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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | ELIC facing ECD inwards in liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | |||||||||
![]() | Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in Liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | |||||||||
![]() |
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![]() | ELIC / ion channel / pLGIC / Structural Protein / Membrane Protein / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / transmembrane signaling receptor activity / identical protein binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||
![]() | Dalal V / Cheng WWL | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structures of a pentameric ligand-gated ion channel in liposomes 著者: Dalal V / Tan BK / Xu H / Cheng WW | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.4 KB 18.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 9.2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 48.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 58.6 MB 49.5 MB 49.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 948 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 947.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9nggMC ![]() 9ngfC ![]() 9ngiC ![]() 9ngqC ![]() 9ngrC ![]() 9ngsC ![]() 9nh4C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in Liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.868 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in...
ファイル | emd_49384_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in Liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in...
ファイル | emd_49384_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in Liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in...
ファイル | emd_49384_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Apo Wild Type ELIC facing ECD inwards in Liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : ELIC facing ECD inwards in liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG
全体 | 名称: ELIC facing ECD inwards in liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG |
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要素 |
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-超分子 #1: ELIC facing ECD inwards in liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG
超分子 | 名称: ELIC facing ECD inwards in liposomes with 2:1:1 POPC:POPE:POPG タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Erwinia chrysanthemi ligand-gated ion channel
分子 | 名称: Erwinia chrysanthemi ligand-gated ion channel / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 5 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 36.879 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: APADNAADAR PVDVSVSIFI NKIYGVNTLE QTYKVDGYIV AQWTGKPRKT PGDKPLIVEN TQIERWINNG LWVPALEFIN VVGSPDTGN KRLMLFPDGR VIYNARFLGS FSNDMDFRLF PFDRQQFVLE LEPFSYNNQQ LRFSDIQVYT ENIDNEEIDE W WIRGKAST ...文字列: APADNAADAR PVDVSVSIFI NKIYGVNTLE QTYKVDGYIV AQWTGKPRKT PGDKPLIVEN TQIERWINNG LWVPALEFIN VVGSPDTGN KRLMLFPDGR VIYNARFLGS FSNDMDFRLF PFDRQQFVLE LEPFSYNNQQ LRFSDIQVYT ENIDNEEIDE W WIRGKAST HISDIRYDHL SSVQPNQNEF SRITVRIDAV RNPSYYLWSF ILPLGLIIAA SWSVFWLESF SERLQTSFTL ML TVVAYAF YTSNILPRLP YTTVIDQMII AGYGSIFAAI LLIIFAHHRQ ANGVEDDLLI QRCRLAFPLG FLAIGCVLVI RGI TL UniProtKB: Gamma-aminobutyric-acid receptor subunit beta-1 |
-分子 #2: SODIUM ION
分子 | 名称: SODIUM ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 7 |
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分子量 | 理論値: 22.99 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | 球面収差補正装置: Cs Corrected System |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 平均電子線量: 55.4 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 倍率(補正後): 75000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 0.01 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 75000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | ![]() PDB-9ngg: |