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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | BA.2.86 Spike in complex with bovine ACE2 (bound 2 ACE2) | |||||||||
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![]() | SARS-CoV-2 / complex / Spike / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() angiotensin-converting enzyme 2 / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; 金属プロテアーゼ / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / metallopeptidase activity / virus receptor activity / symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release ...angiotensin-converting enzyme 2 / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; 金属プロテアーゼ / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / metallopeptidase activity / virus receptor activity / symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / viral translation / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / cilium / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / apical plasma membrane / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / cell surface / proteolysis / extracellular space / metal ion binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.37 Å | |||||||||
![]() | Yue C / Liu P | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: BA.2.86 Spike in complex with bovine ACE2 著者: Yue C / Liu P | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 168 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14.6 KB 14.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 89.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 165 MB 165 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1005.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1005.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : BA.2.86 Spike in complex with 2 bovine ACE2
全体 | 名称: BA.2.86 Spike in complex with 2 bovine ACE2 |
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要素 |
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-超分子 #1: BA.2.86 Spike in complex with 2 bovine ACE2
超分子 | 名称: BA.2.86 Spike in complex with 2 bovine ACE2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Processed angiotensin-converting enzyme 2
分子 | 名称: Processed angiotensin-converting enzyme 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 69.701477 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: STTEEQAKTF LEKFNHEAED LSYQSSLASW NYNTNITDEN VQKMNEARAK WSAFYEEQSR MAKTYSLEEI QNLTLKRQLK ALQHSGTSA LSAEKSKRLN TILNKMSTIY STGKVLDPNT QECLALEPGL DDIMENSRDY NRRLWAWEGW RAEVGKQLRP L YEEYVVLE ...文字列: STTEEQAKTF LEKFNHEAED LSYQSSLASW NYNTNITDEN VQKMNEARAK WSAFYEEQSR MAKTYSLEEI QNLTLKRQLK ALQHSGTSA LSAEKSKRLN TILNKMSTIY STGKVLDPNT QECLALEPGL DDIMENSRDY NRRLWAWEGW RAEVGKQLRP L YEEYVVLE NEMARANNYE DYGDYWRGDY EVTGAGDYDY SRDQLMKDVE RTFAEIKPLY EQLHAYVRAK LMHTYPSYIS PT GCLPAHL LGDMWGRFWT NLYSLTVPFE HKPSIDVTEK MENQSWDAER IFKEAEKFFV SISLPYMTQG FWDNSMLTEP GDG RKVVCH PTAWDLGKGD FRIKMCTKVT MDDFLTAHHE MGHIQYDMAY AAQPYLLRNG ANEGFHEAVG EIMSLSAATP HYLK ALGLL APDFHEDNET EINFLLKQAL TIVGTLPFTY MLEKWRWMVF KGEIPKQQWM EKWWEMKREI VGVVEPLPHD ETYCD PACL FHVAEDYSFI RYYTRTIYQF QFHEALCKTA KHEGALFKCD ISNSTEAGQR LLQMLRLGKS EPWTLALENI VGIKTM DVK PLLNYFEPLF TWLKEQNRNS FVGWSTEWTP YSD UniProtKB: Angiotensin-converting enzyme 2 |
-分子 #2: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: Omicron/BA.2.86 |
分子量 | 理論値: 124.478305 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: TTTQSYTNSF TRGVYYPDKV FRSSVLHLTQ DLFLPFFSNV TWFHAIHVSG TNGTKRFDNP VLPFNDGVYF ASTEKSNIIR GWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVFIKVC EFQFCNDPFL GVYYHKNNKS WMESEFGVYS SANNCTFEYV SQPFLMDLEG K QGNFKNLR ...文字列: TTTQSYTNSF TRGVYYPDKV FRSSVLHLTQ DLFLPFFSNV TWFHAIHVSG TNGTKRFDNP VLPFNDGVYF ASTEKSNIIR GWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVFIKVC EFQFCNDPFL GVYYHKNNKS WMESEFGVYS SANNCTFEYV SQPFLMDLEG K QGNFKNLR EFVFKNIDGY FKIYSKHTPI IGRDFPQGFS ALEPLVDLPI GINITRFQTL LALNRSYLTP GDSSSGWTAG AA DYYVGYL QPRTFLLKYN ENGTITDAVD CALDPLSETK CTLKSFTVEK GIYQTSNFRV QPTESIVRFP NVTNLCPFHE VFN ATRFAS VYAWNRTRIS NCVADYSVLY NFAPFFAFKC YGVSPTKLND LCFTNVYADS FVIKGNEVSQ IAPGQTGNIA DYNY KLPDD FTGCVIAWNS NKLDSKHSGN YDYWYRLFRK SKLKPFERDI STEIYQAGNK PCKGKGPNCY FPLQSYGFRP TYGVG HQPY RVVVLSFELL HAPATVCGPK KSTNLVKNKC VNFNFNGLTG TGVLTKSNKK FLPFQQFGRD IVDTTDAVRD PQTLEI LDI TPCSFGGVSV ITPGTNTSNQ VAVLYQGVNC TEVSVAIHAD QLTPTWRVYS TGSNVFQTRA GCLIGAEYVN NSYECDI PI GAGICASYQT QTNSPRRARS VASQSIIAYT MSLGAENSVA YSNNSIAIPT NFTISVTTEI LPVSMTKTSV DCTMYICG D STECSNLLLQ YGSFCTQLKR ALTGIAVEQD KNTQEVFAQV KQIYKTPPIK YFGGFNFSQI LPDPSKPSKR SPIEDLLFN KVTLADAGFI KQYGDCLGDI AARDLICAQK FNGLTVLPPL LTDEMIAQYT SALLAGTITS GWTFGAGPAL QIPFPMQMAY RFNGIGVTQ NVLYENQKLI ANQFNSAIGK IQDSLFSTPS ALGKLQDVVN HNAQALNTLV KQLSSKFGAI SSVLNDILSR L DPPEAEVQ IDRLITGRLQ SLQTYVTQQL IRAAEIRASA NLAATKMSEC VLGQSKRVDF CGKGYHLMSF PQSAPHGVVF LH VTYVPAQ EKNFTTAPAI CHDGKAHFPR EGVFVSNGTH WFVTQRNFYE PQIITTDNTF VSGNCDVVIG IVNNTVYDPL QLE UniProtKB: Spike glycoprotein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DARK FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.37 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 5828 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |