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万見
- EMDB-47134: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-47134
タイトルCHIP U-box dimer bound to Fab 2F1
マップデータSharpened Map
試料
  • 複合体: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1
    • タンパク質・ペプチド: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
    • タンパク質・ペプチド: 2F1 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: 2F1 Fab light chain
キーワードE3 Ubiquitin Ligase / Fab / Epitope / Ubiquitination Inhibition / LIGASE / LIGASE-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of chaperone-mediated protein complex assembly / regulation of glucocorticoid metabolic process / negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / ubiquitin conjugating enzyme complex / positive regulation of ERAD pathway / positive regulation of mitophagy / positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process / ERBB2 signaling pathway / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy ...positive regulation of chaperone-mediated protein complex assembly / regulation of glucocorticoid metabolic process / negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / ubiquitin conjugating enzyme complex / positive regulation of ERAD pathway / positive regulation of mitophagy / positive regulation of smooth muscle cell apoptotic process / ERBB2 signaling pathway / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy / nuclear inclusion body / misfolded protein binding / cellular response to misfolded protein / protein folding chaperone complex / RIPK1-mediated regulated necrosis / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / SMAD binding / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / TPR domain binding / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / R-SMAD binding / positive regulation of proteolysis / protein K63-linked ubiquitination / protein monoubiquitination / ubiquitin ligase complex / endoplasmic reticulum unfolded protein response / protein autoubiquitination / ERAD pathway / heat shock protein binding / Hsp70 protein binding / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / positive regulation of protein ubiquitination / response to ischemia / Regulation of TNFR1 signaling / Hsp90 protein binding / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / G protein-coupled receptor binding / regulation of protein stability / RING-type E3 ubiquitin transferase / Regulation of necroptotic cell death / tau protein binding / Z disc / kinase binding / Downregulation of ERBB2 signaling / Regulation of PTEN stability and activity / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / Regulation of RUNX2 expression and activity / ubiquitin protein ligase activity / MAPK cascade / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-folding chaperone binding / cellular response to heat / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / cellular response to hypoxia / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein stabilization / protein ubiquitination / DNA repair / ubiquitin protein ligase binding / enzyme binding / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
CHIP, N-terminal tetratricopeptide repeat domain / CHIP/LubX , U box domain / CHIP N-terminal tetratricopeptide repeat domain / Anaphase-promoting complex, cyclosome, subunit 3 / U-box domain / U-box domain profile. / Modified RING finger domain / U-box domain / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. ...CHIP, N-terminal tetratricopeptide repeat domain / CHIP/LubX , U box domain / CHIP N-terminal tetratricopeptide repeat domain / Anaphase-promoting complex, cyclosome, subunit 3 / U-box domain / U-box domain profile. / Modified RING finger domain / U-box domain / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.02 Å
データ登録者Unnikrishnan A / Southworth D
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Other private
引用ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2025
タイトル: Recombinant antibodies inhibit enzymatic activity of the E3 ubiquitin ligase CHIP via multiple mechanisms.
著者: Dong Hee Chung / Emily J Connelly / Aparna Unnikrishnan / Shih-Wei Chuo / Kristin Wucherer / Cory M Nadel / Jason E Gestwicki / Daniel R Southworth / Charles S Craik /
要旨: Carboxyl-terminus of Hsp70-Interacting Protein (CHIP) is an E3 ubiquitin ligase that marks misfolded substrates for degradation. Hyper-activation of CHIP has been implicated in multiple diseases, ...Carboxyl-terminus of Hsp70-Interacting Protein (CHIP) is an E3 ubiquitin ligase that marks misfolded substrates for degradation. Hyper-activation of CHIP has been implicated in multiple diseases, including cystic fibrosis and cancer, suggesting that it may be a potential drug target. However, there are few tools available for exploring this possibility. Moreover, the best ways of inhibiting CHIP's function are not obvious, as this complex protein is composed of a tetratricopeptide repeat (TPR) domain, a U-box domain, and a coiled-coil domain that mediates homodimerization. To probe the structure and function of CHIP, we report an antibody panning campaign that yielded six recombinant Fabs with affinity for CHIP. Interestingly, these antibodies varied in their binding site(s) and impact on CHIP function, such as inhibiting TPR interactions, autoubiquitination, and/or substrate ubiquitination. Of particular interest, antibody 2F1 nearly eliminated substrate binding (IC = 2.7 μM) and limited ubiquitination and autoubiquitination. Cryo-electron microscopy of the 2F1:CHIP complex revealed a 2:1 binding mode (Fab:CHIP dimer), with 2F1 bound to the U-box domain and simultaneously displacing the TPR domain. Together, these studies provide insight into ways of inhibiting CHIP's activity and provide a series of new probes for exploring the function of this important E3 ubiquitin ligase.
履歴
登録2024年9月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年3月12日-
マップ公開2025年3月12日-
更新2025年3月12日-
現状2025年3月12日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_47134.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_47134.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 282.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened Map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.83 Å/pix.
x 420 pix.
= 350.28 Å		0.83 Å/pix.
x 420 pix.
= 350.28 Å		0.83 Å/pix.
x 420 pix.
= 350.28 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.834 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-1.8784243 - 1.8118633
平均 (標準偏差)-0.00055433024 (±0.035909444)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ420420420
Spacing420420420
セルA=B=C: 350.28 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half Map

