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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of HMPV (MPV-2cREKR) | |||||||||
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![]() | Prefusion / HMPV / Cryo-EM / VIRUS / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | Precursor fusion glycoprotein F0, Paramyxoviridae / Fusion glycoprotein F0 / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane / Fusion glycoprotein F0![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.33 Å | |||||||||
![]() | Yu X / Langedijk JPM | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Efficacious human metapneumovirus vaccine based on AI-guided engineering of a closed prefusion trimer. 著者: Mark J G Bakkers / Tina Ritschel / Machteld Tiemessen / Jacobus Dijkman / Angelo A Zuffianò / Xiaodi Yu / Daan van Overveld / Lam Le / Richard Voorzaat / Marlies M van Haaren / Martijn de ...著者: Mark J G Bakkers / Tina Ritschel / Machteld Tiemessen / Jacobus Dijkman / Angelo A Zuffianò / Xiaodi Yu / Daan van Overveld / Lam Le / Richard Voorzaat / Marlies M van Haaren / Martijn de Man / Sem Tamara / Leslie van der Fits / Roland Zahn / Jarek Juraszek / Johannes P M Langedijk / ![]() ![]() 要旨: The prefusion conformation of human metapneumovirus fusion protein (hMPV Pre-F) is critical for eliciting the most potent neutralizing antibodies and is the preferred immunogen for an efficacious ...The prefusion conformation of human metapneumovirus fusion protein (hMPV Pre-F) is critical for eliciting the most potent neutralizing antibodies and is the preferred immunogen for an efficacious vaccine against hMPV respiratory infections. Here we show that an additional cleavage event in the F protein allows closure and correct folding of the trimer. We therefore engineered the F protein to undergo double cleavage, which enabled screening for Pre-F stabilizing substitutions at the natively folded protomer interfaces. To identify these substitutions, we developed an AI convolutional classifier that successfully predicts complex polar interactions often overlooked by physics-based methods and visual inspection. The combination of additional processing, stabilization of interface regions and stabilization of the membrane-proximal stem, resulted in a Pre-F protein vaccine candidate without the need for a heterologous trimerization domain that exhibited high expression yields and thermostability. Cryo-EM analysis shows the complete ectodomain structure, including the stem, and a specific interaction of the newly identified cleaved C-terminus with the adjacent protomer. Importantly, the protein induces high and cross-neutralizing antibody responses resulting in near complete protection against hMPV challenge in cotton rats, making the highly stable, double-cleaved hMPV Pre-F trimer an attractive vaccine candidate. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.3 KB 18.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 39.4 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 116.1 MB 116.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 14 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8vt3MC ![]() 8vt2C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR) trimer complex
全体 | 名称: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR) trimer complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR) trimer complex
超分子 | 名称: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR) trimer complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR), N-fragment
分子 | 名称: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR), N-fragment / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 8.296239 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: GLKESYLEES CSTITEGYLS VLRTGWYTNV FTLEVGDVEN LTCSDGPSLI KTELDLTKSA LRELKTVSAD QLARE UniProtKB: Fusion glycoprotein F0 |
-分子 #2: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR), C-fragment
分子 | 名称: Prefusion of HMPV (MPV-2cREKR), C-fragment / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 41.865828 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: FVLGAIALGR ATAAAVTAGV AIAKTIRLES EVTAIKNALK TTNEAVSTLG NGVRVLATAV RELKDFVSKN LTRAINKNKC DIDDLKMAV SFSQFNRRFL NVVRQFSENA GITPAISLDL MTDAELARAI SNMPTSAGQI KLMLENRAMV RRKGFGILIG V YGSSVIYM ...文字列: FVLGAIALGR ATAAAVTAGV AIAKTIRLES EVTAIKNALK TTNEAVSTLG NGVRVLATAV RELKDFVSKN LTRAINKNKC DIDDLKMAV SFSQFNRRFL NVVRQFSENA GITPAISLDL MTDAELARAI SNMPTSAGQI KLMLENRAMV RRKGFGILIG V YGSSVIYM VQLPIFGVID TPCWIVKAAP SCSEKKGNYA CLLREDQGWY CQNAGSTVYY PNEKDCETRG DHVFCDTAAG IN VAEQSKE CNINISTTNY PCKVSTGRNP ISMVALSPLG ALVACYKGVS CSIGSNRVGI IKQLNKGCSY ITNQDADTVT IDN TVYQLS KVEGEQHVIK GRPVSSSFDP IKFPPDQFNV ALDQVFENIE NSQAWVRKFD EILSSIEKG UniProtKB: Fusion glycoprotein F0 |
-分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |