higher-order complexes known as inflammasomes in animals and resistosomes in plants to mediate immune signaling. Here, we report a similar bacterial protein complex, DUF4297-HerA, which induces abortive infection to mediate anti-phage immunity by coupling nuclease and ATPase activities. Therefore, we name this defense system "Hailibu" after a hunter in a popular folk tale who sacrifices himself to save his village. Cryoelectron microscopy (cryo-EM) results reveal that DUF4297 and HerA assemble into a higher-order complex, reminiscent of apoptosome, inflammasome, or resistosome, which we refer to as an abortosome. By capturing cryo-EM structures of the pre-loading, DNA-loading, and DNA-transporting states during Hailibu abortosome processing of DNA, we propose that DNA substrates are loaded through the HerA hexamer, with adenosine triphosphate (ATP) hydrolysis providing the energy to transport DNA substrates to the clustered DUF4297 Cap4 nuclease domains for degradation. This study demonstrates the existence of analogous multiprotein complexes in innate immunity across the kingdoms of life. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 256.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.6 KB 15.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 16.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 98.8 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.9 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 475.7 MB 475.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.85 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_60126_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_60126_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : HerA-DUF4297-DNA
全体 | 名称: HerA-DUF4297-DNA |
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要素 |
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-超分子 #1: HerA-DUF4297-DNA
超分子 | 名称: HerA-DUF4297-DNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: DUF4297
分子 | 名称: DUF4297 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 12 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 45.444953 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MARTAEYSIK GYLYQFLKYL SEILAAGDGA RITIEGAIED VDVIAAGLTT AVQCKYHEQA EKYTLGKIYK PILLMLEHFS KNSGTDLHV SYRLFCHFPG ESGTKALTKD DLETVLSTKG EVLRAIVARI DTSVDYEAFL DRFAIEFGPS AEDLQVAVLA S LKDKGFDP ...文字列: MARTAEYSIK GYLYQFLKYL SEILAAGDGA RITIEGAIED VDVIAAGLTT AVQCKYHEQA EKYTLGKIYK PILLMLEHFS KNSGTDLHV SYRLFCHFPG ESGTKALTKD DLETVLSTKG EVLRAIVARI DTSVDYEAFL DRFAIEFGPS AEDLQVAVLA S LKDKGFDP DDIDAVIFPN AIQRIVDLAT RSDVNDRTVE PKTFLAGLRE VRRVTFTRWT RELATKGRMF SSLRKSLRSC LA HNSRWRV FVINPLTIEN FDDDIVRFIK AFVQRYSSKY LHSNPPLFML TGDYDLSVLQ KRLYDAGLRC ETGKVGGTDV IIK ELFRRP ILIRNPFRME FSLRLAKRDE VIGGPQRRPD ELFLINVADD EWKHEDVNVH GFKIERLSDL EYILQLRSDY A |
-分子 #2: HerA
分子 | 名称: HerA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 67.766328 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MPDLGTPIGS VTDSSPSLIR IEISSAEDFE KYKSMLGVGQ YLLVASGNNL YLLASITGVR ATHVERRSLG PSSEVHSEEG SDGISGNFR FQIDTQPIGT LSEDGEFSRG SHSLPVPTEY AYVTPPAVLE GIFSHQIKSP FALGTLGISP DIKLKIDGDR F FSKHVAVV ...文字列: MPDLGTPIGS VTDSSPSLIR IEISSAEDFE KYKSMLGVGQ YLLVASGNNL YLLASITGVR ATHVERRSLG PSSEVHSEEG SDGISGNFR FQIDTQPIGT LSEDGEFSRG SHSLPVPTEY AYVTPPAVLE GIFSHQIKSP FALGTLGISP DIKLKIDGDR F FSKHVAVV GSTGSGKSCA VAKILQTAVG IESKANAHKA AQKNSHIVIF DIHAEYAAAF NLEAGEAFTL NLLGVDNLRL PY WLMNAQE LEQIFIESNE HNSHNQISQF RHAVVRNKCK HNPTLTNLSF DTPVYFSIDE VVTYLENMNN EVIGKLAGEG KPK LANETL VSDRDELYFD AVQSFIVASQ AAATKASNGP FNGEFDRMIL RLHTRLADPR LQFLFYPKKE DGEDLATGDF ADVV RQFVG YMTKSNVSII DLSGIPFEVL SIVVSLISRM IFDFGFHYSK NRHVGGAVSD VPILVVCEEA HNYLPRSGGA AYDAS RKSI ERIAKEGRKY GVTLMVVSQR PSEVSETIFS QCSNFISLRL TNAVDQTYVK SLLPDLSAGL GDLLPNLAQG EFLIVG DAP LMPTVGHFAL PVPEPHSRSV NYLQEWNSGW RHVDFDSVID RWRGKVLTKS EKGV |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 平均電子線量: 56.62 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4.996 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.441 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |