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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | COVA2-15 fragment antigen binding in complex with SARS-CoV-2 6P-mut7 S protein | |||||||||
![]() | sharpened map | |||||||||
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![]() | SARS-CoV-2 / neutralizing antibody / coronavirus / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||
![]() | Ozorowski G / Turner HL / Ward AB | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Plant-produced SARS-CoV-2 antibody engineered towards enhanced potency and in vivo efficacy. 著者: Steven W de Taeye / Loïc Faye / Bertrand Morel / Angela I Schriek / Jeffrey C Umotoy / Meng Yuan / Natalia A Kuzmina / Hannah L Turner / Xueyong Zhu / Clemens Grünwald-Gruber / Meliawati ...著者: Steven W de Taeye / Loïc Faye / Bertrand Morel / Angela I Schriek / Jeffrey C Umotoy / Meng Yuan / Natalia A Kuzmina / Hannah L Turner / Xueyong Zhu / Clemens Grünwald-Gruber / Meliawati Poniman / Judith A Burger / Tom G Caniels / Anne-Catherine Fitchette / Réjean Desgagnés / Virginie Stordeur / Lucie Mirande / Guillaume Beauverger / Godelieve de Bree / Gabriel Ozorowski / Andrew B Ward / Ian A Wilson / Alexander Bukreyev / Rogier W Sanders / Louis-Philippe Vezina / Tim Beaumont / Marit J van Gils / Véronique Gomord / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Prevention of severe COVID-19 disease by SARS-CoV-2 in high-risk patients, such as immuno-compromised individuals, can be achieved by administration of antibody prophylaxis, but producing antibodies ...Prevention of severe COVID-19 disease by SARS-CoV-2 in high-risk patients, such as immuno-compromised individuals, can be achieved by administration of antibody prophylaxis, but producing antibodies can be costly. Plant expression platforms allow substantial lower production costs compared to traditional bio-manufacturing platforms depending on mammalian cells in bioreactors. In this study, we describe the expression, production and purification of the originally human COVA2-15 antibody in plants. Our plant-produced mAbs demonstrated comparable neutralizing activity with COVA2-15 produced in mammalian cells. Furthermore, they exhibited similar capacity to prevent SARS-CoV-2 infection in a hamster model. To further enhance these biosimilars, we performed three glyco- and protein engineering techniques. First, to increase antibody half-life, we introduced YTE-mutation in the Fc tail; second, optimization of N-linked glycosylation by the addition of a C-terminal ER-retention motif (HDEL), and finally; production of mAb in plant production lines lacking β-1,2-xylosyltransferase and α-1,3-fucosyltransferase activities (FX-KO). These engineered biosimilars exhibited optimized glycosylation, enhanced phagocytosis and NK cell activation capacity compared to conventional plant-produced S15 and M15 biosimilars, in some cases outperforming mammalian cell produced COVA2-15. These engineered antibodies hold great potential for enhancing in vivo efficacy of mAb treatment against COVID-19 and provide a platform for the development of antibodies against other emerging viruses in a cost-effective manner. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 259.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.8 KB 22.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 15.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 78.6 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 274.6 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 7.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 255.2 MB 255.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 23 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 30 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9aruMC ![]() 9b82C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | sharpened map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.15 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map A
ファイル | emd_43794_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map B
ファイル | emd_43794_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : COVA2-15 fragment antigen binding in complex with SARS-CoV-2 6P-m...
全体 | 名称: COVA2-15 fragment antigen binding in complex with SARS-CoV-2 6P-mut7 S protein |
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要素 |
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-超分子 #1: COVA2-15 fragment antigen binding in complex with SARS-CoV-2 6P-m...
超分子 | 名称: COVA2-15 fragment antigen binding in complex with SARS-CoV-2 6P-mut7 S protein タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 141.328359 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDG VYFASTEKSN IIRGWIFGTT LDSKTQSLLI VNNATNVVIK VCEFQFCNDP FLGVYYHKNN KSWMESEFRV Y SSANNCTF ...文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDG VYFASTEKSN IIRGWIFGTT LDSKTQSLLI VNNATNVVIK VCEFQFCNDP FLGVYYHKNN KSWMESEFRV Y SSANNCTF EYVSQPFLMD LEGKQGNFKN LREFVFKNID GYFKIYSKHT PINLVRDLPQ GFSALEPLVD LPIGINITRF QT LLALHRS YLTPGDSSSG WTAGAAAYYV GYLQPRTFLL KYNENGTITD AVDCALDPLS ETKCTLKSFT VEKGIYQTSN FRV QPTESI VRFPNITNLC PFGEVFNATR FASVYAWNRK RISNCVADYS VLYNSASFST FKCYGVSPTK LNDLCFTNVY ADSF VIRGD EVRQIAPGQT GKIADYNYKL PDDFTGCVIA WNSNNLDSKV GGNYNYLYRL FRKSNLKPFE RDISTEIYQA GSTPC NGVE GFNCYFPLQS YGFQPTNGVG YQPYRVVVLS FELLHAPATV CGPKKSTNLV KNKCVNFNFN GLTGTGVLTE SNKKFL PFQ QFGRDIADTT DAVRDPQTLE ILDITPCSFG GVSVITPGTN TSNQVAVLYQ DVNCTEVPVA IHADQLTPTW RVYSTGS NV FQTRAGCLIG AEHVNNSYEC DIPIGAGICA SYQTQTNSPG SASSVASQSI IAYTMSLGAE NSCAYSNNSI AIPTNFTI S VTTEILPVSM TKTSVDCTMY ICGDSTECSN LLLQYGSFCT QLNRALTGIA VEQDKNTQEV FAQVKQIYKT PPIKDFGGF NFSQILPDPS KPSKRSPIED LLFNKVTLAD AGFIKQYGDC LGDIAARDLI CAQKFNGLTV LPPLLTDEMI AQYTSALLAG TICSGWTFG AGPALQIPFP MQMAYRFNGI GVTQNVLYEN QKLIANQFNS AIGKIQDSLS STPSALGKLQ DVVNQNAQAL N TLVKQLSS NFGAISSVLN DILSRLDPPE AEVQIDRLIT GRLQSLQTYV TQQLIRAAEI RASANLAATK MSECVLGQSK RV DFCGKGY HLMSFPQSAP HGVVFLHVTY VPAQEKNFTT APAICHDGKA HFPREGVFVS NGTHWFVTQR NFYEPQIITT DNT FVSGNC DVVIGIVNNT VYDPLQPELD SFKEELDKYF KNHTSPDVDL GDISGINASV VNIQKEIDRL NEVAKNLNES LIDL QELGK YEQGSGYIPE APRDGQAYVR KDGEWVLLST FLGRSLEVLF QGPGSAWSHP QFEKGGGSGG GGSGGSAWSH PQFEK UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #2: COVA2-15 heavy chain variable region
分子 | 名称: COVA2-15 heavy chain variable region / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 13.764215 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: QVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMSWVRQA PGKGLEWASA ISGSGGSTYY ADSVEGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAE DTAVYYCAKD TGYCGDDCYI KLIRGGPDYW GQGTLVTVSS |
-分子 #3: COVA2-15 kappa chain variable region
分子 | 名称: COVA2-15 kappa chain variable region / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 12.432875 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: DIVMTQSPLS LPVTLGQPAS ISCRSSQSLV YSDGNTFLNW FQQRPGQSPR RLIYQVSNRD SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI SRVEAEDVG VYYCMQGTHW PRTFGQGTKL EIK |
-分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 27 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 4.2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 実像数: 2770 / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 36000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |