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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5680 | |||||||||
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タイトル | Cryo-electron microscopy of a trimeric soluble HIV Env construct, gp140 SOSIP, in complex with Fab Z13e1 | |||||||||
![]() | Reconstruction of trimeric HIV gp140 with MPER FAB | |||||||||
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![]() | HIV / gp140 / SOSIP / Z13e1 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 18.5 Å | |||||||||
![]() | Harris AK / Bartesaghi A / Milne JL / Subramaniam S | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: HIV-1 envelope glycoprotein trimers display open quaternary conformation when bound to the gp41 membrane-proximal external-region-directed broadly neutralizing antibody Z13e1. 著者: Audray K Harris / Alberto Bartesaghi / Jacqueline L S Milne / Sriram Subramaniam / ![]() 要旨: We describe cryo-electron microscopic studies of the interaction between the ectodomain of the trimeric HIV-1 envelope glycoprotein (Env) and Z13e1, a broadly neutralizing antibody that targets the ...We describe cryo-electron microscopic studies of the interaction between the ectodomain of the trimeric HIV-1 envelope glycoprotein (Env) and Z13e1, a broadly neutralizing antibody that targets the membrane-proximal external region (MPER) of the gp41 subunit. We show that Z13e1-bound Env displays an open quaternary conformation similar to the CD4-bound conformation. Our results support the idea that MPER-directed antibodies, such as Z13e1, block viral entry by interacting with Env at a step after CD4 activation. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 5.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 9.9 KB 9.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 82 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 78.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 77.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of trimeric HIV gp140 with MPER FAB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.35 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Molecular structure of KNH1144 SOSIP gp140 with Z13e1 Fab
全体 | 名称: Molecular structure of KNH1144 SOSIP gp140 with Z13e1 Fab |
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要素 |
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-超分子 #1000: Molecular structure of KNH1144 SOSIP gp140 with Z13e1 Fab
超分子 | 名称: Molecular structure of KNH1144 SOSIP gp140 with Z13e1 Fab タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: trimer / Number unique components: 2 |
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-分子 #1: Envelope glycoprotein
分子 | 名称: Envelope glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: Env / コピー数: 3 / 集合状態: trimer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: isolate 00KE_KNH1144 / 別称: HIV-1 |
分子量 | 実験値: 420 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
-分子 #2: Fab portion of monoclonal antibody Z13e1
分子 | 名称: Fab portion of monoclonal antibody Z13e1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / Name.synonym: Z13e1 Fab / 詳細: Fab fragment / 組換発現: No / データベース: NCBI |
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由来(天然) | 生物種: unidentified (未定義) |
分子量 | 理論値: 50 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.42 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: TNE Buffer (10 mM Tris, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA) |
グリッド | 詳細: Quantifoil, plasma cleaned |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK III 手法: Blot for 6 seconds (blot offset -2) and plunge into an ethane slurry cooled by liquid nitrogen. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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日付 | 2009年8月31日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) 実像数: 583 / 平均電子線量: 20 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 80 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.9 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.3 µm / 倍率(公称値): 59500 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 18.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN1 / 使用した粒子像数: 7050 |
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-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: |
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ソフトウェア | 名称: ![]() |
詳細 | Protocol: Rigid body. Automated fitting procedures |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT |