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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Clostridioides difficile Transferase B Component Hexamer | |||||||||
![]() | CDTb hexamer map. | |||||||||
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![]() | Toxin / Clostridioides / Iota / ADP-ribosyltransferase | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 12.05 Å | |||||||||
![]() | Sheedlo MJ / Mullard RM | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Oligomerization of the Clostridioides difficile Transferase B Component Proceeds through a Stepwise Mechanism In Vitro 著者: Sheedlo MJ / Mullard RM | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 72.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 31.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 139 MB 139 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 890 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 889.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 20.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 26.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | CDTb hexamer map. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.86 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: CDTb hexamer half map A.
ファイル | emd_48177_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | CDTb hexamer half map A. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: CDTb hexamer half map B.
ファイル | emd_48177_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | CDTb hexamer half map B. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Clostridioides difficile Transferase Component B
全体 | 名称: Clostridioides difficile Transferase Component B |
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要素 |
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-超分子 #1: Clostridioides difficile Transferase Component B
超分子 | 名称: Clostridioides difficile Transferase Component B / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 450 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
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