ファイルemd_47134_half_map_1.map
注釈Half Map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map

ファイルemd_47134_half_map_2.map
注釈Half Map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1

全体名称: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1
要素
  • 複合体: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1
    • タンパク質・ペプチド: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP
    • タンパク質・ペプチド: 2F1 Fab heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: 2F1 Fab light chain

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超分子 #1: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1

超分子名称: CHIP U-box dimer bound to Fab 2F1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP

分子名称: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: RING-type E3 ubiquitin transferase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 8.626804 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
DIPDYLCGKI SFELMREPCI TPSGITYDRK DIEEHLQRVG HFDPVTRSPL TQEQLIPNLA MKEVIDAFIS ENGWV

UniProtKB: E3 ubiquitin-protein ligase CHIP

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分子 #2: 2F1 Fab heavy chain

分子名称: 2F1 Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.43223 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQP PGKGLEWIGE INHSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAAD TAVYYCARGG VGRVRGDSMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT V SWNSGALT ...文字列:
QVQLQQWGAG LLKPSETLSL TCAVYGGSFS GYYWSWIRQP PGKGLEWIGE INHSGSTNYN PSLKSRVTIS VDTSKNQFSL KLSSVTAAD TAVYYCARGG VGRVRGDSMD VWGQGTTVTV SSASTKGPSV FPLAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT V SWNSGALT SGVHTFPAVL QSSGLYSLSS VVTVPSSSLG TQTYICNVNH KPSNTKVDKK VEPK

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分子 #3: 2F1 Fab light chain

分子名称: 2F1 Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.929486 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: PVLTQPPSVS KALRQTATLT CTGDSNNVGN RGAAWFLLHQ GHPPKLLAYR NNDRPSGISE RLSASRSGNT ASLTITGLQP EDEADYYCS AWDSSLRVQV FGGGTKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK A GVETTTPS ...文字列:
PVLTQPPSVS KALRQTATLT CTGDSNNVGN RGAAWFLLHQ GHPPKLLAYR NNDRPSGISE RLSASRSGNT ASLTITGLQP EDEADYYCS AWDSSLRVQV FGGGTKLTVL GQPKAAPSVT LFPPSSEELQ ANKATLVCLI SDFYPGAVTV AWKADSSPVK A GVETTTPS KQSNNKYAAS SYLSLTPEQW KSHKSYSCQV THEGSTVEKT VAPTECS

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: Wait time 10 sec, blot time 3 sec, blot force 0, Graphene Oxide coated grids.

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 66.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: Ab initio reconstruction from cryoSPARC
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.02 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 16310
初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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