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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Structure of human SLC2A9 transporter | |||||||||
![]() | Sharpen final map after refinement | |||||||||
![]() |
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![]() | Transporter / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Defective SLC2A9 causes hypouricemia renal 2 (RHUC2) / fructose transmembrane transporter activity / fructose transmembrane transport / hexose transmembrane transport / dehydroascorbic acid transport / carbohydrate:proton symporter activity / Cellular hexose transport / D-glucose transmembrane transporter activity / D-glucose transmembrane transport / urate transport ...Defective SLC2A9 causes hypouricemia renal 2 (RHUC2) / fructose transmembrane transporter activity / fructose transmembrane transport / hexose transmembrane transport / dehydroascorbic acid transport / carbohydrate:proton symporter activity / Cellular hexose transport / D-glucose transmembrane transporter activity / D-glucose transmembrane transport / urate transport / urate metabolic process / urate transmembrane transporter activity / D-glucose import / transmembrane transporter activity / electron transport chain / basolateral plasma membrane / periplasmic space / electron transfer activity / apical plasma membrane / iron ion binding / heme binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.37 Å | |||||||||
![]() | Khandelwal NK / Gupta M / Stroud RM | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of human SLC2A9 著者: Khandelwal NK / Stroud RM / Gupta MG | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 167.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.5 KB 22.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 49.1 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 178 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 88.3 MB 165.2 MB 165.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9caxMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpen final map after refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8189 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Unsharpen final map after refinement
ファイル | emd_45406_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpen final map after refinement | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map A
ファイル | emd_45406_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map B
ファイル | emd_45406_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Codon optimize SLC2A9 gene was synthesize and cloned in 83 nu yea...
全体 | 名称: Codon optimize SLC2A9 gene was synthesize and cloned in 83 nu yeast expressing vector from GenScript. Protein expressed in yeast cells and purified using Ni-affinity followed by Sizing. |
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要素 |
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-超分子 #1: Codon optimize SLC2A9 gene was synthesize and cloned in 83 nu yea...
超分子 | 名称: Codon optimize SLC2A9 gene was synthesize and cloned in 83 nu yeast expressing vector from GenScript. Protein expressed in yeast cells and purified using Ni-affinity followed by Sizing. タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 69.78906 KDa |
-分子 #1: Soluble cytochrome b562,Solute carrier family 2, facilitated gluc...
分子 | 名称: Soluble cytochrome b562,Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 9 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag ...詳細: N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag,N-terminal Flag tag, HRV3C site followed by BRIL tag N-terminal truncated SlC2A9 isoform 1 (residue 52-540 as per uniprot). C terminal thrombin site followed by 10X his tag コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 69.859695 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MASDYKDDDD KGALEVLFQG PSSPMADLED NWETLNDNLK VIEKADNAAQ VKDALTKMRA AALDAQKATP PKLEDKSPDS PEMKDFRHG FDILVGQIDD ALKLANEGKV KEAQAAAEQL KTTRNAYIQK YLSCSLLVAS LAGAFGSSFL YGYNLSVVNA P TPYIKAFY ...文字列: MASDYKDDDD KGALEVLFQG PSSPMADLED NWETLNDNLK VIEKADNAAQ VKDALTKMRA AALDAQKATP PKLEDKSPDS PEMKDFRHG FDILVGQIDD ALKLANEGKV KEAQAAAEQL KTTRNAYIQK YLSCSLLVAS LAGAFGSSFL YGYNLSVVNA P TPYIKAFY NESWERRHGR PIDPDTLTLL WSVTVSIFAI GGLVGTLIVK MIGKVLGRKH TLLANNGFAI SAALLMACSL QA GAFEMLI VGRFIMGIDG GVALSVLPMY LSEISPKEIR GSLGQVTAIF ICIGVFTGQL LGLPELLGKE STWPYLFGVI VVP AVVQLL SLPFLPDSPR YLLLEKHNEA RAVKAFQTFL GKADVSQEVE EVLAESRVQR SIRLVSVLEL LRAPYVRWQV VTVI VTMAC YQLCGLNAIW FYTNSIFGKA GIPPAKIPYV TLSTGGIETL AAVFSGLVIE HLGRRPLLIG GFGLMGLFFG TLTIT LTLQ DHAPWVPYLS IVGILAIIAS FCSGPGGIPF ILTGEFFQQS QRPAAFIIAG TVNWLSNFAV GLLFPFIQKS LDTYCF LVF ATICITGAIY LYFVLPETKN RTYAEISQAF SKRNKAYPPE EKIDSAVTDG KINGRPGLVP RGSSAHHHHH HHHHHGA UniProtKB: Soluble cytochrome b562, Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 9 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 7 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
詳細: 4 degree cold buffer pH7.5 (300mM NaCl, 50mM Tris and 0.02% GDN) | |||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 気圧: 0.033 kPa / 詳細: 30 second glow 30 sec hold | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10503 / 平均露光時間: 2.0 sec. / 平均電子線量: 47.7 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: OTHER / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |