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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Cas8-HNH system at target free state | |||||||||
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![]() | a protein complex / ANTIVIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||
![]() | Zhang H / Zhu H / Li X / Liu Y | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the type I-F Cas8-HNH system. 著者: Xuzichao Li / Yanan Liu / Jie Han / Lingling Zhang / Zhikun Liu / Lin Wang / Shuqin Zhang / Qian Zhang / Pengyu Fu / Hang Yin / Hongtao Zhu / Heng Zhang / ![]() 要旨: The Cas3 nuclease is utilized by canonical type I CRISPR-Cas systems for processive target DNA degradation, while a newly identified type I-F CRISPR variant employs an HNH nuclease domain from the ...The Cas3 nuclease is utilized by canonical type I CRISPR-Cas systems for processive target DNA degradation, while a newly identified type I-F CRISPR variant employs an HNH nuclease domain from the natural fusion Cas8-HNH protein for precise target cleavage both in vitro and in human cells. Here, we report multiple cryo-electron microscopy structures of the type I-F Cas8-HNH system at different functional states. The Cas8-HNH Cascade complex adopts an overall G-shaped architecture, with the HNH domain occupying the C-terminal helical bundle domain (HB) of the Cas8 protein in canonical type I systems. The Linker region connecting Cas8-NTD and HNH domains adopts a rigid conformation and interacts with the Cas7.6 subunit, enabling the HNH domain to be in a functional position. The full R-loop formation displaces the HNH domain away from the Cas6 subunit, thus activating the target DNA cleavage. Importantly, our results demonstrate that precise target cleavage is dictated by a C-terminal helix of the HNH domain. Together, our work not only delineates the structural basis for target recognition and activation of the type I-F Cas8-HNH system, but also guides further developments leveraging this system for precise DNA editing. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 155.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.4 KB 17.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 53.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 165.4 MB 165.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 861.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 861 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 20.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.856 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_60017_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_60017_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : a protein
全体 | 名称: a protein |
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要素 |
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-超分子 #1: a protein
超分子 | 名称: a protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: a protein
分子 | 名称: a protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 38.700172 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAANKKATNV TLKSRPENLS FARCLNTTEA KFWQTDFLKR HTFKLPLLIT DKAVLASKGH EMPPDKLEKE IMDPNPQKSQ SCTLSTECD TLRIDFGIKV LPVKESMYSC SDYNYRTAIY QKIDEYIAED GFLTLAKRYV NNIANARFLW RNRKGAEIIE T IVTIEDKE ...文字列: MAANKKATNV TLKSRPENLS FARCLNTTEA KFWQTDFLKR HTFKLPLLIT DKAVLASKGH EMPPDKLEKE IMDPNPQKSQ SCTLSTECD TLRIDFGIKV LPVKESMYSC SDYNYRTAIY QKIDEYIAED GFLTLAKRYV NNIANARFLW RNRKGAEIIE T IVTIEDKE YPSFNSKSFN LDTFVEDNAT INEIAQQIAD TFAGKREYLN IYVTCFVKIG CAMEVYPSQE MTFDDDDKGK KL FKFEGSA GMHSQKINNA LRTIDTWYPD YTTYEFPIPV ENYGAARSIG IPFRPDTKSF YKLIDRMILK NEDLPIEDKH YVM AILIRG GMFSKKQEK |
-分子 #2: a protein
分子 | 名称: a protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 39.339742 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MLRNKILAAI SQKIPEEQKI NKYIEGLFQS IDKNHLATHV AKFTETNSPG NIGAYDILSS DMNCGYLDTA NAGWKEPDIV TNDAKYKRP QGFVAMEMSD GRTVMEHLQE DSAELRHEME ELTDKYDEIR DGILNMPSMQ PYRTNQFIKQ VFFPVGGSYH L LSILPSTV ...文字列: MLRNKILAAI SQKIPEEQKI NKYIEGLFQS IDKNHLATHV AKFTETNSPG NIGAYDILSS DMNCGYLDTA NAGWKEPDIV TNDAKYKRP QGFVAMEMSD GRTVMEHLQE DSAELRHEME ELTDKYDEIR DGILNMPSMQ PYRTNQFIKQ VFFPVGGSYH L LSILPSTV LNYEVSDRLY RSKIPKIRLR LLSSNAASTT GSRLVSKNKW PLVFQALPPK FLEKNLAKAL DKEYLLPDIN ID ELEGVDN GCLIDEALLP LIIDEGKRKG EGNYRPRHLR DERKEETVQA FLDKYGYCNI PVGYEVHHIV PLSQGGADSI KNM IMLSIE HHERVTEAHA SYFKWRNT |
-分子 #3: a protein
分子 | 名称: a protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 28.703135 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MMKGYILLEK VNIENANAFN NIIVGIPAIT SFLGFARALE RKLNAKEIAI RINGVGLEFH EYELKGYKNK RGQYVTSCPL PGSIPGQNE KKLDAHIMNQ AYIDLNMSFL LEVEGPHVDM STCKSIKSTM ETLRIAGGII RNYKKIRLID TLADIPYGYF L TLRQDNLN ...文字列: MMKGYILLEK VNIENANAFN NIIVGIPAIT SFLGFARALE RKLNAKEIAI RINGVGLEFH EYELKGYKNK RGQYVTSCPL PGSIPGQNE KKLDAHIMNQ AYIDLNMSFL LEVEGPHVDM STCKSIKSTM ETLRIAGGII RNYKKIRLID TLADIPYGYF L TLRQDNLN DAAGDDMLDK MIHALQQEDT LVPIAVGFKA LSEVGHVEGQ RDPEKDHCFV ESIFSLGGFE CSKILEDINS CL WRYKTEE GLYLCTII |
-分子 #4: a protein
分子 | 名称: a protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 20.735873 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MFSQILIIKP GTGISPNIII SEDIFPVLHS LFVEHDKKFG ITFPAYSFDK KGHLGNIIEV LSEDKEALAS LCLEEHLAEV TDYVKVKKE ITFTDDYVLF KRIREENQYE TTARRMRKRG HTELGRPLEM HIKKKNQQIF CHAYIKVKSA STGQSYNIFL A PTDIKHGS FSAYGLLRGD THA |
-分子 #5: RNA (58-MER)
分子 | 名称: RNA (58-MER) / タイプ: rna / ID: 5 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 22.398293 KDa |
配列 | 文字列: GUUUAGAAGG AUUGCCGUCA GGAAAUUAGG UGCGCUUAGC AGUGUACCGC CGGAUAGGCG GUUUAGAAG |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL CRYO ARM 300 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |