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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | human XPR1 in complex with InsP6 | |||||||||
![]() | main map | |||||||||
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![]() | transport / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() phosphate transmembrane transporter activity / phosphate ion transport / intracellular phosphate ion homeostasis / phosphate ion transmembrane transport / cellular response to phosphate starvation / inositol hexakisphosphate binding / efflux transmembrane transporter activity / response to virus / virus receptor activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / 解像度: 2.96 Å | |||||||||
![]() | Jiang DH / Yan R | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Human XPR1 structures reveal phosphate export mechanism. 著者: Rui Yan / Huiwen Chen / Chuanyu Liu / Jun Zhao / Di Wu / Juquan Jiang / Jianke Gong / Daohua Jiang / ![]() 要旨: Inorganic phosphate (Pi) is a fundamental macronutrient for all living organisms, the homeostasis of which is critical for numerous biological activities. As the only known human Pi exporter to date, ...Inorganic phosphate (Pi) is a fundamental macronutrient for all living organisms, the homeostasis of which is critical for numerous biological activities. As the only known human Pi exporter to date, XPR1 has an indispensable role in cellular Pi homeostasis. Dysfunction of XPR1 is associated with neurodegenerative disease. However, the mechanisms underpinning XPR1-mediated Pi efflux and regulation by the intracellular inositol polyphosphate (InsPP) sensor SPX domain remain poorly understood. Here we present cryo-electron microscopy structures of human XPR1 in Pi-bound closed, open and InsP-bound forms, revealing the structural basis for XPR1 gating and regulation by InsPPs. XPR1 consists of an N-terminal SPX domain, a dimer-formation core domain and a Pi transport domain. Within the transport domain, three basic clusters are responsible for Pi binding and transport, and a conserved W573 acts as a molecular switch for gating. In addition, the SPX domain binds to InsP and facilitates Pi efflux by liberating the C-terminal loop that limits Pi entry. This study provides a conceptual framework for the mechanistic understanding of Pi homeostasis by XPR1 homologues in fungi, plants and animals. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 117.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17 KB 17 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 78.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 115.7 MB 115.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | main map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.85 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: half map
ファイル | emd_38068_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map
ファイル | emd_38068_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : transport
全体 | 名称: transport |
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要素 |
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-超分子 #1: transport
超分子 | 名称: transport / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Solute carrier family 53 member 1
分子 | 名称: Solute carrier family 53 member 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 81.634875 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MKFAEHLSAH ITPEWRKQYI QYEAFKDMLY SAQDQAPSVE VTDEDTVKRY FAKFEEKFFQ TCEKELAKIN TFYSEKLAEA QRRFATLQN ELQSSLDAQK ESTGVTTLRQ RRKPVFHLSH EERVQHRNIK DLKLAFSEFY LSLILLQNYQ NLNFTGFRKI L KKHDKILE ...文字列: MKFAEHLSAH ITPEWRKQYI QYEAFKDMLY SAQDQAPSVE VTDEDTVKRY FAKFEEKFFQ TCEKELAKIN TFYSEKLAEA QRRFATLQN ELQSSLDAQK ESTGVTTLRQ RRKPVFHLSH EERVQHRNIK DLKLAFSEFY LSLILLQNYQ NLNFTGFRKI L KKHDKILE TSRGADWRVA HVEVAPFYTC KKINQLISET EAVVTNELED GDRQKAMKRL RVPPLGAAQP APAWTTFRVG LF CGIFIVL NITLVLAAVF KLETDRSIWP LIRIYRGGFL LIEFLFLLGI NTYGWRQAGV NHVLIFELNP RSNLSHQHLF EIA GFLGIL WCLSLLACFF APISVIPTYV YPLALYGFMV FFLINPTKTF YYKSRFWLLK LLFRVFTAPF HKVGFADFWL ADQL NSLSV ILMDLEYMIC FYSLELKWDE SKGLLPNNSE ESGICHKYTY GVRAIVQCIP AWLRFIQCLR RYRDTKRAFP HLVNA GKYS TTFFMVTFAA LYSTHKERGH SDTMVFFYLW IVFYIISSCY TLIWDLKMDW GLFDKNAGEN TFLREEIVYP QKAYYY CAI IEDVILRFAW TIQISITSTT LLPHSGDIIA TVFAPLEVFR RFVWNFFRLE NEHLNNCGEF RAVRDISVAP LNADDQT LL EQMMDQDDGV RNRQKNRSWK YNQSISLRRP RLASQSKARD TKVLIEDTDD EANT UniProtKB: Solute carrier family 53 member 1 |
-分子 #2: PHOSPHATE ION
分子 | 名称: PHOSPHATE ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: PO4 |
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分子量 | 理論値: 94.971 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-PO4: |
-分子 #3: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE
分子 | 名称: INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: IHP |
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分子量 | 理論値: 660.035 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-IHP: |
-分子 #4: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(tri...
分子 | 名称: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 30 / 式: POV |
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分子量 | 理論値: 760.076 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-POV: |
-分子 #5: CHOLESTEROL
分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: CLR |
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分子量 | 理論値: 386.654 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLR: |
-分子 #6: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 4 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
![]() | 単粒子再構成法 |
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試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | #0 - Image recording ID: 1 #0 - フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) #0 - 平均電子線量: 60.0 e/Å2 / #1 - Image recording ID: 2 #1 - フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) #1 - 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |