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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | MtUvrA2 bound to endogenous E. coli DNA | |||||||||
![]() | unsharped map | |||||||||
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![]() | DNA repair / NER / UVRA / UVRB / UVR / MTB / DNA BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of strand invasion / excinuclease ABC activity / excinuclease repair complex / SOS response / peptidoglycan-based cell wall / nucleotide-excision repair / DNA damage response / ATP hydrolysis activity / DNA binding / zinc ion binding ...negative regulation of strand invasion / excinuclease ABC activity / excinuclease repair complex / SOS response / peptidoglycan-based cell wall / nucleotide-excision repair / DNA damage response / ATP hydrolysis activity / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
![]() | Genta M / Capelli R / Ferrara G / Rizzi M / Rossi F / Jeruzalmi D / Bolognesi M / Chaves-Sanjuan A / Miggiano R | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanistic understanding of UvrA damage detection and lesion hand-off to UvrB in Nucleotide Excision Repair. 著者: Marianna Genta / Giulia Ferrara / Riccardo Capelli / Diego Rondelli / Sarah Sertic / Martino Bolognesi / Menico Rizzi / Franca Rossi / David Jeruzalmi / Antonio Chaves-Sanjuan / Riccardo Miggiano / ![]() ![]() 要旨: Nucleotide excision repair (NER) represents one of the major molecular machineries that control chromosome stability in all living species. In Eubacteria, the initial stages of the repair process are ...Nucleotide excision repair (NER) represents one of the major molecular machineries that control chromosome stability in all living species. In Eubacteria, the initial stages of the repair process are carried out by the UvrABC excinuclease complex. Despite the wealth of structural data available, some crucial details of the pathway remain elusive. In this study, we present a structural investigation of the Mycobacterium tuberculosis UvrAUvrB complex and of the UvrA dimer, both in complex with damaged DNA. Our analyses yield insights into the DNA binding mode of UvrA, showing an unexplored conformation of Insertion Domains (IDs), underlying the essential role of these domains in DNA coordination. Furthermore, we observe an interplay between the ID and the UvrB Binding Domain (UBD): after the recognition of the damage, the IDs repositions with the concomitant reorganization of UBD, allowing the formation of the complex between UvrA and UvrB. These events are detected along the formation of the uncharacterized UvrAUvrB-DNA and the UvrAUvrB-DNA complexes which we interpret as hierarchical steps initiating the DNA repair cascade in the NER pathway, resulting in the formation of the pre-incision complex. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 122 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 26.9 KB 26.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 107.4 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 244.1 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 7.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 230.1 MB 226.8 MB 226.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | unsharped map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: sharped map
ファイル | emd_51174_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | sharped map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_51174_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_51174_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : MtUvrA2-DNA complex
全体 | 名称: MtUvrA2-DNA complex |
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要素 |
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-超分子 #1: MtUvrA2-DNA complex
超分子 | 名称: MtUvrA2-DNA complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 / 詳細: MtUvrA2 dimer in complex with DNA |
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分子量 | 理論値: 220 KDa |
-超分子 #2: MtUvrA2
超分子 | 名称: MtUvrA2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: DNA
超分子 | 名称: DNA / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: UvrABC system protein A
分子 | 名称: UvrABC system protein A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 106.945383 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MGHHHHHHHH HHSSGHIEGR HMADRLIVKG AREHNLRSVD LDLPRDALIV FTGLSGSGKS SLAFDTIFAE GQRRYVESLS AYARQFLGQ MDKPDVDFIE GLSPAVSIDQ KSTNRNPRST VGTITEVYDY LRLLYARAGT PHCPTCGERV ARQTPQQIVD Q VLAMPEGT ...文字列: MGHHHHHHHH HHSSGHIEGR HMADRLIVKG AREHNLRSVD LDLPRDALIV FTGLSGSGKS SLAFDTIFAE GQRRYVESLS AYARQFLGQ MDKPDVDFIE GLSPAVSIDQ KSTNRNPRST VGTITEVYDY LRLLYARAGT PHCPTCGERV ARQTPQQIVD Q VLAMPEGT RFLVLAPVVR TRKGEFADLF DKLNAQGYSR VRVDGVVHPL TDPPKLKKQE KHDIEVVVDR LTVKAAAKRR LT DSVETAL NLADGIVVLE FVDHELGAPH REQRFSEKLA CPNGHALAVD DLEPRSFSFN SPYGACPECS GLGIRKEVDP ELV VPDPDR TLAQGAVAPW SNGHTAEYFT RMMAGLGEAL GFDVDTPWRK LPAKARKAIL EGADEQVHVR YRNRYGRTRS YYAD FEGVL AFLQRKMSQT ESEQMKERYE GFMRDVPCPV CAGTRLKPEI LAVTLAGESK GEHGAKSIAE VCELSIADCA DFLNA LTLG PREQAIAGQV LKEIRSRLGF LLDVGLEYLS LSRAAATLSG GEAQRIRLAT QIGSGLVGVL YVLDEPSIGL HQRDNR RLI ETLTRLRDLG NTLIVVEHDE DTIEHADWIV DIGPGAGEHG GRIVHSGPYD ELLRNKDSIT GAYLSGRESI EIPAIRR SV DPRRQLTVVG AREHNLRGID VSFPLGVLTS VTGVSGSGKS TLVNDILAAV LANRLNGARQ VPGRHTRVTG LDYLDKLV R VDQSPIGRTP RSNPATYTGV FDKIRTLFAA TTEAKVRGYQ PGRFSFNVKG GRCEACTGDG TIKIEMNFLP DVYVPCEVC QGARYNRETL EVHYKGKTVS EVLDMSIEEA AEFFEPIAGV HRYLRTLVDV GLGYVRLGQP APTLSGGEAQ RVKLASELQK RSTGRTVYI LDEPTTGLHF DDIRKLLNVI NGLVDKGNTV IVIEHNLDVI KTSDWIIDLG PEGGAGGGTV VAQGTPEDVA A VPASYTGK FLAEVV UniProtKB: UvrABC system protein A |
-分子 #2: Endogenous E. coli DNA
分子 | 名称: Endogenous E. coli DNA / タイプ: dna / ID: 2 / 詳細: unknown sequence / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 12.048851 KDa |
配列 | 文字列: (DC)(DA)(DC)(DA)(DT)(DG)(DA)(DA)(DA)(DA) (DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DA)(DT)(DG)(DC)(DA) (DT)(DG)(DC)(DA)(DT)(DA)(DA)(DA)(DA) (DT)(DG)(DA)(DT)(DT)(DT)(DC)(DT)(DG)(DA) |
-分子 #3: Endogenous E. coli DNA
分子 | 名称: Endogenous E. coli DNA / タイプ: dna / ID: 3 / 詳細: unknown sequence / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 11.949698 KDa |
配列 | 文字列: (DT)(DC)(DA)(DG)(DA)(DA)(DA)(DT)(DC)(DA) (DT)(DT)(DT)(DT)(DA)(DT)(DG)(DC)(DA)(DT) (DG)(DC)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT) (DT)(DT)(DT)(DT)(DC)(DA)(DT)(DG)(DT)(DG) |
-分子 #4: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #5: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: ADP |
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分子量 | 理論値: 427.201 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ADP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 詳細: 30mA | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 21232 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |