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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-42510 | |||||||||||||||
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タイトル | Structural and biochemical investigations of a HEAT-repeat protein involved in the cytosolic iron-sulfur cluster assembly pathway | |||||||||||||||
マップデータ | ||||||||||||||||
試料 |
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キーワード | IRON-SULFUR CLUSTER / ASSEMBLY / CIA PATHWAY / MET18 / METAL TRANSPORT | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cytosolic [4Fe-4S] assembly targeting complex / protein maturation by iron-sulfur cluster transfer / DNA metabolic process / iron-sulfur cluster assembly / response to UV / DNA repair / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Vasquez S / Drennan CL | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2023 タイトル: Structural and biochemical investigations of a HEAT-repeat protein involved in the cytosolic iron-sulfur cluster assembly pathway. 著者: Sheena Vasquez / Melissa D Marquez / Edward J Brignole / Amanda Vo / Sunnie Kong / Christopher Park / Deborah L Perlstein / Catherine L Drennan / 要旨: Iron-sulfur clusters are essential for life and defects in their biosynthesis lead to human diseases. The mechanism of cluster assembly and delivery to cytosolic and nuclear client proteins via the ...Iron-sulfur clusters are essential for life and defects in their biosynthesis lead to human diseases. The mechanism of cluster assembly and delivery to cytosolic and nuclear client proteins via the cytosolic iron-sulfur cluster assembly (CIA) pathway is not well understood. Here we report cryo-EM structures of the HEAT-repeat protein Met18 from Saccharomyces cerevisiae, a key component of the CIA targeting complex (CTC) that identifies cytosolic and nuclear client proteins and delivers a mature iron-sulfur cluster. We find that in the absence of other CTC proteins, Met18 adopts tetrameric and hexameric states. Using mass photometry and negative stain EM, we show that upon the addition of Cia2, these higher order oligomeric states of Met18 disassemble. We also use pulldown assays to identify residues of critical importance for Cia2 binding and recognition of the Leu1 client, many of which are buried when Met18 oligomerizes. Our structures show conformations of Met18 that have not been previously observed in any Met18 homolog, lending support to the idea that a highly flexible Met18 may be key to how the CTC is able to deliver iron-sulfur clusters to client proteins of various sizes and shapes, i.e. Met18 conforms to the dimensions needed. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_42510.map.gz | 10.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-42510-v30.xml emd-42510.xml | 15.6 KB 15.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_42510.png | 118.4 KB | ||
Filedesc metadata | emd-42510.cif.gz | 6.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42510 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42510 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8uspMC 8usqC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_42510.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 137.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.059 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : QUATERNARY STRUCTURE OF THE MET18 HEXAMER COMPLEX.
全体 | 名称: QUATERNARY STRUCTURE OF THE MET18 HEXAMER COMPLEX. |
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要素 |
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-超分子 #1: QUATERNARY STRUCTURE OF THE MET18 HEXAMER COMPLEX.
超分子 | 名称: QUATERNARY STRUCTURE OF THE MET18 HEXAMER COMPLEX. / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288C |
分子量 | 理論値: 118 kDa/nm |
-分子 #1: DNA repair/transcription protein MET18/MMS19
分子 | 名称: DNA repair/transcription protein MET18/MMS19 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288C |
分子量 | 理論値: 118.007078 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MTPDELNSAV VTFMANLNID DSKANETAST VTDSIVHRSI KLLEVVVALK DYFLSENEVE RKKALTCLTT ILAKTPKDHL SKNECSVIF QFYQSKLDDQ ALAKEVLEGF AALAPMKYVS INEIAQLLRL LLDNYQQGQH LASTRLWPFK ILRKIFDRFF V NGSSTEQV ...文字列: MTPDELNSAV VTFMANLNID DSKANETAST VTDSIVHRSI KLLEVVVALK DYFLSENEVE RKKALTCLTT ILAKTPKDHL SKNECSVIF QFYQSKLDDQ ALAKEVLEGF AALAPMKYVS INEIAQLLRL LLDNYQQGQH LASTRLWPFK ILRKIFDRFF V NGSSTEQV KRINDLFIET FLHVANGEKD PRNLLLSFAL NKSITSSLQN VENFKEDLFD VLFCYFPITF KPPKHDPYKI SN QDLKTAL RSAITATPLF AEDAYSNLLD KLTASSPVVK NDTLLTLLEC VRKFGGSSIL ENWTLLWNAL KFEIMQNSEG NEN TLLNPY NKDQQSDDVG QYTNYDACLK IINLMALQLY NFDKVSFEKF FTHVLDELKP NFKYEKDLKQ TCQILSAIGS GNVE IFNKV ISSTFPLFLI NTSEVAKLKL LIMNFSFFVD SYIDLFGRTS KESLGTPVPN NKMAEYKDEI IMILSMALTR SSKAE VTIR TLSVIQFTKM IKMKGFLTPE EVSLIIQYFT EEILTDNNKN IYYACLEGLK TISEIYEDLV FEISLKKLLD LLPDCF EEK IRVNDEENIH IETILKIILD FTTSRHILVK ESITFLATKL NRVAKISKSR EYCFLLISTI YSLFNNNNQN ENVLNEE DA LALKNAIEPK LFEIITQESA IVSDNYNLTL LSNVLFFTNL KIPQAAHQEE LDRYNELFIS EGKIRILDTP NVLAISYA K ILSALNKNCQ FPQKFTVLFG TVQLLKKHAP RMTETEKLGY LELLLVLSNK FVSEKDVIGL FDWKDLSVIN LEVMVWLTK GLIMQNSLES SEIAKKFIDL LSNEEIGSLV SKLFEVFVMD ISSLKKFKGI SWNNNVKILY KQKFFGDIFQ TLVSNYKNTV DMTIKCNYL TALSLVLKHT PSQSVGPFIN DLFPLLLQAL DMPDPEVRVS ALETLKDTTD KHHTLITEHV STIVPLLLSL S LPHKYNSV SVRLIALQLL EMITTVVPLN YCLSYQDDVL SALIPVLSDK KRIIRKQCVD TRQVYYELGQ IPFE UniProtKB: DNA repair/transcription protein MET18/MMS19 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.20 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 気圧: 0.039 kPa 詳細: -15 mA Electron Microscopy Science Quantifoil 1.2/1.3 Cu 300 mesh | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 283.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK I |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 49.59 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |