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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM map of deposited and revitrified Hemagglutinin | |||||||||
![]() | Map of HA, which was revitrified after deposition | |||||||||
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![]() | Hemagglutinin / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||
![]() | Straub MS / Harder OF / Mowry NJ / Barrass SV / Hruby J / Drabbels M / Lorenz UJ | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Laser Flash Melting Cryo-EM Samples to Overcome Preferred Orientation. 著者: Monique S Straub / Oliver F Harder / Nathan J Mowry / Sarah V Barrass / Jakub Hruby / Marcel Drabbels / Ulrich J Lorenz / ![]() 要旨: Sample preparation remains a bottleneck for protein structure determination by cryo-electron microscopy. A frequently encountered issue is that proteins adsorb to the air-water interface of the ...Sample preparation remains a bottleneck for protein structure determination by cryo-electron microscopy. A frequently encountered issue is that proteins adsorb to the air-water interface of the sample in a limited number of orientations. This makes it challenging to obtain high-resolution reconstructions or may even cause projects to fail altogether. We have previously observed that laser flash melting and revitrification of cryo samples reduces preferred orientation for large, symmetric particles. Here, we demonstrate that our method can in fact be used to scramble the orientation of proteins of a range of sizes and symmetries. The effect can be enhanced for some proteins by increasing the heating rate during flash melting or by depositing amorphous ice onto the sample prior to revitrification. This also allows us to shed light onto the underlying mechanism. Our experiments establish a set of tools for overcoming preferred orientation that can be easily integrated into existing workflows. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 168.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.4 KB 15.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.5 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 64.1 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 178 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 4.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 165.1 MB 165.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 983 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 982.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 20.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 ( |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Map of HA, which was revitrified after deposition | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.732 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map B to HA, which was revitrified after deposition
ファイル | emd_51756_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map B to HA, which was revitrified after deposition | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map A to HA, which was revitrified after deposition
ファイル | emd_51756_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map A to HA, which was revitrified after deposition | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Hemagglutinin
全体 | 名称: Hemagglutinin |
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要素 |
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-超分子 #1: Hemagglutinin
超分子 | 名称: Hemagglutinin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: HA(A/Hong Kong/1/1968)(H3N2)(aa 17-529) Trimer |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: H3N2 |
分子量 | 理論値: 170 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.75 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 構成要素 - 濃度: 1.0 x / 構成要素 - 式: PBS / 構成要素 - 名称: phosphate buffered saline |
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.025 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10114 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |