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- EMDB-47111: cryo-EM structure of human Cereblon/DDB1 in complex with a non-tr... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-47111
タイトルcryo-EM structure of human Cereblon/DDB1 in complex with a non-traditional CRBN binder
マップデータcryosparc NU refinement map
試料
  • 複合体: CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder
    • タンパク質・ペプチド: Protein cereblon
    • タンパク質・ペプチド: DNA damage-binding protein 1
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: (3R)-3-{1-methyl-6-[(piperidin-4-yl)amino]-1H-indazol-3-yl}piperidine-2,6-dione
キーワードCRL4 / UBIQUITIN / E3 / CEREBLON / LIGASE
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of monoatomic ion transmembrane transport / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex ...negative regulation of monoatomic ion transmembrane transport / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / locomotory exploration behavior / cullin family protein binding / viral release from host cell / positive regulation of Wnt signaling pathway / ectopic germ cell programmed cell death / negative regulation of protein-containing complex assembly / positive regulation of viral genome replication / proteasomal protein catabolic process / positive regulation of gluconeogenesis / nucleotide-excision repair / positive regulation of protein-containing complex assembly / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / regulation of circadian rhythm / DNA Damage Recognition in GG-NER / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Formation of Incision Complex in GG-NER / Wnt signaling pathway / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / site of double-strand break / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / Potential therapeutics for SARS / transmembrane transporter binding / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / protein ubiquitination / DNA repair / apoptotic process / DNA damage response / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex binding / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Yippee/Mis18/Cereblon / Yippee zinc-binding/DNA-binding /Mis18, centromere assembly / CULT domain / CULT domain profile. / Lon N-terminal domain profile. / Lon protease, N-terminal domain / Lon protease, N-terminal domain superfamily / ATP-dependent protease La (LON) substrate-binding domain / Found in ATP-dependent protease La (LON) / RSE1/DDB1/CPSF1 second beta-propeller ...Yippee/Mis18/Cereblon / Yippee zinc-binding/DNA-binding /Mis18, centromere assembly / CULT domain / CULT domain profile. / Lon N-terminal domain profile. / Lon protease, N-terminal domain / Lon protease, N-terminal domain superfamily / ATP-dependent protease La (LON) substrate-binding domain / Found in ATP-dependent protease La (LON) / RSE1/DDB1/CPSF1 second beta-propeller / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / : / CPSF A subunit region / RSE1/DDB1/CPSF1 first beta-propeller / PUA-like superfamily / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA damage-binding protein 1 / Protein cereblon
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å
データ登録者Zhu J / Pagarigan B
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Other private
引用ジャーナル: ACS Med Chem Lett / 年: 2025
タイトル: Development of a Buchwald-Hartwig Amination for an Accelerated Library Synthesis of Cereblon Binders.
著者: Anastasia Lejava / Giulianna A Miseo / Thomas Phan / Jinyi Zhu / Hannah L Powers / Jianqing Li / Deborah S Mortensen / Christoph W Zapf / Gody Khambatta / Jennifer Buenviaje / Natalie Holmberg-Douglas /
要旨: In recent years, targeted protein degradation (TPD) has emerged as a powerful therapeutic modality utilizing both heterobifunctional ligand-directed degraders (LDDs) and molecular glues (e.g., ...In recent years, targeted protein degradation (TPD) has emerged as a powerful therapeutic modality utilizing both heterobifunctional ligand-directed degraders (LDDs) and molecular glues (e.g., CELMoDs) to recruit E3 ligases for inducing polyubiquitination and subsequent proteasomal degradation of target proteins. The immunomodulatory drugs lenalidomide and pomalidomide bind to cereblon (CRBN), a substrate receptor of the CRL4A E3 ligase complex, to initiate degradation of neosubstrates critical for cell survival. Recently, nonlenalidomide or pomalidomide CRBN binders, known as alternate glutarimides, have gained popularity, offering potential degraders with varying physicochemical properties. Specifically, 3-substituted indazole derivatives have emerged as potent CRBN binders. We developed conditions for the direct cross-coupling of unprotected glutarimides with amines, streamlining the synthesis of alternative CRBN binders. This manuscript describes the rapid synthesis of 30 CRBN binders, their characterization as potential degraders and a cryo-EM structure of the CRBN/DDB1 with a representative compound ().
履歴
登録2024年9月23日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年12月25日-
マップ公開2024年12月25日-
更新2025年1月29日-
現状2025年1月29日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_47111.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_47111.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 40.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈cryosparc NU refinement map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.05 Å/pix.
x 220 pix.
= 229.9 Å		1.05 Å/pix.
x 220 pix.
= 229.9 Å		1.05 Å/pix.
x 220 pix.
= 229.9 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.045 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-0.9943792 - 2.0171804
平均 (標準偏差)-0.004064133 (±0.06395819)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ220220220
Spacing220220220
セルA=B=C: 229.9 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: cryosparc NU refinement half-A map

ファイルemd_47111_half_map_1.map
注釈cryosparc NU refinement half-A map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: cryosparc NU refinement half-B map

ファイルemd_47111_half_map_2.map
注釈cryosparc NU refinement half-B map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder

全体名称: CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder
要素
  • 複合体: CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder
    • タンパク質・ペプチド: Protein cereblon
    • タンパク質・ペプチド: DNA damage-binding protein 1
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: (3R)-3-{1-methyl-6-[(piperidin-4-yl)amino]-1H-indazol-3-yl}piperidine-2,6-dione

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超分子 #1: CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder

超分子名称: CREBN-DDB1 plus a non-traditional CRBN binder / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
詳細: co-expressed in sf9 cells. beta-propeller domain of DDB1 replaced by a linker.
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Protein cereblon

分子名称: Protein cereblon / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 53.581984 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MSYYHHHHHH DYDIPTTGLV PRGSMMAGEG DQQDAAHNMG NHLPLLPAES EEEDEMEVED QDSKEAKKPN IINFDTSLPT SHTYLGADM EEFHGRTLHD DDSCQVIPVL PQVMMILIPG QTLPLQLFHP QEVSMVRNLI QKDRTFAVLA YSNVQEREAQ F GTTAEIYA ...文字列:
MSYYHHHHHH DYDIPTTGLV PRGSMMAGEG DQQDAAHNMG NHLPLLPAES EEEDEMEVED QDSKEAKKPN IINFDTSLPT SHTYLGADM EEFHGRTLHD DDSCQVIPVL PQVMMILIPG QTLPLQLFHP QEVSMVRNLI QKDRTFAVLA YSNVQEREAQ F GTTAEIYA YREEQDFGIE IVKVKAIGRQ RFKVLELRTQ SDGIQQAKVQ ILPECVLPST MSAVQLESLN KCQIFPSKPV SR EDQCSYK WWQKYQKRKF HCANLTSWPR WLYSLYDAET LMDRIKKQLR EWDENLKDDS LPSNPIDFSY RVAACLPIDD VLR IQLLKI GSAIQRLRCE LDIMNKCTSL CCKQCQETEI TTKNEIFSLS LCGPMAAYVN PHGYVHETLT VYKACNLNLI GRPS TEHSW FPGYAWTVAQ CKICASHIGW KFTATKKDMS PQKFWGLTRS ALLPTIPDTE DEISPDKVIL CL

UniProtKB: Protein cereblon

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分子 #2: DNA damage-binding protein 1

分子名称: DNA damage-binding protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 93.347078 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MSYNYVVTAQ KPTAVNGCVT GHFTSAEDLN LLIAKNTRLE IYVVTAEGLR PVKEVGMYGK IAVMELFRPK GESKDLLFIL TAKYNACIL EYKQSGESID IITRAHGNVQ DRIGRPSETG IIGIIDPECR MIGLRLYDGL FKVIPLDRDN KELKAFNIRL E ELHVIDVK ...文字列:
MSYNYVVTAQ KPTAVNGCVT GHFTSAEDLN LLIAKNTRLE IYVVTAEGLR PVKEVGMYGK IAVMELFRPK GESKDLLFIL TAKYNACIL EYKQSGESID IITRAHGNVQ DRIGRPSETG IIGIIDPECR MIGLRLYDGL FKVIPLDRDN KELKAFNIRL E ELHVIDVK FLYGCQAPTI CFVYQDPQGR HVKTYEVSLR EKEFNKGPWK QENVEAEASM VIAVPEPFGG AIIIGQESIT YH NGDKYLA IAPPIIKQST IVCHNRVDPN GSRYLLGDME GRLFMLLLEK EEQMDGTVTL KDLRVELLGE TSIAECLTYL DNG VVFVGS RLGDSQLVKL NVDSNEQGSY VVAMETFTNL GPIVDMCVVD LERQGQGQLV TCSGAFKEGS LRIIRNGIGG NGNS GEIQK LHIRTVPLYE SPRKICYQEV SQCFGVLSSR IEVQDTSGGT TALRPSASTQ ALSSSVSSSK LFSSSTAPHE TSFGE EVEV HNLLIIDQHT FEVLHAHQFL QNEYALSLVS CKLGKDPNTY FIVGTAMVYP EEAEPKQGRI VVFQYSDGKL QTVAEK EVK GAVYSMVEFN GKLLASINST VRLYEWTTEK ELRTECNHYN NIMALYLKTK GDFILVGDLM RSVLLLAYKP MEGNFEE IA RDFNPNWMSA VEILDDDNFL GAENAFNLFV CQKDSAATTD EERQHLQEVG LFHLGEFVNV FCHGSLVMQN LGETSTPT Q GSVLFGTVNG MIGLVTSLSE SWYNLLLDMQ NRLNKVIKSV GKIEHSFWRS FHTERKTEPA TGFIDGDLIE SFLDISRPK MQEVVANLQY DDGSGMKREA TADDLIKVVE ELTRIH

UniProtKB: DNA damage-binding protein 1, DNA damage-binding protein 1

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分子 #3: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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分子 #4: (3R)-3-{1-methyl-6-[(piperidin-4-yl)amino]-1H-indazol-3-yl}piperi...

分子名称: (3R)-3-{1-methyl-6-[(piperidin-4-yl)amino]-1H-indazol-3-yl}piperidine-2,6-dione
タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: A1BEP
分子量理論値: 341.408 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度3.5 mg/mL
緩衝液pH: 7
構成要素:
濃度式名称
10.0 mMHEPES(2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethanesulfonic acid)
240.0 mMNaClsodium chloride
2.0 mMTCEPtris(2-carboxyethyl)phosphine
0.3 %DMSODimethyl sulfoxide
0.001 %LMNGLauryl Maltose Neopentyl Glycol
グリッドモデル: Quantifoil R0.6/1 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影#0 - Image recording ID: 1
#0 - フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
#0 - 撮影したグリッド数: 1 / #0 - 実像数: 11921 / #0 - 平均露光時間: 3.03 sec. / #0 - 平均電子線量: 27.67 e/Å2 / #1 - Image recording ID: 2
#1 - フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
#1 - 撮影したグリッド数: 1 / #1 - 実像数: 8200 / #1 - 平均露光時間: 3.49 sec. / #1 - 平均電子線量: 39.28 e/Å2 / #1 - 詳細: 30 degree tilt
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm
最大 デフォーカス（公称値）: 1.4000000000000001 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 75000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

Image recording ID1
粒子像選択選択した数: 7881094
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

8d81

最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 81146
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

8d81


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT
得られたモデル

PDB-9dqd:
cryo-EM structure of human Cereblon/DDB1 in complex with a non-traditional CRBN binder

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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