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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Pseudosymmetric protein nanocage GI9-F7 | |||||||||
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![]() | Fusion protein / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID / pseudosymmetric protein nanocages / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.7 Å | |||||||||
![]() | Park YJ / Dowling QM / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) / King NP / Veesler D | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Hierarchical design of pseudosymmetric protein nanocages. 著者: Quinton M Dowling / Young-Jun Park / Chelsea N Fries / Neil C Gerstenmaier / Sebastian Ols / Erin C Yang / Adam J Wargacki / Annie Dosey / Yang Hsia / Rashmi Ravichandran / Carl D Walkey / ...著者: Quinton M Dowling / Young-Jun Park / Chelsea N Fries / Neil C Gerstenmaier / Sebastian Ols / Erin C Yang / Adam J Wargacki / Annie Dosey / Yang Hsia / Rashmi Ravichandran / Carl D Walkey / Anika L Burrell / David Veesler / David Baker / Neil P King / ![]() 要旨: Discrete protein assemblies ranging from hundreds of kilodaltons to hundreds of megadaltons in size are a ubiquitous feature of biological systems and perform highly specialized functions. Despite ...Discrete protein assemblies ranging from hundreds of kilodaltons to hundreds of megadaltons in size are a ubiquitous feature of biological systems and perform highly specialized functions. Despite remarkable recent progress in accurately designing new self-assembling proteins, the size and complexity of these assemblies has been limited by a reliance on strict symmetry. Here, inspired by the pseudosymmetry observed in bacterial microcompartments and viral capsids, we developed a hierarchical computational method for designing large pseudosymmetric self-assembling protein nanomaterials. We computationally designed pseudosymmetric heterooligomeric components and used them to create discrete, cage-like protein assemblies with icosahedral symmetry containing 240, 540 and 960 subunits. At 49, 71 and 96 nm diameter, these nanocages are the largest bounded computationally designed protein assemblies generated to date. More broadly, by moving beyond strict symmetry, our work substantially broadens the variety of self-assembling protein architectures that are accessible through design. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.3 GB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20 KB 20 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 116.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.2 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 698.6 MB 1.3 GB 1.3 GB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 24.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 29 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.686 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_47037_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_47037_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_47037_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Pseudosymmetric protein nanocages: GI9-F7 nanocage
全体 | 名称: Pseudosymmetric protein nanocages: GI9-F7 nanocage |
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要素 |
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-超分子 #1: Pseudosymmetric protein nanocages: GI9-F7 nanocage
超分子 | 名称: Pseudosymmetric protein nanocages: GI9-F7 nanocage / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
-分子 #1: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 A Chain
分子 | 名称: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 A Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GSHHHHHHGS EKAAKAEEAA RKMEELFKEH KIVAVLRANS VEEAKKKALA VFLGGVHLIE ITFTVPDADT VIKELSFLKE MGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSP HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELYKA MKLGHTILKL FPGEVVGPQF VEAMKGPFPN ...文字列: GSHHHHHHGS EKAAKAEEAA RKMEELFKEH KIVAVLRANS VEEAKKKALA VFLGGVHLIE ITFTVPDADT VIKELSFLKE MGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSP HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELYKA MKLGHTILKL FPGEVVGPQF VEAMKGPFPN VKFVPTGGVN LDNVCEWFEA GVLAVGVGSA LVEGTPVEVA EKAKAFVEKI EGCTE |
-分子 #2: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 B Chain
分子 | 名称: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 B Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MKMEELFKEH KIVAVLRANS VEEAISKALA VFAGGVHLIE ITFTVPDADQ VIKELEFLKE AGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSF HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELVKA MKLGHTILKL VPGEVVGPQF VEAMKGPFPN VKFVPTGGVN LDNVCEWFEA ...文字列: MKMEELFKEH KIVAVLRANS VEEAISKALA VFAGGVHLIE ITFTVPDADQ VIKELEFLKE AGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSF HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELVKA MKLGHTILKL VPGEVVGPQF VEAMKGPFPN VKFVPTGGVN LDNVCEWFEA GVLAVGVGSA LVEGEPAEVA ELAIRFVEKI RGCTE |
-分子 #3: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 C Chain
分子 | 名称: Pseudosymmetric protein nanocages GI9 C Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MKMEELFKEH KIVAVLRANS REEAIEIALA VFAGGVHLIE ITFTVPDADE VIKRLEMLKR AGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSP HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELVKA MKLGHTILKL FPGEVVGPQF VEAMKGPFPN VKFVPTGGVN LDNVCEWFEA ...文字列: MKMEELFKEH KIVAVLRANS REEAIEIALA VFAGGVHLIE ITFTVPDADE VIKRLEMLKR AGAIIGAGTV TSVEQCREAV ESGAEFIVSP HLDEEISQFC KEEGVFYMPG VMTPTELVKA MKLGHTILKL FPGEVVGPQF VEAMKGPFPN VKFVPTGGVN LDNVCEWFEA GVLAVGVGSA LVEGKPSEVA EKARRFVKKI RGCTEGSLEH HHHHH |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 1956 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |