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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a TatBC-MdoD complex from Escherichia coli | ||||||||||||
![]() | deepemhanced map used for model refinement | ||||||||||||
![]() |
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![]() | Membrane Protein / TatC / TatB / twin-arginine translocation / MdoD / signal peptide / TRANSLOCASE | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() proton motive force dependent protein transmembrane transporter activity / TAT protein transport complex / protein transport by the Tat complex / beta-glucan biosynthetic process / intracellular protein transmembrane transport / catalytic activity / protein transmembrane transporter activity / outer membrane-bounded periplasmic space / carbohydrate binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.4 Å | ||||||||||||
![]() | Deme JC / Bryant OJ / Berks BC / Lea SM | ||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of the twin-arginine protein translocation pathway core complex and the molecular basis for substrate recognition 著者: Deme JC / Bryant OJ / Berks BC / Lea SM | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 441.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 25.6 KB 25.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 16.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 162.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 512 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 2.4 MB 251.3 MB 482.9 MB 474.6 MB 474.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 697.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 696.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 26.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 35 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9e01MC ![]() 9dzzC ![]() 9e02C ![]() 9e03C ![]() 9e04C ![]() 9e06C ![]() 9e07C ![]() 9e08C ![]() 9e0sC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | deepemhanced map used for model refinement | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.693 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : TatBC-MdoD complex
全体 | 名称: TatBC-MdoD complex |
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要素 |
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-超分子 #1: TatBC-MdoD complex
超分子 | 名称: TatBC-MdoD complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Sec-independent protein translocase protein TatB
分子 | 名称: Sec-independent protein translocase protein TatB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 18.441818 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MFDIGFSELL LVFIIGLVVL GPQRLPVAVK TVAGWIRALR SLATTVQNEL TQELKLQEFQ DSLKKVEKAS LTNLTPELKA SMDELRQAA ESMKRSYVAN DPEKASDEAH TIHNPVVKDN EAAHEGVTPA AAQTQASSPE QKPETTPEPV VKPAADAEPK T AAPSPSSS DKP UniProtKB: Sec-independent protein translocase protein TatB |
-分子 #2: Sec-independent protein translocase protein TatC
分子 | 名称: Sec-independent protein translocase protein TatC / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 29.969305 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MSVEDTQPLI THLIELRKRL LNCIIAVIVI FLCLVYFAND IYHLVSAPLI KQLPQGSTMI ATDVASPFFT PIKLTFMVSL ILSAPVILY QVWAFIAPAL YKHERRLVVP LLVSSSLLFY IGMAFAYFVV FPLAFGFLAN TAPEGVQVST DIASYLSFVM A LFMAFGVS ...文字列: MSVEDTQPLI THLIELRKRL LNCIIAVIVI FLCLVYFAND IYHLVSAPLI KQLPQGSTMI ATDVASPFFT PIKLTFMVSL ILSAPVILY QVWAFIAPAL YKHERRLVVP LLVSSSLLFY IGMAFAYFVV FPLAFGFLAN TAPEGVQVST DIASYLSFVM A LFMAFGVS FEVPVAIVLL CWMGITSPED LRKKRPYVLV GAFVVGMLLT PPDVFSQTLL AIPMYCLFEI GVFFSRFYVG KG RNREEEN DAEAESEKTE ERSHHHHHH UniProtKB: Sec-independent protein translocase protein TatC |
-分子 #3: Glucans biosynthesis protein D
分子 | 名称: Glucans biosynthesis protein D / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 62.916844 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SMDRRRFIKG SMAMAAVCGT SGIASLFSQA AFAADSDIAD GQTQRFDFSI LQSMAHDLAQ TAWRGAPRPL PDTLATMTPQ AYNSIQYDA EKSLWHNVEN RQLDAQFFHM GMGFRRRVRM FSVDPATHLA REIHFRPELF KYNDAGVDTK QLEGQSDLGF A GFRVFKAP ...文字列: SMDRRRFIKG SMAMAAVCGT SGIASLFSQA AFAADSDIAD GQTQRFDFSI LQSMAHDLAQ TAWRGAPRPL PDTLATMTPQ AYNSIQYDA EKSLWHNVEN RQLDAQFFHM GMGFRRRVRM FSVDPATHLA REIHFRPELF KYNDAGVDTK QLEGQSDLGF A GFRVFKAP ELARRDVVSF LGASYFRAVD DTYQYGLSAR GLAIDTYTDS KEEFPDFTAF WFDTVKPGAT TFTVYALLDS AS ITGAYKF TIHCEKSQVI MDVENHLYAR KDIKQLGIAP MTSMFSCGTN ERRMCDTIHP QIHDSDRLSM WRGNGEWICR PLN NPQKLQ FNAYTDNNPK GFGLLQLDRD FSHYQDIMGW YNKRPSLWVE PRNKWGKGTI GLMEIPTTGE TLDNIVCFWQ PEKA VKAGD EFAFQYRLYW SAQPPVHCPL ARVMATRTGM GGFSEGWAPG EHYPEKWARR FAVDFVGGDL KAAAPKGIEP VITLS SGEA KQIEILYIEP IDGYRIQFDW YPTSDSTDPV DMRMYLRCQG DAISETWLYQ YFPPAPDKRQ YVDDRVMS UniProtKB: Glucans biosynthesis protein D |
-分子 #4: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 3 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 52.1 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |