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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | The focused refined map of NfnBC subunits of Csac Nfn-ABC complexed with NAD from Caldicellulosiruptor saccharolyticus | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Electron bifurcating enzyme / Nfn-type BfuABC complex / FMN/B1/C1 bifurcation site / OXIDOREDUCTASE | |||||||||
| 生物種 | ![]() Caldicellulosiruptor saccharolyticus (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||
データ登録者 | Li H | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2025タイトル: Cryo-EM reveals a composite flavobicluster electron bifurcation site in the Bfu family member NfnABC. 著者: Hua Li / Gerrit J Schut / Xiang Feng / Michael W W Adams / Huilin Li / ![]() 要旨: The BfuABC family is a diverse group of electron bifurcating enzymes that play key roles in anaerobic microbial metabolism. Previous studies have focused almost exclusively on the BfuABC-type ...The BfuABC family is a diverse group of electron bifurcating enzymes that play key roles in anaerobic microbial metabolism. Previous studies have focused almost exclusively on the BfuABC-type hydrogenases but the mechanism and site of electron bifurcation remain unknown. Herein we focus on the Caldicellulosiruptor saccharolyticus (Csac) NfnABC-type Bfu enzyme that catalyzes the oxidation of NADPH and simultaneous reduction of NAD and the redox protein ferredoxin (Fd). Cryo-EM structures determined with and without NAD and Fd reveal seven FeS clusters and one FAD in NfnA, one FeS cluster in NfnC, and three FeS clusters, two Zn ions, and one FMN in NfnB. The Zn ions take the place of FeS clusters previously proposed in other Bfu family members. Csac Nfn for the first time defines the minimum bifurcation site as a flavobicluster consisting of FMN, a [4Fe-4S] (B1) cluster and a [2Fe-2S] (C1) cluster. Binding of NAD to the FMN triggers a series of conformational changes, crucial to the bifurcation of two electron pairs derived from NADPH by the [B1-FMN-C1] flavobicluster into low and high potential electrons that reduce Fd and NAD, respectively. The structures lay the foundation for investigations of the proposed reaction cycle common to all Bfu enzymes. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_44753.map.gz | 398.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-44753-v30.xml emd-44753.xml | 18.1 KB 18.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_44753_fsc.xml | 15.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_44753.png | 136.5 KB | ||
| マスクデータ | emd_44753_msk_1.map | 421.9 MB | マスクマップ | |
| Filedesc metadata | emd-44753.cif.gz | 4.7 KB | ||
| その他 | emd_44753_half_map_1.map.gz emd_44753_half_map_2.map.gz | 390.9 MB 390.9 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44753 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44753 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_44753_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_44753_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_44753_validation.xml.gz | 24.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_44753_validation.cif.gz | 31.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-44753 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-44753 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_44753.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 421.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.828 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_44753_msk_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_44753_half_map_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_44753_half_map_2.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Csac Nfn-ABC complex
| 全体 | 名称: Csac Nfn-ABC complex |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Csac Nfn-ABC complex
| 超分子 | 名称: Csac Nfn-ABC complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Caldicellulosiruptor saccharolyticus (バクテリア) |
| 分子量 | 理論値: 760 KDa |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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| グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY | ||||||||||||
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 302 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 温度 | 最低: 193.0 K / 最高: 193.0 K |
| アライメント法 | Coma free - Residual tilt: 0.05 mrad |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 16457 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 105000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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キーワード
Caldicellulosiruptor saccharolyticus (バクテリア)
データ登録者
米国, 1件
引用






Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)












































解析
FIELD EMISSION GUN

