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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5418 | |||||||||
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タイトル | Subunit organization of the membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer | |||||||||
![]() | Reconstruction of the membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor | |||||||||
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![]() | HIV-1 / envelope glycoprotein / virus entry | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.8 Å | |||||||||
![]() | Mao Y / Wang L / Gu C / Herschhorn A / Xiang SH / Haim H / Yang X / Sodroski J | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Subunit organization of the membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer. 著者: Youdong Mao / Liping Wang / Christopher Gu / Alon Herschhorn / Shi-Hua Xiang / Hillel Haim / Xinzhen Yang / Joseph Sodroski / ![]() 要旨: The trimeric human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoprotein (Env) spike is a molecular machine that mediates virus entry into host cells and is the sole target for virus- ...The trimeric human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) envelope glycoprotein (Env) spike is a molecular machine that mediates virus entry into host cells and is the sole target for virus-neutralizing antibodies. The mature Env spike results from cleavage of a trimeric glycoprotein precursor, gp160, into three gp120 and three gp41 subunits. Here, we describe an ~11-Å cryo-EM structure of the trimeric HIV-1 Env precursor in its unliganded state. The three gp120 and three gp41 subunits form a cage-like structure with an interior void surrounding the trimer axis. Interprotomer contacts are limited to the gp41 transmembrane region, the torus-like gp41 ectodomain and a trimer-association domain of gp120 composed of the V1, V2 and V3 variable regions. The cage-like architecture, which is unique among characterized viral envelope proteins, restricts antibody access, reflecting requirements imposed by HIV-1 persistence in the host. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 166.9 KB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 10.5 KB 10.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 28.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 79 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 78.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 494 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of the membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.99 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : The membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor
全体 | 名称: The membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor |
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要素 |
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-超分子 #1000: The membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor
超分子 | 名称: The membrane-bound HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor タイプ: sample / ID: 1000 詳細: The membrane glycoprotein was monodisperse and solubilized in detergents. 集合状態: trimer / Number unique components: 1 |
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分子量 | 実験値: 440 KDa / 理論値: 435 KDa / 手法: Sedimentation, SDS-PAGE |
-分子 #1: HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor
分子 | 名称: HIV-1 envelope glycoprotein trimer precursor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: Env trimer, gp160 trimer 詳細: The membrane glycoprotein is solubilized in detergents. コピー数: 3 / 集合状態: trimer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: JF-FL / 別称: HIV-1 / 細胞中の位置: Plasma membrane |
分子量 | 実験値: 440 KDa / 理論値: 435 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 20 mM Tris-HCl, 300 mM NaCl, 0.01% Cymal-6 |
グリッド | 詳細: 200 or 400 mesh copper grid with thin holey carbon support, glow discharged |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 93 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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温度 | 最低: 89 K / 最高: 93 K / 平均: 91 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: Objective lens astigmatism was corrected at 150,000 times magnification |
日付 | 2009年8月1日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GENERIC GATAN (4k x 4k) 平均電子線量: 10 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 200835 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 150000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: CT3500 / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
CTF補正 | 詳細: Each particle |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 10.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER, XIMPP / 使用した粒子像数: 90306 |