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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Consensus cryo-EM reconstruction of Trypanosoma Docking complex | |||||||||
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![]() | Peroxisomal transport / Import / PEX / TRANSPORT PROTEIN / PROTEIN TRANSPORT | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||
![]() | Sonani RR / Artur B / Jemiola-Rzeminska M / Lipinski O / Patel SN / Sood T / Dubin G | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Focused map of MDH-tetramer in Trypanosoma docking complex 著者: Sonani RR / Dubin G | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 204 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14.9 KB 14.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.7 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 71.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 200.3 MB 200.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 915.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 915.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.86 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_40053_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_40053_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : MDH-tetramer in docking complex (MDH)4-(Pex5)1-(Pex14)1
全体 | 名称: MDH-tetramer in docking complex (MDH)4-(Pex5)1-(Pex14)1 |
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要素 |
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-超分子 #1: MDH-tetramer in docking complex (MDH)4-(Pex5)1-(Pex14)1
超分子 | 名称: MDH-tetramer in docking complex (MDH)4-(Pex5)1-(Pex14)1 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: MDH tetramer in docking complex
分子 | 名称: MDH tetramer in docking complex / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MVNVAVIGAA GGIGQSLSLL LLRELPFGST LSLYDVVGAP GVAADLSHID RAGITVKHAA GKLPPVPRDP ALTELAEGVD VFVIVAGVPR KPGMTRDDLF NVNAGIVMDL VLTCASVSPN ACFCIVTNPV NSTTPIAAQT LRKIGVYNKN KLLGVSLLDG LRATRFINNA ...文字列: MVNVAVIGAA GGIGQSLSLL LLRELPFGST LSLYDVVGAP GVAADLSHID RAGITVKHAA GKLPPVPRDP ALTELAEGVD VFVIVAGVPR KPGMTRDDLF NVNAGIVMDL VLTCASVSPN ACFCIVTNPV NSTTPIAAQT LRKIGVYNKN KLLGVSLLDG LRATRFINNA RHPLVVPYVP VVGGHSDVTI VPLYSQIPGP LPDESTLKEI RKRVQVAGTE VVKAKAGRGS ATLSMAEAGA RFTMHVVKAL MGLDTPMVYA YVDTDGEHEC PFLAMPVVLG KNGIERRLPI GPITTVEKEM LEEAVGVVKK NIAKGETFAR SKL |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 42.25 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |