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- EMDB-49040: Cryo-EM map of the NAD(H)-bound Thermococcus sibiricus NfnABC complex -
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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM map of the NAD(H)-bound Thermococcus sibiricus NfnABC complex | |||||||||
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![]() | Flavin-based electron bifurcation / Bfu family / NfnABC / cryo-EM structures / flavo-FeS cluster / ELECTRON TRANSPORT | |||||||||
機能・相同性 | ![]() iron-sulfur cluster binding / NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity / ATP synthesis coupled electron transport / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / oxidoreductase activity / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.76 Å | |||||||||
![]() | Xiao X / Li H | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structures define the electron bifurcating flavobicluster and ferredoxin binding site in an archaeal Nfn-Bfu transhydrogenase. 著者: Xiansha Xiao / Gerrit J Schut / Xiang Feng / Diep M N Nguyen / Haiyan Huang / Shuning Wang / Huilin Li / Michael W W Adams / ![]() 要旨: Flavin-based electron bifurcation couples exergonic and endergonic redox reactions in one enzyme complex to circumvent thermodynamic barriers and minimize free energy loss. Two unrelated enzymes ...Flavin-based electron bifurcation couples exergonic and endergonic redox reactions in one enzyme complex to circumvent thermodynamic barriers and minimize free energy loss. Two unrelated enzymes designated NfnSL and NfnABC catalyze the NADPH-dependent reduction of ferredoxin and NAD. Bifurcation by NfnSL resides with a single FAD but the bifurcation mechanism of NfnABC, which represents the diverse and ubiquitous Bfu enzyme family, is completely different and largely unknown. Using cryo-EM structures of an archaeal NfnABC, we show that its bifurcation site is a flavobicluster consisting of FMN, one [4Fe-4S] and one [2Fe-2S] cluster where zinc atoms replace two additional clusters previously identified in other Bfu enzymes. NADH binds to the flavobicluster site of NfnABC and induces conformational changes that allow ferredoxin to bind between the C-terminal domains of NfnC and NfnB. Site-directed mutational analyses support the proposed mechanism that is likely conserved in all members of the Bfu enzyme family. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 102.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 24.9 KB 24.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 107.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 118 MB 115.8 MB 115.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 763.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 763.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9n5vMC ![]() 9n5uC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.828 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_49040_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_49040_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_49040_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : Ternary complex of the NAD(H)-bound Tsi NfnABC complex
+超分子 #1: Ternary complex of the NAD(H)-bound Tsi NfnABC complex
+分子 #1: NfnA
+分子 #2: NfnB
+分子 #3: NfnC
+分子 #4: IRON/SULFUR CLUSTER
+分子 #5: FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE
+分子 #6: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER
+分子 #7: FLAVIN MONONUCLEOTIDE
+分子 #8: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE
+分子 #9: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK II |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 実像数: 20798 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.3 µm / 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | Chain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model |
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精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
得られたモデル | ![]() PDB-9n5v: |