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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | PRD-0038 RBD bound to R. alcyone ACE2 | |||||||||
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![]() | Sarbecoviruses / Spike glycoprotein / fusion protein / neutralizing antibodies / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / SSGCID / inhibitor / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
![]() | Park YJ / Veesler D | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Broad receptor tropism and immunogenicity of a clade 3 sarbecovirus. 著者: Jimin Lee / Samantha K Zepeda / Young-Jun Park / Ashley L Taylor / Joel Quispe / Cameron Stewart / Elizabeth M Leaf / Catherine Treichel / Davide Corti / Neil P King / Tyler N Starr / David Veesler / ![]() ![]() 要旨: Although Rhinolophus bats harbor diverse clade 3 sarbecoviruses, the structural determinants of receptor tropism along with the antigenicity of their spike (S) glycoproteins remain uncharacterized. ...Although Rhinolophus bats harbor diverse clade 3 sarbecoviruses, the structural determinants of receptor tropism along with the antigenicity of their spike (S) glycoproteins remain uncharacterized. Here, we show that the African Rhinolophus bat clade 3 sarbecovirus PRD-0038 S has a broad angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) usage and that receptor-binding domain (RBD) mutations further expand receptor promiscuity and enable human ACE2 utilization. We determine a cryo-EM structure of the PRD-0038 RBD bound to Rhinolophus alcyone ACE2, explaining receptor tropism and highlighting differences with SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2. Characterization of PRD-0038 S using cryo-EM and monoclonal antibody reactivity reveals its distinct antigenicity relative to SARS-CoV-2 and identifies PRD-0038 cross-neutralizing antibodies for pandemic preparedness. PRD-0038 S vaccination elicits greater titers of antibodies cross-reacting with vaccine-mismatched clade 2 and clade 1a sarbecoviruses compared with SARS-CoV-2 S due to broader antigenic targeting, motivating the inclusion of clade 3 antigens in next-generation vaccines for enhanced resilience to viral evolution. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.8 KB 16.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 71.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 61.9 MB 115.9 MB 115.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_41786_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_41786_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_41786_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : PRD-0038 RBD bound to R. alcyone ACE2
全体 | 名称: PRD-0038 RBD bound to R. alcyone ACE2 |
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要素 |
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-超分子 #1: PRD-0038 RBD bound to R. alcyone ACE2
超分子 | 名称: PRD-0038 RBD bound to R. alcyone ACE2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Rhinolophus alycone ACE2
分子 | 名称: Rhinolophus alycone ACE2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MSGSSWLFLS LVAVAAAQST PEDLAKIFLD NFNSEAENLS HQSSLASWEY NTNISDENIQ KMDEAGAKWS DFYETQSKHA KNFSLEEIHN DTVKLQLQIL QQSGSPVLSE DKSKRLNSIL NAMSTIYSTG KVCRPNNPQE CLLLEPGLDN IMGTSKDYNE RLWAWEGWRA ...文字列: MSGSSWLFLS LVAVAAAQST PEDLAKIFLD NFNSEAENLS HQSSLASWEY NTNISDENIQ KMDEAGAKWS DFYETQSKHA KNFSLEEIHN DTVKLQLQIL QQSGSPVLSE DKSKRLNSIL NAMSTIYSTG KVCRPNNPQE CLLLEPGLDN IMGTSKDYNE RLWAWEGWRA EVGKQLRPLY EEYVVLKNEM ARGYHYEDYG DYWRRDYETE GSPDLEYSRD QLTKDVERIF AEIKPLYEQL HAYVRTKLMD TYPFHISPTG CLPAHLLGDM WGRFWTNLYP LTVPFAQKPN IDVTDAMLNQ TWDAKRIFKE AEKFFVSIGL PHMTEGFWNN SMLTDPGDGR KVVCHPTAWD LGKGDFRIKM CTKVTMEDFL TAHHEMGHIQ YDMAYASQPY LLRNGANEGF HEAVGEVMSL SVATPKHLKT MGLLSPDFLE DNETEINFLF KQALTIVGTL PFTYMLEKWR WMVFKGEIPK EEWMTKWWEM KRKIVGVVEP VPHDETYCDP ASLFHVANDY SFIRYYTRTI FEFQFHEALC RIAKHDGPLH KCDISNSTDA GKKLHQMLSV GKSQPWTSVL KDFVDSKDMD VGPLLRYFEP LYTWLKEQNR NSFVGWNTDW SPYADQSIKV RISLKSALGE KAYEWNNNEM YLFRSSVAYA MREYFLKTKN QTILFGEEDV WVSNLKPRIS FNFYVTSPRN LSDIIPRPEV EGAIRMSRSR INDAFRLDDN SLEFLGIQPT LGPPYQPPVT HHHHHHHHGG SSGLNDIFEA QKIEWHE |
-分子 #2: PRD-0038 RBD
分子 | 名称: PRD-0038 RBD / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MGILPSPGMP ALLSLVSLLS VLLMGCVARF PNITNLCPFG QVFNASKFPS VYAWERLRIS DCVADYSVLY NSSSSFSTFK CYGVSPTKLN DLCFSSVYAD YFVVKGDDVR QIAPAQTGVI ADYNYKLPDD FTGCVLAWNT NSVDSKQGNN FYYRLFRHGK IKPYERDISN ...文字列: MGILPSPGMP ALLSLVSLLS VLLMGCVARF PNITNLCPFG QVFNASKFPS VYAWERLRIS DCVADYSVLY NSSSSFSTFK CYGVSPTKLN DLCFSSVYAD YFVVKGDDVR QIAPAQTGVI ADYNYKLPDD FTGCVLAWNT NSVDSKQGNN FYYRLFRHGK IKPYERDISN VLYNSAGGTC SSTSQLGCYE PLKSYGFTPT VGVGYQPYRV VVLSFELLNA PATVCGPKKS THHHHHHHHG GSSGLNDIFE AQKIEWHE |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 304806 |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |