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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-37757 | |||||||||
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タイトル | Fe-O nanocluster of form-X in the 4-fold channel of Ureaplasma diversum ferritin | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | ferritin / METAL BINDING PROTEIN | |||||||||
生物種 | Ureaplasma diversum (バクテリア) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Wang WM / Ma DY / Gong WJ / Wu LJ / Wang HF | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: J Am Chem Soc / 年: 2024 タイトル: Growth Process of Fe-O Nanoclusters with Different Sizes Biosynthesized by Protein Nanocages. 著者: Wenming Wang / Hongfang Xi / Dan Fu / Danyang Ma / Wenjun Gong / Yaqin Zhao / Xiaomei Li / Lijie Wu / Yu Guo / Guanghua Zhao / Hongfei Wang / 要旨: All protein-directed syntheses of metal nanoclusters (NCs) and nanoparticles (NPs) have attracted considerable attention because protein scaffolds provide a unique metal coordination environment and ...All protein-directed syntheses of metal nanoclusters (NCs) and nanoparticles (NPs) have attracted considerable attention because protein scaffolds provide a unique metal coordination environment and can adjust the shape and morphology of NCs and NPs. However, the detailed formation mechanisms of NCs or NPs directed by protein templates remain unclear. In this study, by taking advantage of the ferritin nanocage as a biotemplate to monitor the growth of Fe-O NCs as a function of time, we synthesized a series of iron NCs with different sizes and shapes and subsequently solved their corresponding three-dimensional atomic-scale structures by X-ray protein crystallography and cryo-electron microscopy. The time-dependent structure analyses revealed the growth process of these Fe-O NCs with the 4-fold channel of ferritin as nucleation sites. To our knowledge, the newly biosynthesized FeOGlu represents the largest Fe-O NCs with a definite atomic structure. This study contributes to our understanding of the formation mechanism of iron NCs and provides an effective method for metal NC synthesis. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_37757.map.gz | 59.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-37757-v30.xml emd-37757.xml | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_37757_fsc.xml | 11.7 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_37757.png | 169.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-37757.cif.gz | 5.2 KB | ||
その他 | emd_37757_half_map_1.map.gz emd_37757_half_map_2.map.gz | 59.1 MB 59 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37757 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37757 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_37757_validation.pdf.gz | 934.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_37757_full_validation.pdf.gz | 934.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_37757_validation.xml.gz | 16.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_37757_validation.cif.gz | 21.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37757 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37757 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8wqxMC 8w6mC 8w6qC 8w6sC 8w6uC 8w6yC 8w73C 8w74C 8w79C 8w7bC 8w7oC 8w7qC 8w7tC 8w7uC 8w7vC 8wptC 8wpvC 8wquC 8wqvC 8wqyC 8wr0C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_37757.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0469 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_37757_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_37757_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : ferritin
全体 | 名称: ferritin |
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要素 |
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-超分子 #1: ferritin
超分子 | 名称: ferritin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Ureaplasma diversum (バクテリア) |
-分子 #1: ferritin
分子 | 名称: ferritin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: WP_081847832.1 / コピー数: 24 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Ureaplasma diversum (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 21.254996 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MLYRERNNIM QKSNKINDAL NQHYKLNVEL GLVYAHYAHV ADDEFDMPYL GKFIQHLSED KLGVHKEYIS DYFKRNGMKL KTDVSVAVK SIPSDAKALI QEVYARENEV RDHVKAIAKL ALAEDDYESF YFIQWYVRDG LKDLTEVDDV VKLFNSSNDK L IIEETIKE MVEKEESEHE IWG |
-分子 #2: FE (III) ION
分子 | 名称: FE (III) ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 24 / 式: FE |
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分子量 | 理論値: 55.845 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F30 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DARK FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |