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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 M (long conformation) in the presence of C1P | |||||||||
![]() | Sharpened map | |||||||||
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![]() | SARS-COV-2 / CORONAVIRUS / VIRAL PROTEIN / CAPSID PROTEIN / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of protein M / SARS-CoV-2 modulates autophagy / host cell Golgi membrane / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / protein sequestering activity / VEGFR2 mediated vascular permeability / PIP3 activates AKT signaling / TRAF3-dependent IRF activation pathway ...Maturation of protein M / SARS-CoV-2 modulates autophagy / host cell Golgi membrane / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / protein sequestering activity / VEGFR2 mediated vascular permeability / PIP3 activates AKT signaling / TRAF3-dependent IRF activation pathway / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / Attachment and Entry / viral envelope / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.01 Å | |||||||||
![]() | Dolan KA / Brohawn SG | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Direct lipid interactions control SARS-CoV-2 M protein conformational dynamics and virus assembly. 著者: Mandira Dutta / Kimberly A Dolan / Souad Amiar / Elijah J Bass / Rokaia Sultana / Gregory A Voth / Stephen G Brohawn / Robert V Stahelin / ![]() 要旨: M is the most abundant structural membrane protein in coronaviruses and is essential for the formation of infectious virus particles. SARS-CoV-2 M adopts two conformations, M and M, and regulated ...M is the most abundant structural membrane protein in coronaviruses and is essential for the formation of infectious virus particles. SARS-CoV-2 M adopts two conformations, M and M, and regulated transition between states is hypothesized to coordinate viral assembly and budding. However, the factors that regulate M conformation and roles for each state are unknown. Here, we discover a direct M-sphingolipid interaction that controls M conformational dynamics and virus assembly. We show M binds Golgi-enriched anionic lipids including ceramide-1-phosphate (C1P). Molecular dynamics simulations show C1P interaction promotes a long to short transition and energetically stabilizes M. Cryo-EM structures show C1P specifically binds M at a conserved site bridging transmembrane and cytoplasmic regions. Disrupting M-C1P interaction alters M subcellular localization, reduces interaction with Spike and E, and impairs subsequent virus-like particle cell entry. Together, these results show endogenous signaling lipids regulate M structure and support a model in which M is stabilized in the early endomembrane system to organize other structural proteins prior to viral budding. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 306.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 23.8 KB 23.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 54.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 161.8 MB 301.7 MB 301.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 863 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 862.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 16.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 20.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9ctwMC ![]() 9ctuC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.848 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : M protein
全体 | 名称: M protein |
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要素 |
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-超分子 #1: M protein
超分子 | 名称: M protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 52 KDa |
-分子 #1: Long conformation Fab light chain
分子 | 名称: Long conformation Fab light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 26.247088 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MVLQTQVFIS LLLWISGAYG DIVLTQSPAS LTVSLGQRAT ISCRASESVD SFGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYRASNLES GIPARFSGS GSRTDFTLTI NPVEADDVAT YYCQQSSEDP YTFGGGTKLE IKRADAAPTV SIFPPSSEQL TSGGASVVCF L NNFYPKDI ...文字列: MVLQTQVFIS LLLWISGAYG DIVLTQSPAS LTVSLGQRAT ISCRASESVD SFGNSFMHWY QQKPGQPPKL LIYRASNLES GIPARFSGS GSRTDFTLTI NPVEADDVAT YYCQQSSEDP YTFGGGTKLE IKRADAAPTV SIFPPSSEQL TSGGASVVCF L NNFYPKDI NVKWKIDGSE RQNGVLNSWT DQDSKDSTYS MSSTLTLTKD EYERHNSYTC EATHKTSTSP IVKSFNRNEC |
-分子 #2: Long conformation Fab heavy chain
分子 | 名称: Long conformation Fab heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 28.394025 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MKHLWFFLLL VAAPRWVLSE VQLQQSGAEL VRPGSSVKIS CKGSGYVFSN YWMNWVKQRP GQGLEWIGQI YPGDGDTNYN GKFKGKATL TADKSSSTAY MQLSSLTSED SAVYFCASGY LGENYVMDFW GQGTSVTVSS AKTTPPSVYP LAPGSAAQTN S MVTLGCLV ...文字列: MKHLWFFLLL VAAPRWVLSE VQLQQSGAEL VRPGSSVKIS CKGSGYVFSN YWMNWVKQRP GQGLEWIGQI YPGDGDTNYN GKFKGKATL TADKSSSTAY MQLSSLTSED SAVYFCASGY LGENYVMDFW GQGTSVTVSS AKTTPPSVYP LAPGSAAQTN S MVTLGCLV KGYFPEPVTV TWNSGSLSSG VHTFPAVLQS DLYTLSSSVT VPSSTWPSET VTCNVAHPAS STKVDKKIVP RD CGCKPCI CTVPEVSSHH HHHHH |
-分子 #3: Membrane protein
分子 | 名称: Membrane protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 26.190693 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MADSNGTITV EELKKLLEQW NLVIGFLFLT WICLLQFAYA NRNRFLYIIK LIFLWLLWPV TLACFVLAAV YRINWITGGI AIAMACLVG LMWLSYFIAS FRLFARTRSM WSFNPETNIL LNVPLHGTIL TRPLLESELV IGAVILRGHL RIAGHHLGRC D IKDLPKEI ...文字列: MADSNGTITV EELKKLLEQW NLVIGFLFLT WICLLQFAYA NRNRFLYIIK LIFLWLLWPV TLACFVLAAV YRINWITGGI AIAMACLVG LMWLSYFIAS FRLFARTRSM WSFNPETNIL LNVPLHGTIL TRPLLESELV IGAVILRGHL RIAGHHLGRC D IKDLPKEI TVATSRTLSY YKLGASQRVA GDSGFAAYSR YRIGNYKLNT DHSSSSDNIA LLVQSNSLEV LFQ UniProtKB: Membrane protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |