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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein Ecto-domain with internal tag, All RBD down conformation, State-3 | |||||||||
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![]() | SARS-CoV-2 Spike protein Ectodomain with internal tag / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
![]() | Singh S / Hasan SS | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Production and cryo-electron microscopy structure of an internally tagged SARS-CoV-2 spike ecto-domain construct. 著者: Suruchi Singh / Yi Liu / Meghan Burke / Vamseedhar Rayaprolu / Stephen E Stein / S Saif Hasan / ![]() 要旨: The SARS-CoV-2 spike protein is synthesized in the endoplasmic reticulum of host cells, from where it undergoes export to the Golgi and the plasma membrane or retrieval from the Golgi to the ...The SARS-CoV-2 spike protein is synthesized in the endoplasmic reticulum of host cells, from where it undergoes export to the Golgi and the plasma membrane or retrieval from the Golgi to the endoplasmic reticulum. Elucidating the fundamental principles of this bidirectional secretion are pivotal to understanding virus assembly and designing the next generation of spike genetic vaccine with enhanced export properties. However, the widely used strategy of C-terminal affinity tagging of the spike cytosolic tail interferes with proper bidirectional trafficking. Hence, the structural and biophysical investigations of spike protein trafficking have been hindered by a lack of appropriate spike constructs. Here we describe a strategy for the internal tagging of the spike protein. Using sequence analyses and AlphaFold modeling, we identified a site down-stream of the signal sequence for the insertion of a twin-strep-tag, which facilitates purification of an ecto-domain construct from the extra-cellular medium of mammalian Expi293F cells. Mass spectrometry analyses show that the internal tag has minimal impact on -glycan modifications, which are pivotal for spike-host interactions. Single particle cryo-electron microscopy reconstructions of the spike ecto-domain reveal conformational states compatible for ACE2 receptor interactions, further solidifying the feasibility of the internal tagging strategy. Collectively, these results present a substantial advance towards reagent development for the investigations of spike protein trafficking during coronavirus infection and genetic vaccination. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 105.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18 KB 18 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.5 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 70.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 194.4 MB 194.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 919.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 918.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9ct2MC ![]() 9b0yC ![]() 9b2vC ![]() 9cssC ![]() 9cvhC ![]() 9cxeC ![]() 9n2lC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.99211 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_45895_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_45895_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 Spike protein Ectodomain with Internal tag
全体 | 名称: SARS-CoV-2 Spike protein Ectodomain with Internal tag |
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要素 |
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-超分子 #1: SARS-CoV-2 Spike protein Ectodomain with Internal tag
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 Spike protein Ectodomain with Internal tag タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 585 KDa |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: D614G variant, Internal Streptavidin tag near N-terminus コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 140.679656 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLSA WSHPQFEKGG GSGGGSGGSS AWSHPQFEKS ALVPRGSTTR TQLPPAYTNS FTRGVYYPDK VFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDGV YFASTEKSNI IRGWIFGTTL DSKTQSLLIV N NATNVVIK ...文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLSA WSHPQFEKGG GSGGGSGGSS AWSHPQFEKS ALVPRGSTTR TQLPPAYTNS FTRGVYYPDK VFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDGV YFASTEKSNI IRGWIFGTTL DSKTQSLLIV N NATNVVIK VCEFQFCNDP FLGVYYHKNN KSWMESEFRV YSSANNCTFE YVSQPFLMDL EGKQGNFKNL REFVFKNIDG YF KIYSKHT PINLVRDLPQ GFSALEPLVD LPIGINITRF QTLLALHRSY LTPGDSSSGW TAGAAAYYVG YLQPRTFLLK YNE NGTITD AVDCALDPLS ETKCTLKSFT VEKGIYQTSN FRVQPTESIV RFPNITNLCP FGEVFNATRF ASVYAWNRKR ISNC VADYS VLYNSASFST FKCYGVSPTK LNDLCFTNVY ADSFVIRGDE VRQIAPGQTG KIADYNYKLP DDFTGCVIAW NSNNL DSKV GGNYNYLYRL FRKSNLKPFE RDISTEIYQA GSTPCNGVEG FNCYFPLQSY GFQPTNGVGY QPYRVVVLSF ELLHAP ATV CGPKKSTNLV KNKCVNFNFN GLTGTGVLTE SNKKFLPFQQ FGRDIADTTD AVRDPQTLEI LDITPCSFGG VSVITPG TN TSNQVAVLYQ GVNCTEVPVA IHADQLTPTW RVYSTGSNVF QTRAGCLIGA EHVNNSYECD IPIGAGICAS YQTQTNSP G SASSVASQSI IAYTMSLGAE NSVAYSNNSI AIPTNFTISV TTEILPVSMT KTSVDCTMYI CGDSTECSNL LLQYGSFCT QLNRALTGIA VEQDKNTQEV FAQVKQIYKT PPIKDFGGFN FSQILPDPSK PSKRSFIEDL LFNKVTLADA GFIKQYGDCL GDIAARDLI CAQKFNGLTV LPPLLTDEMI AQYTSALLAG TITSGWTFGA GAALQIPFAM QMAYRFNGIG VTQNVLYENQ K LIANQFNS AIGKIQDSLS STASALGKLQ DVVNQNAQAL NTLVKQLSSN FGAISSVLND ILSRLDPPEA EVQIDRLITG RL QSLQTYV TQQLIRAAEI RASANLAATK MSECVLGQSK RVDFCGKGYH LMSFPQSAPH GVVFLHVTYV PAQEKNFTTA PAI CHDGKA HFPREGVFVS NGTHWFVTQR NFYEPQIITT DNTFVSGNCD VVIGIVNNTV YDPLQPELDS FKEELDKYFK NHTS PDVDL GDISGINASV VNIQKEIDRL NEVAKNLNES LIDLQELGKY EQGSGYIPEA PRDGQAYVRK DGEWVLLSTF UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #4: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 33 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 平均電子線量: 43.97 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 191780 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 16500 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |