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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | BsaXI -- Type IIB R-M system | |||||||||
![]() | cryosparc2_P35_J607, app BsaXI | |||||||||
![]() |
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![]() | R-M system / restriction nucleases / Type IIB / protein-DNA complex / BsaXI. / ANTIMICROBIAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | : / Type I restriction modification DNA specificity domain / Type I restriction modification DNA specificity domain superfamily / Type I restriction modification DNA specificity domain / DNA restriction-modification system / DNA binding / Uncharacterized protein / : ![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.26 Å | |||||||||
![]() | Shen BW / Stoddard BL | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Atomic insights into the mechanism of DNA recognition and methylation by type IIB restriction-modification system: CryoEM structures of DNA free and cognate DNA bound BsaXI. 著者: Shen BW / Stoddard BL | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 108.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.2 KB 22.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.7 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 111.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 200.2 MB 200.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8w0pMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | cryosparc2_P35_J607, app BsaXI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.079 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: apoBsaXI; half map B CS P35 J607 B
ファイル | emd_43711_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | apoBsaXI; half_map_B CS_P35_J607_B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: apoBsaXI, half map A CS P35 607 A
ファイル | emd_43711_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | apoBsaXI, half_map_A CS_P35_607_A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : heterotrimers of RM fusion and S subunit
全体 | 名称: heterotrimers of RM fusion and S subunit |
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要素 |
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-超分子 #1: heterotrimers of RM fusion and S subunit
超分子 | 名称: heterotrimers of RM fusion and S subunit / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: reconstituted RM and S subunits of type IIB R-M systems. |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 590 KDa |
-分子 #1: RM.BsaXI
分子 | 名称: RM.BsaXI / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: RM fusion protein / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO EC番号: site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific) |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 107.195234 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MKNWQRIVEA KLEQQKHKVA EISLENGTVN YSKKIKHNRN LKALTGDEEI VRAFLIDRLV NELDYKPEYL ETEKEYTIKG GHSKINPRV DVLVKDDKGN PFFFIEVKAP NKFEEDKDEI EGQLFALAQA EERDFKTKVK YLVYYTVELI DDEIVDRAII I DFEKYPTY ...文字列: MKNWQRIVEA KLEQQKHKVA EISLENGTVN YSKKIKHNRN LKALTGDEEI VRAFLIDRLV NELDYKPEYL ETEKEYTIKG GHSKINPRV DVLVKDDKGN PFFFIEVKAP NKFEEDKDEI EGQLFALAQA EERDFKTKVK YLVYYTVELI DDEIVDRAII I DFEKYPTY TDWSNGGFIS TGTELTAGYG EPKKQPLIKG HEKYDLRVRI DREEIEGLGR NLHNVLWGGG GTNDSEIFYS LV NIILAKI QDEYEKEDGQ EYDFQVYQYG DNVESPQKLF DRINALYKRA LREQLNVTDE QKIAEDNVIN RNKFPLNKLV YTV QALESL SFLEGRNSLD GKDILGDFFE SIIRDGFKQT KGQFFTPTPI VKFILYALQL DKLAIDRLNN DRELPLIIDP SAGS GTFLI EAMKLITKEV KYKQNHKVKS SRQITKRFEE LFMPDHNENK WAREYLYGCE INFDLGTASK VNMILHGDGS ANIFV QDGL LPFRFYVKET SPNYLETASP DALYGDKEVN GKFDVVVSNP PFSVDLDTQT QREVRNAFLF GDKKNSENLF IERYYQ LLK EGGRLGVVLP ESVFDTTENK YIRLFIFKYF KVKAVVSLPQ VTFEPFTSTK TSLLFAQKKT KEEVEQWNEL WDKYGKE WS LLKTRINDYF SYFVKGRPLN KKWAPDVVKD IQEGNEDNIR KNIFRFLKDH IKEEDKNLEI KDLLIKYAEE ISSISKHE K ETDVFGFYNA WWVFGEVAKE LDYPIFMAEA ENVGYKRTKK GEKPMPNDLY DLEYAPSTLD CEKVLSSFDI EINALEASK TKLSVEKGLL EEKLKDKEDK ENEKIQKRLN KISELLETIE NQLDSIRSKK LEVEGILEKY YENNKLKEEY SERDDEELIN HFKHGVLYQ YRSEDILLRN KTVHKILDEI RQGVIWD UniProtKB: UNIPROTKB: A0A4D7QEP1 |
-分子 #2: S.BsaXI
分子 | 名称: S.BsaXI / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 55.038824 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MGLIQRRNFS TFASEPSVRF DFNYMKSVTP TTEEYYTYKS LFEVVPSTVP TLDESEPFKY AEIGHVSKNG EVFPVTLSFE DRDELNEDL FKKIEKGDIF LPERGNILIS AIRPYLNKIV LIKEDDKTDI YFTKAFIQIK PLINSRILYY ALRTIFSEKI N AVSRQGKG ...文字列: MGLIQRRNFS TFASEPSVRF DFNYMKSVTP TTEEYYTYKS LFEVVPSTVP TLDESEPFKY AEIGHVSKNG EVFPVTLSFE DRDELNEDL FKKIEKGDIF LPERGNILIS AIRPYLNKIV LIKEDDKTDI YFTKAFIQIK PLINSRILYY ALRTIFSEKI N AVSRQGKG YPTLKEDDLK TIQFSKKVID NLLAKEEELI SNIDALEKDI KELKSIQRSK KEIVDEVFSS HFNINMVELM AL DSQRRVD VGLSSISSLN STIRYSYRWN KMKLIQKYLY RDIDCIEPLG KYILSSNNGW SPESVVGGEG IPILGQEHLE FDG VLNVSP TKATTKTKNN MENFFIQEGD LFISRGNTVD LVGLACVVET EVTEDIIYPD LYIRLKIDEK VIHKKYLALL FNSF FGRLY FKYVSKGKNQ TMVKISSNEL LNYYLPIPPM EEQLEIVGKI EEQIGAQNEI EKQIEEKRNQ IRVIIEETAR S UniProtKB: Uncharacterized protein |
-分子 #3: S-ADENOSYLMETHIONINE
分子 | 名称: S-ADENOSYLMETHIONINE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: SAM |
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分子量 | 理論値: 398.437 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-SAM: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.35 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 20 mM TrisHCl, ph 8.0, 2 mM CaCl2, 150 mM NaCl |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
詳細 | Monodisperse |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 2-50 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6227 / 平均露光時間: 2.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |