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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-51522 | |||||||||
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タイトル | Cryo-electron microscopy structure of glucose/xylose isomerase from Streptomyces rubiginosus with magnesium ions in the active site | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | magnesium / isomerase / sugars / glucose / xylose / metal ion / Cryo-EM / METAL BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 xylose isomerase / xylose isomerase activity / D-xylose metabolic process / magnesium ion binding / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Streptomyces rubiginosus (バクテリア) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Slawek J / Klonecka A / Rawski M / Kozak M | |||||||||
資金援助 | ポーランド, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Cryo-electron microscopy structure of glucose/xylose isomerase from Streptomyces rubiginosus with magnesium ions in the active site 著者: Slawek J / Klonecka A / Rawski M / Kozak M | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_51522.map.gz | 32.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-51522-v30.xml emd-51522.xml | 16.1 KB 16.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_51522_fsc.xml | 11.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_51522.png | 117.1 KB | ||
Filedesc metadata | emd-51522.cif.gz | 5.6 KB | ||
その他 | emd_51522_half_map_1.map.gz emd_51522_half_map_2.map.gz | 59.3 MB 59.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-51522 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-51522 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_51522_validation.pdf.gz | 782.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_51522_full_validation.pdf.gz | 781.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_51522_validation.xml.gz | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_51522_validation.cif.gz | 21.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-51522 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-51522 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 9greMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_51522.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_51522_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_51522_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : glucose/xylose isomerase with cobalt ions
全体 | 名称: glucose/xylose isomerase with cobalt ions |
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要素 |
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-超分子 #1: glucose/xylose isomerase with cobalt ions
超分子 | 名称: glucose/xylose isomerase with cobalt ions / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Streptomyces rubiginosus (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 43 KDa |
-分子 #1: Xylose isomerase
分子 | 名称: Xylose isomerase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: xylose isomerase |
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由来(天然) | 生物種: Streptomyces rubiginosus (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 43.283297 KDa |
配列 | 文字列: MNYQPTPEDR FTFGLWTVGW QGRDPFGDAT RRALDPVESV RRLAELGAHG VTFHDDDLIP FGSSDSEREE HVKRFRQALD DTGMKVPMA TTNLFTHPVF KDGGFTANDR DVRRYALRKT IRNIDLAVEL GAETYVAWGG REGAESGGAK DVRDALDRMK E AFDLLGEY ...文字列: MNYQPTPEDR FTFGLWTVGW QGRDPFGDAT RRALDPVESV RRLAELGAHG VTFHDDDLIP FGSSDSEREE HVKRFRQALD DTGMKVPMA TTNLFTHPVF KDGGFTANDR DVRRYALRKT IRNIDLAVEL GAETYVAWGG REGAESGGAK DVRDALDRMK E AFDLLGEY VTSQGYDIRF AIEPKPNEPR GDILLPTVGH ALAFIERLER PELYGVNPEV GHEQMAGLNF PHGIAQALWA GK LFHIDLN GQNGIKYDQD LRFGAGDLRA AFWLVDLLES AGYSGPRHFD FKPPRTEDFD GVWASAAGCM RNYLILKERA AAF RADPEV QEALRASRLD ELARPTAADG LQALLDDRSA FEEFDVDAAA ARGMAFERLD QLAMDHLLGA RG UniProtKB: Xylose isomerase |
-分子 #2: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #3: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.9 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 構成要素 - 濃度: 50.0 mM / 構成要素 - 式: PBS / 構成要素 - 名称: Phosphate-buffered saline / 詳細: 50 mM PBS pH 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 5 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |