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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | De Novo Mycobacterium tuberculosis transcription initiation pre-RPO promoter complex with open Beta' clamp (RNA Polymerase with Sigma-A, CarD, and RbpA) | |||||||||
マップデータ | De Novo Mycobacterium tuberculosis transcription initiation pre-RPO promoter complex with open Beta' clamp (RNA Polymerase with Sigma-A, CarD, and RbpA) | |||||||||
試料 |
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キーワード | Promoter escape / transcription / De novo / RNA polymerase / Transcription-DNA complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報SUMO is conjugated to E1 (UBA2:SAE1) / SUMOylation of nuclear envelope proteins / SUMO is transferred from E1 to E2 (UBE2I, UBC9) / SUMO is proteolytically processed / SUMOylation of transcription factors / SUMOylation of transcription cofactors / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / septin ring / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity ...SUMO is conjugated to E1 (UBA2:SAE1) / SUMOylation of nuclear envelope proteins / SUMO is transferred from E1 to E2 (UBE2I, UBC9) / SUMO is proteolytically processed / SUMOylation of transcription factors / SUMOylation of transcription cofactors / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / septin ring / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / SUMOylation of DNA replication proteins / SUMOylation of SUMOylation proteins / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / SUMOylation of RNA binding proteins / SUMOylation of chromatin organization proteins / sigma factor activity / ubiquitin-like protein ligase binding / rRNA transcription / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / protein sumoylation / DNA-directed RNA polymerase complex / condensed nuclear chromosome / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / protein tag activity / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / protein dimerization activity / DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Brewer JJ / Campbell EA / Darst SA | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Structural Insights into De Novo Promoter Escape by Mycobacterium tuberculosis RNA Polymerase. 著者: Joshua Brewer / Madeleine Delbeau / Winston Bates Zoullas / Seth A Darst / Elizabeth A Campbell / ![]() 要旨: Transcription in bacteria is a multi-step process. In the first step, contacts between RNA polymerase and the promoter DNA must be established for transcription initiation to begin, but then these ...Transcription in bacteria is a multi-step process. In the first step, contacts between RNA polymerase and the promoter DNA must be established for transcription initiation to begin, but then these contacts must be broken for the enzyme to transition into the elongation phase. Single-molecule and biochemical observations report that promoter escape is a highly regulated and sometimes rate-limiting step in the transcription cycle; however, the structural mechanisms of promoter escape remain obscure. Promoter escape also serves as the target for the clinically important antibiotic rifampicin, used to treat tuberculosis. Here, we present seven distinct intermediates showing the structural details of M. tuberculosis RNA polymerase initial transcribing complexes and promoter escape, using a de novo cryo-electron microscopy approach. We describe the structural rearrangements that RNA polymerase undergoes to clear the promoter, including those required to release the initiation factor, σ, providing a structural account for decades of biochemical observations. These structures and supporting biochemistry provide a model of promoter escape, a universal step in the transcription cycle, with conformations that may be used to develop Rifampicin alternatives. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_47709.map.gz | 4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-47709-v30.xml emd-47709.xml | 32.5 KB 32.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_47709.png | 58.7 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-47709.cif.gz | 9.7 KB | ||
| その他 | emd_47709_additional_1.map.gz emd_47709_half_map_1.map.gz emd_47709_half_map_2.map.gz | 59.6 MB 59.4 MB 59.4 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-47709 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-47709 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_47709_validation.pdf.gz | 816.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_47709_full_validation.pdf.gz | 815.9 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_47709_validation.xml.gz | 12.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_47709_validation.cif.gz | 14.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-47709 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-47709 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9e87MC ![]() 9e7vC ![]() 9e7yC ![]() 9e84C ![]() 9e85C ![]() 9e86C ![]() 9e88C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_47709.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | De Novo Mycobacterium tuberculosis transcription initiation pre-RPO promoter complex with open Beta' clamp (RNA Polymerase with Sigma-A, CarD, and RbpA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.076 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Additional Map
| ファイル | emd_47709_additional_1.map | ||||||||||||
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| 注釈 | Additional Map | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half Map B
| ファイル | emd_47709_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half Map B | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half Map A
| ファイル | emd_47709_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注釈 | Half Map A | ||||||||||||
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : Off-pathway Mycobacterium tuberculosis transcription initiation p...
+超分子 #1: Off-pathway Mycobacterium tuberculosis transcription initiation p...
+分子 #1: DNA-directed RNA polymerase subunit alpha
+分子 #2: DNA-directed RNA polymerase subunit beta
+分子 #3: DNA-directed RNA polymerase subunit beta'
+分子 #4: DNA-directed RNA polymerase subunit omega
+分子 #5: RNA polymerase sigma factor SigA
+分子 #6: RNA polymerase-binding protein RbpA
+分子 #7: Ubiquitin-like protein SMT3,RNA polymerase-binding transcription ...
+分子 #8: DNA (62-MER)
+分子 #9: DNA (54-MER)
+分子 #10: ZINC ION
+分子 #11: MAGNESIUM ION
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 8 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 51.83 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
データ登録者
米国, 1件
引用

















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Y (Row.)
X (Col.)












































解析
FIELD EMISSION GUN
