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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of QbN10F-Ab40 | |||||||||||||||
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![]() | Qb / Antibody / cryo-EM / IMMUNE SYSTEM | |||||||||||||||
機能・相同性 | Read-through domain / Read-through domain / Levivirus coat protein / Levivirus coat protein / Bacteriophage RNA-type, capsid / viral capsid / structural molecule activity / Minor capsid protein A1![]() | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | |||||||||||||||
![]() | Bao KY / Li RH / Hou BD / Zhu P | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Competition propels, rather than limits, the success of low-affinity B cells in the germinal center response. 著者: Runhan Li / Keyan Bao / Can Liu / Xuejing Ma / Zhaolin Hua / Ping Zhu / Baidong Hou / ![]() 要旨: The germinal center (GC) sets an environment where antigen-specific B cells are compelled to continuously increase their affinity to compete for the antigen and obtain Tfh help for survival and ...The germinal center (GC) sets an environment where antigen-specific B cells are compelled to continuously increase their affinity to compete for the antigen and obtain Tfh help for survival and propagation. Previous studies indicated that low-affinity B cells are disadvantaged in the presence of high-affinity ones, suggesting that competition may lead to the elimination of low-affinity B cells and their descendants. However, using a multivalent virus-mimicking antigen, our study demonstrates that low-affinity B cells not only successfully participate in GC responses alongside high-affinity B cells but also undergo accelerated affinity maturation under the more stringent competition. Furthermore, our cryo-electron-microscopy-based structural analysis reveals that both low-affinity and high-affinity B cells compete for the same antigenic epitope. Although the applicability of this idealized GC competition to true pathogen-induced responses remains uncertain, this change in perspective on the role of competition in low-affinity B cell evolution provides valuable insights for vaccine development. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 20.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.8 KB 16.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 95.1 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 20.6 MB 20.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 957.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 957.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 10.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 12.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8w5uMC ![]() 8w5dC ![]() 8w5eC ![]() 8w5fC ![]() 8w5gC ![]() 8w5hC ![]() 8w5iC ![]() 8w5lC ![]() 8w5mC ![]() 8w5nC ![]() 8w5oC ![]() 8w5pC ![]() 8w5qC ![]() 8w5rC ![]() 8w5tC ![]() 8w5vC ![]() 8w5wC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_37304_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_37304_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of QbN10F-Ab40
全体 | 名称: Complex of QbN10F-Ab40 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of QbN10F-Ab40
超分子 | 名称: Complex of QbN10F-Ab40 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Light chain of Ab40
分子 | 名称: Light chain of Ab40 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 12.671184 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: VHSDIVMSQS PSSLAVSIGE KVTLTCKSSQ SLLFSSNQKN YLAWYQQNPG QSPKLLIYWA STRESGVPDR FTGSGSGTDF TLTISSVKA EDLAIYYCQQ YFRYPAFGGG TKLEIK |
-分子 #2: Heavy chain of Ab40
分子 | 名称: Heavy chain of Ab40 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 13.22445 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: VHSEVQLQQS GPELVKSGTS VKLSCKASGY SFTDHSLHWV KQSHGESLEW IGYFSPNNGG TIYNQKFMGK ATLTVDRSSS TAYMDLHNL TSADSAVYFC STGWDYGPFD SWGQGTTLTV SS |
-分子 #3: Minor capsid protein A1
分子 | 名称: Minor capsid protein A1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 14.301144 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAKLETVTLG FIGKDGKQTL VLNPRGVNPT NGVASLSQAG AVPALEKRVT VSVSQPSRNR KNYKVQVKIQ NPTACTANGS CDPSVTRQA YADVTFSFTQ YSTDEERAFV RTELAALLAS PLLIDAIDQL NPAY UniProtKB: Minor capsid protein A1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 371069 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |