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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cas9d Effector:sgRNA Binary Complex | |||||||||
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![]() | CRISPR-Cas9 / Endonuclease / Binary Complex / Effector / sgRNA / IMMUNE SYSTEM-RNA complex | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
![]() | Fregoso Ocampo R / Bravo JPK / Taylor DW | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: DNA targeting by compact Cas9d and its resurrected ancestor. 著者: Rodrigo Fregoso Ocampo / Jack P K Bravo / Tyler L Dangerfield / Isabel Nocedal / Samatar A Jirde / Lisa M Alexander / Nicole C Thomas / Anjali Das / Sarah Nielson / Kenneth A Johnson / ...著者: Rodrigo Fregoso Ocampo / Jack P K Bravo / Tyler L Dangerfield / Isabel Nocedal / Samatar A Jirde / Lisa M Alexander / Nicole C Thomas / Anjali Das / Sarah Nielson / Kenneth A Johnson / Christopher T Brown / Cristina N Butterfield / Daniela S A Goltsman / David W Taylor / ![]() ![]() 要旨: Type II CRISPR endonucleases are widely used programmable genome editing tools. Recently, CRISPR-Cas systems with highly compact nucleases have been discovered, including Cas9d (a type II-D nuclease). ...Type II CRISPR endonucleases are widely used programmable genome editing tools. Recently, CRISPR-Cas systems with highly compact nucleases have been discovered, including Cas9d (a type II-D nuclease). Here, we report the cryo-EM structures of a Cas9d nuclease (747 amino acids in length) in multiple functional states, revealing a stepwise process of DNA targeting involving a conformational switch in a REC2 domain insertion. Our structures provide insights into the intricately folded guide RNA which acts as a structural scaffold to anchor small, flexible protein domains for DNA recognition. The sgRNA can be truncated by up to ~25% yet still retain activity in vivo. Using ancestral sequence reconstruction, we generated compact nucleases capable of efficient genome editing in mammalian cells. Collectively, our results provide mechanistic insights into the evolution and DNA targeting of diverse type II CRISPR-Cas systems, providing a blueprint for future re-engineering of minimal RNA-guided DNA endonucleases. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 117.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.1 KB 20.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 232.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 62.3 MB 116.1 MB 116.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8332 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_43757_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_43757_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_43757_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Cas9d:sgRNA
全体 | 名称: Cas9d:sgRNA |
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要素 |
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-超分子 #1: Cas9d:sgRNA
超分子 | 名称: Cas9d:sgRNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 137.34 KDa |
-分子 #1: HNH nuclease domain-containing protein
分子 | 名称: HNH nuclease domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 108.989773 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MERELVLGID YGGKYTGLAV VDRRHNQVLY ANRLKMRDDV AGILKDRRKQ RGIRRTAQTK KKRLRELKNY LKSIGYNEST ATFETVYSL AHKRGYDYAD MPEEKTSEEI EAMDVEERKQ WEKEKQEWEE TKRNSRHRKE VVKDVHKAMI EGRATEEQIK R VERIFNKQ ...文字列: MERELVLGID YGGKYTGLAV VDRRHNQVLY ANRLKMRDDV AGILKDRRKQ RGIRRTAQTK KKRLRELKNY LKSIGYNEST ATFETVYSL AHKRGYDYAD MPEEKTSEEI EAMDVEERKQ WEKEKQEWEE TKRNSRHRKE VVKDVHKAMI EGRATEEQIK R VERIFNKQ YRPKRFNNRI LTKCKVEDCG VNTPLRKNVR DLLIENIVRF FPIEQSEKDN LKDAVLDKNR REEVKSFFRK HK TDEHIRK QVYDIADNKL SGRTVFCKEH ILEHTEHSKE ERKVFRLAPS LKTKIENVLA VIKDEILPKF TVNKVVMESN NFD IAAKTQ GKKRLAKEEY GKGPREGKET RKEALLRETD GRCIYCGKSI DISNAHDDHI FPRKAGGLNI FANLVACCAV CNEN KKGRT PLESGISPKP EIIAFMKNDL KKKILEDARN INTVDFNKYM SHASIGWRYM RDRLRESAGN KKLPIERQSG IYTAY FRRW WGFKKERGNT LHHALDAVIL ASRKGYSDDG LVDMTLKPKY NKGGEFDPEK HLPEPIEFKM DKGSRGSALH DRNPLS YKK GIITRRFMVT EIECGKEDDV ISETYREKLK EAFKRFDTKK GKCLTDKEAK EAGFCIKKNE LVMSLKCSIK GTGPGQM IR INNNVFKTNV HNVGVDVYLD EKGKKKAYER KNPRLSKHFI EPPPQPNGRV SFTLKRRDMV TVEGEDAIYR IKKLGTSP T IEAVVGSDGK TRTVSATKLT KANSAEIEQS EKDNLKDAVL DKNRREEVKS FFRKHKTDEH IRKQVYDIAD NKLSGRTVF CKEHILSRGS ALHDRNPLSY KKGIITRRFM VTEIECGKED DVISETYREK LKEAFKRFDT KKGKCLTDKE AKEAGFCIKK NELVMSLKC SIKGTGPGQM IRINNNVFKT NVHNV(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)RKNPRLSK HFIE |
-分子 #2: sgRNA
分子 | 名称: sgRNA / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 50.836031 KDa |
配列 | 文字列: GACGCAUAAA GAUGAGACGC GUUACAGUUA AGGCUCUGAA AAGAGCCUUA AUUGUAAAAC GCCUAUACAG UGAAGGGAUA UACGCUUGG GUUUGUCCAG CCUGAGCCUC UAUGCCAGAA AUGGCGCCUU CAUCGUGGGU UAGGACAUUU AAUUUUUUU |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.9 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |